彩色多普勒超声诊断仪竞争性谈判公告
日期:2023-01-04
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彩色多普勒超声诊断仪竞争性谈判公告
项目概况
彩色多普勒超声诊断仪的潜在供应商应获取招标文件,并于2023年01月1
13时00分(北京
)前递交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号:JLTYCC-20221204
采购计划编号:项目采购 X-3211号
项目名称:彩色多普勒超声诊断仪
采购方式:竞争性谈判
采购数量:1批
预算总金额(最高限价):850000.00元
采购需求:彩色多普勒超声诊断仪,具体内容详见《招标文件第五章》
供 货 期:合同签订之日起至1
内
质量保证期:安装验收合格之日起36个月
交货方式:由中标人负责将货物安全完好运抵交货地点、安装调试并保证验收合格
本项目不接受联合体
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目非专门面向中小企业采购。
3.本项目的特定资格要求:
3.1本次招标要求供应商须具有独立承担民事责任的能力,具有有效的营业执照,供应商应具有履行合同所必需的设备和专业能力。
3.2(1)投标供应商为生产企业的,所投产品属第一类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;所投产品属第二类、第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。
(2)投标供应商为经营企业的,所投产品属第二类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
(3)投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。
3.3财务要求:具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供近三年(2019年至2021年)经会计师事务所审计的财务审计报告(新成立不足三年的企业需提供自成立之日起至2021年12月3
的财务审计报告,如公司为2021年12月3
以后成立的公司需提供一份银行资信证明或财务良好承诺书)。
3.4供应商须提供自投标截止之日前近一年任意三个月的依法缴纳社会保障资金和依法缴纳税收的相关证明材料。
3.5信誉要求:拒绝被工商行政管理机关在全国企业信用信息公示系统中列入严重违法失信企业名单的企业参与投标;拒绝被最高人民法院在“信用中国”网站)中列入失信被执行人名单的;拒绝在近三年内供应商或其法定代表人在“中国裁判文书网”上有行贿犯罪行为的。
3.7与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人,不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。违反这两款规定的,相关投标均无效。
3.8参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有违法记录。
3.9拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标。
三、获取采购文件
1.
:2023年01月0
至2023年01月0
每天
9:00时至11:30时,
13:30时至16:00时(北京
,法定节假日除外)。
项目概况
彩色多普勒超声诊断仪的潜在供应商应获取招标文件,并于2023年01月1
一、项目基本情况
项目编号:JLTYCC-20221204
采购计划编号:项目采购 X-3211号
项目名称:彩色多普勒超声诊断仪
采购方式:竞争性谈判
采购数量:1批
预算总金额(最高限价):850000.00元
采购需求:彩色多普勒超声诊断仪,具体内容详见《招标文件第五章》
供 货 期:合同签订之日起至1
质量保证期:安装验收合格之日起36个月
交货方式:由中标人负责将货物安全完好运抵交货地点、安装调试并保证验收合格
本项目不接受联合体
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目非专门面向中小企业采购。
3.本项目的特定资格要求:
3.1本次招标要求供应商须具有独立承担民事责任的能力,具有有效的营业执照,供应商应具有履行合同所必需的设备和专业能力。
3.2(1)投标供应商为生产企业的,所投产品属第一类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;所投产品属第二类、第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。
(2)投标供应商为经营企业的,所投产品属第二类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
(3)投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。
3.3财务要求:具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供近三年(2019年至2021年)经会计师事务所审计的财务审计报告(新成立不足三年的企业需提供自成立之日起至2021年12月3
3.4供应商须提供自投标截止之日前近一年任意三个月的依法缴纳社会保障资金和依法缴纳税收的相关证明材料。
3.5信誉要求:拒绝被工商行政管理机关在全国企业信用信息公示系统中列入严重违法失信企业名单的企业参与投标;拒绝被最高人民法院在“信用中国”网站)中列入失信被执行人名单的;拒绝在近三年内供应商或其法定代表人在“中国裁判文书网”上有行贿犯罪行为的。
3.7与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人,不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。违反这两款规定的,相关投标均无效。
3.8参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有违法记录。
3.9拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标。
三、获取采购文件
1.
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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