高新区公共卫生服务中心医疗设备及实验室设备项目招标公告
日期:2023-01-19
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一、 项目基本情况
项目编号:CAZB2023106
项目名称:高新区公共卫生服务中心医疗设备及实验室设备项目
预算金额:总预算1446.6万元,其中A包:806.04万元;B包:640.56万元。
最高限价:无
拦标价:无
采购需求:
A包:采购检验设备、产科设备、胎心监测设备、超声设备、影像学设备等医疗设备一批;
B包:采购微生物实验室设备一批。
(详细内容见招标文件第三章)。
1.招标文件中要求投标人须提供非进口产品,否则视为无效投标文件。进口产品是指通过中国海关报关验放入中国境内且产自关境外的产品。
2.本项目招标不能只对个别品目进行投标,否则将被视为非响应性投标而被拒绝。
3.本项目招标以包为基本投标单位,投标人可以投一包或多包,但不能只对各包个别品目进行投标,否则将被视为非响应性投标而被拒绝。投标人对多个包投标时,应按招标文件要求分别提交电子投标文件。
4.本项目兼投兼中。
合同履行期限:自合同签订之日起30个日历日内。
本项目(是/否)接受联合体投标:否
本项目分包情况:
分包编号
分包名称
预算金额
CAZB2023106-1
高新区公共卫生服务中心医疗设备及实验室设备项目(A包)
806.04万元
CAZB2023106-2
高新区公共卫生服务中心医疗设备及实验室设备项目(B包)
640.56万元
二、 申请人的资格要求
(一) 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
(二)落实政府采购政策需满足的资格要求:无。
(三)本项目的特定资格要求:
1、在中华人民共和国境内依法成立的供应商;
2、投标人为生产厂商,所投产品若为三类医疗器械的,须具有所投医疗器械产品对应有效的《医疗器械生产企业许可证》;所投产品若为二类医疗器械的,须具有所投医疗器械产品对应有效的《医疗器械生产企业备案凭证》;
3、投标人为代理商,所投产品若为三类医疗器械的,须提供与所投医疗器械产品对应有效的《医疗器械经营许可证》以及所投产品生产厂家有效的《医疗器械生产企业许可证》;所投产品若为二类医疗器械的,须提供与所投医疗器械产品对应有效的《医疗器械经营备案凭证》以及所投产品生产厂家有效的《医疗器械生产企业备案凭证》;
4、所投产品若为三类或二类医疗器械的,投标人须提供所投产品有效的《医疗器械注册证》(含医疗器械产品注册登记表相关内容)或《医疗器械备案证明》。
5、经查询信用信息存在不良信用记录的不得参加本采购项目(具体要求如下)。
(1)信用信息查询渠道:“信用中国”网站、“信用辽宁”网站(http://xyln.ln.gov.cn/)失信黑名单、政府采购严重违法失信行为信息记录等。
(2)信用信息查询截止时点:2023年2月
8:30时前进行查询。
(3)信用信息查询记录和证据留存方式:截屏等可实现留痕的方式。
(4)信用信息使用规则:对于经查询被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人,评审委员会应取消其投标资格。
6、本项目不允许转包、分包。
三、 获取招标文件
:自2023年1月1
起至2023年1月3
(北京
)。
项目编号:CAZB2023106
项目名称:高新区公共卫生服务中心医疗设备及实验室设备项目
预算金额:总预算1446.6万元,其中A包:806.04万元;B包:640.56万元。
拦标价:无
采购需求:
A包:采购检验设备、产科设备、胎心监测设备、超声设备、影像学设备等医疗设备一批;
B包:采购微生物实验室设备一批。
(详细内容见招标文件第三章)。
1.招标文件中要求投标人须提供非进口产品,否则视为无效投标文件。进口产品是指通过中国海关报关验放入中国境内且产自关境外的产品。
2.本项目招标不能只对个别品目进行投标,否则将被视为非响应性投标而被拒绝。
3.本项目招标以包为基本投标单位,投标人可以投一包或多包,但不能只对各包个别品目进行投标,否则将被视为非响应性投标而被拒绝。投标人对多个包投标时,应按招标文件要求分别提交电子投标文件。
4.本项目兼投兼中。
合同履行期限:自合同签订之日起30个日历日内。
本项目(是/否)接受联合体投标:否
本项目分包情况:
二、 申请人的资格要求
(一) 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
(二)落实政府采购政策需满足的资格要求:无。
(三)本项目的特定资格要求:
1、在中华人民共和国境内依法成立的供应商;
2、投标人为生产厂商,所投产品若为三类医疗器械的,须具有所投医疗器械产品对应有效的《医疗器械生产企业许可证》;所投产品若为二类医疗器械的,须具有所投医疗器械产品对应有效的《医疗器械生产企业备案凭证》;
3、投标人为代理商,所投产品若为三类医疗器械的,须提供与所投医疗器械产品对应有效的《医疗器械经营许可证》以及所投产品生产厂家有效的《医疗器械生产企业许可证》;所投产品若为二类医疗器械的,须提供与所投医疗器械产品对应有效的《医疗器械经营备案凭证》以及所投产品生产厂家有效的《医疗器械生产企业备案凭证》;
4、所投产品若为三类或二类医疗器械的,投标人须提供所投产品有效的《医疗器械注册证》(含医疗器械产品注册登记表相关内容)或《医疗器械备案证明》。
5、经查询信用信息存在不良信用记录的不得参加本采购项目(具体要求如下)。
(1)信用信息查询渠道:“信用中国”网站、“信用辽宁”网站(http://xyln.ln.gov.cn/)失信黑名单、政府采购严重违法失信行为信息记录等。
(2)信用信息查询截止时点:2023年2月
(3)信用信息查询记录和证据留存方式:截屏等可实现留痕的方式。
(4)信用信息使用规则:对于经查询被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人,评审委员会应取消其投标资格。
三、 获取招标文件
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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