惠安县妇幼保健院腔镜手术室相关配套设备招标公告
日期:2023-01-06
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受惠安县妇幼保健院委托,根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定,现对腔镜手术室相关配套设备进行其他招标,欢迎合格的供应商前来投标。
项目名称:腔镜手术室相关配套设备
一、采购项目内容
项目概况
受惠安县妇幼保健院委托,对CXS2023003、腔镜手术室相关配套设备组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。
一、项目基本情况
项目编号:CXS2023003
项目名称:腔镜手术室相关配套设备
采购方式:公开招标
预算金额:1,641,000.00元
采购包1(腔镜手术室相关配套设备的合同包1):
采购包预算金额:373,000.00元
采购包最高限价:373,000.00元
投标保证金:0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:详见招标文件。
采购包2(腔镜手术室相关配套设备的合同包2):
采购包预算金额:195,500.00元
采购包最高限价:195,500.00元
投标保证金:0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:详见招标文件。
采购包3(腔镜手术室相关配套设备的合同包3):
采购包预算金额:176,500.00元
采购包最高限价:176,500.00元
投标保证金:0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:详见招标文件。
采购包4(腔镜手术室相关配套设备的合同包4):
采购包预算金额:896,000.00元
采购包最高限价:896,000.00元
投标保证金:0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:详见招标文件。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:无
采购包2:无
采购包3:无
采购包4:无
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。。
采购包2:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。。
采购包3:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。。
采购包4:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品:无。
节能产品:适用于(合同包1、合同包2、合同包3、合同包4),按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)执行。
环境标志产品:适用于(合同包1、合同包2、合同包3、合同包4),按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)执行。
信息安全产品:(合同包1、合同包2、合同包3、合同包4)。
信用记录:按照下列规定执行:(1)投标人应在(招标文件要求的截止时点)前分别通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(2)查询结果的审查:①由评标委员会通过上述网站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“评标委员会的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与评标委员会的查询结果不一致的,以评标委员会的查询结果为准。③因上述网站原因导致评标委员会无法查询投标人信用记录的(评标委员会应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。
四、获取招标文件
:2023-01-06至2023-01-13,(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天00:00:00至12:00:00,12:00:00至23:59:59(北京,法定节假日除外)
项目名称:腔镜手术室相关配套设备
一、采购项目内容
项目概况
受惠安县妇幼保健院委托,对CXS2023003、腔镜手术室相关配套设备组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。
一、项目基本情况
项目编号:CXS2023003
项目名称:腔镜手术室相关配套设备
采购方式:公开招标
预算金额:1,641,000.00元
采购包1(腔镜手术室相关配套设备的合同包1):
采购包预算金额:373,000.00元
采购包最高限价:373,000.00元
投标保证金:0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 |
品目编码及品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
允许进口 |
简要需求或要求 |
品目预算(元) |
中小企业划分标准所属行业 |
1-1 |
A02322400-手术室设备及附件 |
产床 |
1(张) |
否 |
45,000.00 |
工业 |
|
1-2 |
A02322400-手术室设备及附件 |
麻醉机 |
1(台) |
否 |
130,000.00 |
工业 |
|
1-3 |
A02322400-手术室设备及附件 |
LED手术无影灯 |
1(台) |
否 |
50,000.00 |
工业 |
|
1-4 |
A02322400-手术室设备及附件 |
电动液压多功能手术床 |
1(张) |
否 |
130,000.00 |
工业 |
|
1-5 |
A02322400-手术室设备及附件 |
微量泵(三通道) |
1(台) |
否 |
18,000.00 |
工业 |
合同履行期限:详见招标文件。
采购包2(腔镜手术室相关配套设备的合同包2):
采购包预算金额:195,500.00元
采购包最高限价:195,500.00元
投标保证金:0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 |
品目编码及品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
