安徽医科大学附属阜阳医院血糖试纸采购项目招标公告
日期:2023-01-30
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一、招标条件
本招标项目安徽医科大学附属阜阳医院血糖试纸采购项目(二次)招标人为安徽医科大学附属阜阳医院,资金来自自筹,出资比例为100%。该项目已具备招标条件,现对该项目进行公开招标。
二、项目概况与招标范围
采购清单
三、投标人资格要求
3.1通用资格条件
3.1.1 投标人是依据中华人民共和国法律设立的具有独立法人资格,具备合法有效的统一社会信用代码营业执照。
3.1.2 投标人存在以下不良信用记录情形之一的,不得确定为中标人:
(1)被人民法院列入失信被执行人的。
(2)被市场监督管理部门列入企业经营异常名录的。
(3)被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。
(4)被市场监督管理部门列入严重违法失信企业名单(黑名单)信息的。
(5)近三年内(自开标之日起上推三年),投标人或其法定代表人或拟派项目负责人(项目经理)被人民检察院列入行贿犯罪档案的。
3.1.3投标人不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例等法律法规等被限制投标的情形。
3.1.4法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人,母公司、全资子公司及其控股公司,都不得在同一货物招标中同时投标,否则相关投标均无效。
3.1.5 在安徽医科大学和安徽医科大学附属阜阳医院认定的招投标不良记录(黑名单)中的供应商和个人(含其控股、参股及担任高管和相关联的企业、个人)不得参与投标。
3.1.6本次招标不接受联合体投标。
3.2专用资格条件:
3.2.1本次招标投标人须具备下列资质之一:
3.2.1.1 投标人为中国关境内生产企业的,应具有有效的生产企业的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);投标人为代理商的,应具有有效的医疗器械经营许可证(所投产品属于三类时)或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时);
3.2.2 投标人所投产品为一类医疗器械,须具有有效的医疗器械备案凭证;投标人所投产品为二类或三类医疗器械,须具有有效的医疗器械注册证;
3.2.3 投标人须提供投标产品制造商(也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)针对本次项目投标出具的有效授权书(函);投标人所投设备为国产的,中标后须提供投标产品制造商(也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)针对本次项目投标出具的有效授权书(函);
3.2.4 提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的,按一家投标人计算,评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格;评审得分相同的,由招标人或者招标人委托评审委员会采取随机抽取的方式确定,其他同品牌投标人不作为中标候选人。
3.3本次招标不接受联合体投标。
注:(1)与评审有关的资料审核,将在开标后由评标委员会负责执行,资格后审不合格的投标人,其投标将被否决。
(2)以上证明文件均须为合法有效。如按照国家规定需要进行年审的证书,证书必须为年审合格的证书。
四、招标文件的获取
凡有意参加投标者,请于2023年1月3
至2023年2月
,每日09:00时至17:30时(北京
,下同),获取招标文件。
二、项目概况与招标范围
采购清单
序号 |
产品名称 |
规格 |
单位 |
年预估用量 |
一品双规 |
1 |
血糖试纸 |
各规格 |
片 |
168600片 |
进口2 |
注:“进口2”为入围两个进口供应商 |
3.1通用资格条件
3.1.1 投标人是依据中华人民共和国法律设立的具有独立法人资格,具备合法有效的统一社会信用代码营业执照。
3.1.2 投标人存在以下不良信用记录情形之一的,不得确定为中标人:
(1)被人民法院列入失信被执行人的。
(2)被市场监督管理部门列入企业经营异常名录的。
(3)被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。
(4)被市场监督管理部门列入严重违法失信企业名单(黑名单)信息的。
(5)近三年内(自开标之日起上推三年),投标人或其法定代表人或拟派项目负责人(项目经理)被人民检察院列入行贿犯罪档案的。
3.1.3投标人不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例等法律法规等被限制投标的情形。
3.1.4法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人,母公司、全资子公司及其控股公司,都不得在同一货物招标中同时投标,否则相关投标均无效。
3.1.5 在安徽医科大学和安徽医科大学附属阜阳医院认定的招投标不良记录(黑名单)中的供应商和个人(含其控股、参股及担任高管和相关联的企业、个人)不得参与投标。
3.1.6本次招标不接受联合体投标。
3.2专用资格条件:
3.2.1本次招标投标人须具备下列资质之一:
3.2.1.1 投标人为中国关境内生产企业的,应具有有效的生产企业的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);投标人为代理商的,应具有有效的医疗器械经营许可证(所投产品属于三类时)或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时);
3.2.2 投标人所投产品为一类医疗器械,须具有有效的医疗器械备案凭证;投标人所投产品为二类或三类医疗器械,须具有有效的医疗器械注册证;
3.2.3 投标人须提供投标产品制造商(也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)针对本次项目投标出具的有效授权书(函);投标人所投设备为国产的,中标后须提供投标产品制造商(也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)针对本次项目投标出具的有效授权书(函);
3.2.4 提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的,按一家投标人计算,评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格;评审得分相同的,由招标人或者招标人委托评审委员会采取随机抽取的方式确定,其他同品牌投标人不作为中标候选人。
3.3本次招标不接受联合体投标。
注:(1)与评审有关的资料审核,将在开标后由评标委员会负责执行,资格后审不合格的投标人,其投标将被否决。
(2)以上证明文件均须为合法有效。如按照国家规定需要进行年审的证书,证书必须为年审合格的证书。
四、招标文件的获取
凡有意参加投标者,请于2023年1月3
本招标项目仅供正式会员查阅,您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录,联系工作人员办理入网升级。
联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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