九〇三医院人体成分分析系统项目采购公告
日期:2023-01-04
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受九〇三医院的委托,拟对人体成分分析系统项目采用询比方式进行采购,特邀请符合本次采购要求的供应商参加本项目的询比。
一、项目基本情况:
1.项目编号:注册后查看
2.采购项目的名称:人体成分分析系统项目。
3.项目基本概况介绍:为进一步提升健康管理中心检测项目的广度,做好职业健康体检,为受检人员做好专业建议,拟购一套人体成分分析系统。具体详见采购文件第四章。
4.是否允许进口产品:允许进口。
5.采购预算/最高限价:27万元。
6.采购人:九〇三医院。
7.采购代理机构:注册后查看
二、供应商邀请方式:本次询比邀请由采购人通过下列第(1)种方式。
(1)公告邀请方式(公告期限为3个工作日,公告的媒介为中国工程物理研究院招投标信息;
(2)直接邀请方式;
三、资金情况:财政性资金,已落实。
四、供应商应具备的资格条件:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件;
7. 截止至本项目响应文件递交截止,供应商不得为“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)中列入失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单的供应商,不得为政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商(处罚决定规定的和地域范围内);
8. 本项目参加采购活动的供应商在前3年内不得具有行贿犯罪记录;
9.被列入中国工程物理研究院不良行为记录名单的供应商(被禁止参加的)及其法定代表人名下的其他企业在禁止期内不得参加本次釆购活动。
10.根据采购项目提出的特殊条件:按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》等规定:所投产品若属于医疗器械,按照相关规定提供以下资质证书:
①参加询比的供应商为生产企业(或医疗器械注册人/备案人)的提供医疗器械生产许可证/生产备案凭证(进口产品不适用)、所投产品的医疗器械注册证/备案凭证;
②参加询比的供应商为经销商的提供本单位的医疗器械经营许可证/经营备案凭证、生产企业的医疗器械生产许可证/生产备案凭证(进口产品不适用)、所投产品的医疗器械注册证/备案凭证。
注:“医疗器械注册人、备案人或者生产企业不在其住所或者生产地址销售医疗器械,在其他场所贮存并现货销售医疗器械的,应当按照规定提供医疗器械经营许可证/经营备案凭证。
11.本项目不接受联合体参加。
五、采购文件发售、地点及售价:
凡有意参加询比者,请于2023年1月至2023年1月(法定公休日、法定节假日除外),每日9:00时至11:30时,13:00时至17:00时(北京,下同)获取采购文件, 采购文件售价人民币300元,售后不退。
一、项目基本情况:
1.项目编号:注册后查看
2.采购项目的名称:人体成分分析系统项目。
3.项目基本概况介绍:为进一步提升健康管理中心检测项目的广度,做好职业健康体检,为受检人员做好专业建议,拟购一套人体成分分析系统。具体详见采购文件第四章。
包号 | 货物名称 | 单位 | 技术规格 | 数量 | 交货期 | 交货地点 |
1 | 人体成分分析系统 | 套 | 详见采购文件第四章 | 1 | 合同签订后1个月内到货并完成安装 | 九〇三医院采购人指定地点 |
5.采购预算/最高限价:27万元。
6.采购人:九〇三医院。
7.采购代理机构:注册后查看
二、供应商邀请方式:本次询比邀请由采购人通过下列第(1)种方式。
(1)公告邀请方式(公告期限为3个工作日,公告的媒介为中国工程物理研究院招投标信息;
(2)直接邀请方式;
三、资金情况:财政性资金,已落实。
四、供应商应具备的资格条件:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件;
7. 截止至本项目响应文件递交截止,供应商不得为“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)中列入失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单的供应商,不得为政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商(处罚决定规定的和地域范围内);
8. 本项目参加采购活动的供应商在前3年内不得具有行贿犯罪记录;
9.被列入中国工程物理研究院不良行为记录名单的供应商(被禁止参加的)及其法定代表人名下的其他企业在禁止期内不得参加本次釆购活动。
10.根据采购项目提出的特殊条件:按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》等规定:所投产品若属于医疗器械,按照相关规定提供以下资质证书:
①参加询比的供应商为生产企业(或医疗器械注册人/备案人)的提供医疗器械生产许可证/生产备案凭证(进口产品不适用)、所投产品的医疗器械注册证/备案凭证;
②参加询比的供应商为经销商的提供本单位的医疗器械经营许可证/经营备案凭证、生产企业的医疗器械生产许可证/生产备案凭证(进口产品不适用)、所投产品的医疗器械注册证/备案凭证。
注:“医疗器械注册人、备案人或者生产企业不在其住所或者生产地址销售医疗器械,在其他场所贮存并现货销售医疗器械的,应当按照规定提供医疗器械经营许可证/经营备案凭证。
11.本项目不接受联合体参加。
五、采购文件发售、地点及售价:
凡有意参加询比者,请于2023年1月至2023年1月(法定公休日、法定节假日除外),每日9:00时至11:30时,13:00时至17:00时(北京,下同)获取采购文件, 采购文件售价人民币300元,售后不退。
本招标项目仅供正式会员查看,您的权限不能浏览详细信息,请联系办理会员入网事宜,成为正式会员后可下载详细的招标公告、报名表格、项目附件和部分项目招标文件等。
联系人:刘欣
电话:010-56240287
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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