利辛县胡集镇中心卫生院世行贷款项目使用装修与设备购置01包招标公告
日期:2023-01-13
收藏项目
一、项目基本情况
1.项目编号: BZLX2022CGQT014 号
2.任务书编号:FS34162320220285号
3.项目名称: 利辛县胡集镇中心卫生院世行贷款项目使用装修与设备购置01包(三次)
4.预算金额:(人民币)60万元
5.最高限价:(人民币)600000元
6.采购需求: 本项目01包采购全高清腹腔镜摄像系统,具体详见招标文件。
7.合同履行期限:合同签订之日起15个工作日完成安装调试并验收合格。
8.本项目不接受联合体投标。
二、申请人(投标人)的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库46号)第六条第三款之规定,为非专门面向中小企业采购项目,具体原因如下:“按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争,或者存在可能影响政府采购目标实现的情形”规定。
3.本项目的特定资格要求:
(1) 按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕125号)的要求,根据评审时 “信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、“中国政府采购网”的信息,对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝其参与政府采购活动,同时对信用信息查询记录和证据截图存档。
遇系统故障则此项不作要求。
标包划分: 共分为1个标包
(3)其他资格要求:
3.1、投标人须具有有效的营业执照;
3.2、投标人如为代理商须具有有效的医疗器械经营许可证或备案凭证。
3.3、如所投产品制造商在国内注册成立的,代理商投标时还须提供制造商的有效医疗器械生产许可证或备案凭证。
3.4、投标人如为制造商须具有医疗器械生产许可证或备案凭证、医疗器械经营许可证或备案凭证;
3.5、投标人所投产品为一类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证;投标人所投产品为二类或三类医疗器械,须提供有效的医疗器械注册证;
三、获取招标文件
1.获取
:2023年1月13日至2023年1月2
(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天
8:00 至12:00 ,
12:00 至 17:30(北京
,法定节假日除外)。
四、提交投标文件截止
、开标
和地点
1.提交投标文件截止
(开标
):2023年2月3日09点30分(北京
)。
1.项目编号: BZLX2022CGQT014 号
2.任务书编号:FS34162320220285号
3.项目名称: 利辛县胡集镇中心卫生院世行贷款项目使用装修与设备购置01包(三次)
4.预算金额:(人民币)60万元
5.最高限价:(人民币)600000元
6.采购需求: 本项目01包采购全高清腹腔镜摄像系统,具体详见招标文件。
7.合同履行期限:合同签订之日起15个工作日完成安装调试并验收合格。
8.本项目不接受联合体投标。
二、申请人(投标人)的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库46号)第六条第三款之规定,为非专门面向中小企业采购项目,具体原因如下:“按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争,或者存在可能影响政府采购目标实现的情形”规定。
3.本项目的特定资格要求:
(1) 按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕125号)的要求,根据评审时 “信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、“中国政府采购网”的信息,对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝其参与政府采购活动,同时对信用信息查询记录和证据截图存档。
遇系统故障则此项不作要求。
标包划分: 共分为1个标包
(3)其他资格要求:
3.1、投标人须具有有效的营业执照;
3.2、投标人如为代理商须具有有效的医疗器械经营许可证或备案凭证。
3.3、如所投产品制造商在国内注册成立的,代理商投标时还须提供制造商的有效医疗器械生产许可证或备案凭证。
3.4、投标人如为制造商须具有医疗器械生产许可证或备案凭证、医疗器械经营许可证或备案凭证;
3.5、投标人所投产品为一类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证;投标人所投产品为二类或三类医疗器械,须提供有效的医疗器械注册证;
三、获取招标文件
1.获取
四、提交投标文件截止
1.提交投标文件截止
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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