允许进口 |
简要需求或要求 |
品目预算(元) |
中小企业划分标准所属行业 |
2-1 |
A02322400-手术室设备及附件 |
多功能单臂机械麻醉手术吊塔(双层) |
5(台) |
否 |
84,000.00 |
工业 |
|
2-2 |
A02322400-手术室设备及附件 |
腔镜双臂机械吊塔(四层) |
1(台) |
否 |
35,000.00 |
工业 |
|
2-3 |
A02322400-手术室设备及附件 |
麻醉推车 |
2(辆) |
否 |
16,500.00 |
工业 |
|
2-4 |
A02322400-手术室设备及附件 |
麻醉急救车 |
2(辆) |
否 |
16,500.00 |
工业 |
|
2-5 |
A02322400-手术室设备及附件 |
等离子空气消毒机 |
2(台) |
否 |
6,500.00 |
工业 |
|
2-6 |
A02322400-手术室设备及附件 |
温毯机 |
1(台) |
否 |
36,000.00 |
工业 |
|
2-7 |
A02322400-手术室设备及附件 |
电热恒温箱 |
1(台) |
否 |
1,000.00 |
工业 |
合同履行期限:详见招标文件。
采购包3(腔镜手术室相关配套设备的合同包3):
采购包预算金额:176,500.00元
采购包最高限价:176,500.00元
投标保证金:0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 |
品目编码及品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
允许进口 |
简要需求或要求 |
品目预算(元) |
中小企业划分标准所属行业 |
3-1 |
A02322400-手术室设备及附件 |
多功能监护仪 |
2(台) |
否 |
135,000.00 |
工业 |
|
3-2 |
A02322400-手术室设备及附件 |
药品耗材柜 |
2(座) |
否 |
14,000.00 |
工业 |
|
3-3 |
A02322400-手术室设备及附件 |
病人转运车 |
2(辆) |
否 |
16,000.00 |
工业 |
|
3-4 |
A02322400-手术室设备及附件 |
器械托盘 |
1(个) |
否 |
2,500.00 |
工业 |
|
3-5 |
A02322400-手术室设备及附件 |
器械台推车 |
2(辆) |
否 |
5,500.00 |
工业 |
|
3-6 |
A02322400-手术室设备及附件 |
治疗车 |
1(辆) |
否 |
3,500.00 |
工业 |
合同履行期限:详见招标文件。
采购包4(腔镜手术室相关配套设备的合同包4):
采购包预算金额:896,000.00元
采购包最高限价:896,000.00元
投标保证金:0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 |
品目编码及品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
允许进口 |
简要需求或要求 |
品目预算(元) |
中小企业划分标准所属行业 |
4-1 |
A02322400-手术室设备及附件 |
多功能麻醉机 |
1(台) |
否 |
510,000.00 |
工业 |
|
4-2 |
A02322400-手术室设备及附件 |
空气供应系统 |
1(项) |
否 |
182,000.00 |
工业 |
|
4-3 |
A02322400-手术室设备及附件 |
负压中心吸引系统 |
1(项) |
否 |
125,000.00 |
工业 |
|
4-4 |
A02322400-手术室设备及附件 |
中心供氧延伸系统 |
1(项) |
否 |
79,000.00 |
工业 |
合同履行期限:详见招标文件。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:无
采购包2:无
采购包3:无
采购包4:无
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。。
采购包2:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。。
采购包3:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。。
采购包4:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品:无。
节能产品:适用于(合同包1、合同包2、合同包3、合同包4),按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)执行。
环境标志产品:适用于(合同包1、合同包2、合同包3、合同包4),按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)执行。
信息安全产品:(合同包1、合同包2、合同包3、合同包4)。
信用记录:按照下列规定执行:(1)投标人应在(招标文件要求的截止时点)前分别通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(2)查询结果的审查:①由评标委员会通过上述网站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“评标委员会的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与评标委员会的查询结果不一致的,以评标委员会的查询结果为准。③因上述网站原因导致评标委员会无法查询投标人信用记录的(评标委员会应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。
四、获取招标文件
:2023-01-06至2023-01-13,(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天00:00:00至12:00:00,12:00:00至23:59:59(北京,法定节假日除外)
本招标项目仅供正式会员查看,您的权限不能浏览详细信息,请联系办理会员入网事宜,成为正式会员后可下载详细的招标公告、报名表格、项目附件和部分项目招标文件等。
联系人:孙阳
电话:010-56240287
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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