广东省妇幼保健院采购一次性使用中心静脉导管包(新生儿用)项目(第二次)竞争性磋商公告
日期:2023-02-03
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一、项目基本情况
项目名称:广东省妇幼保健院采购一次性使用中心静脉导管包(新生儿用)项目(第二次)
采购方式:竞争性磋商
预算金额:0.0000000 万元(人民币)
采购需求:
1、标的名称:广东省妇幼保健院采购一次性使用中心静脉导管包(新生儿用)项目(第二次)
2、标的数量:1项
3、简要技术需求或服务要求:
(1)采购内容:广东省妇幼保健院采购一次性使用中心静脉导管包(新生儿用)采购,详见《第二部分 采购需求书》;
(2)交货期:自采购人发出采购需求起5天内交货(服务期:自合同签订之日起一年)
(3)本项目不分包组,供应商应对所有的标的内容进行投标,不允许只对部分内容进行投标;
(4)本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为 工业 行业。
合同履行期限:自采购人发出采购需求起5天内交货(服务期:自合同签订之日起一年)
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
无
3.本项目的特定资格要求:1.供应商必须是在中华人民共和国境内注册的具有独立承担民事责任的法人;提供在中华人民共和国境内注册的营业执照(或事业单位法人证书,或社会团体法人登记证书,或执业许可证), (1、如非“多证合一”证照,同时提供组织机构代码证复印件和税务登记证复印件;2、若分公司投标:投标人为非独立法人(即由合法法人依法建立的分公司),须同时提供具有法人资格的总公司的营业执照复印件及总公司针对本项目投标的授权书);如投标人为自然人的需提供自然人身份证明;
2. 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动的书面声明。
3.本项目不允许联合体投标。
4.领购磋商文件的供应商。
5.特定资格条件(如国家另有规定,则适用其规定):
5.1.供应商为生产企业:所投产品(包含相关配套的仪器、产品)为第二、三类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件;
5.2.供应商为经营企业:所投产品(包含相关配套的仪器、产品)为第三类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件,所投产品(包含相关配套的仪器、产品)为第二类医疗器械,承诺供货时提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件(投标时提供承诺书(格式自拟)或凭证复印件)
5.3所投产品(包含相关配套的仪器、产品)隶属于医疗器械,则必须提供有效的《医疗器械注册证明》复印件。
三、获取采购文件
:2023年02月03日 至 2023年02月13日,每天
9:00至12:00,
14:30至17:30。(北京
,法定节假日除外)
售价:¥300.0 元(人民币)
四、响应文件提交
截止
:2023年02月1
09点30分(北京
)
项目名称:广东省妇幼保健院采购一次性使用中心静脉导管包(新生儿用)项目(第二次)
采购方式:竞争性磋商
预算金额:0.0000000 万元(人民币)
采购需求:
1、标的名称:广东省妇幼保健院采购一次性使用中心静脉导管包(新生儿用)项目(第二次)
2、标的数量:1项
3、简要技术需求或服务要求:
(1)采购内容:广东省妇幼保健院采购一次性使用中心静脉导管包(新生儿用)采购,详见《第二部分 采购需求书》;
(2)交货期:自采购人发出采购需求起5天内交货(服务期:自合同签订之日起一年)
(3)本项目不分包组,供应商应对所有的标的内容进行投标,不允许只对部分内容进行投标;
(4)本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为 工业 行业。
合同履行期限:自采购人发出采购需求起5天内交货(服务期:自合同签订之日起一年)
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
无
3.本项目的特定资格要求:1.供应商必须是在中华人民共和国境内注册的具有独立承担民事责任的法人;提供在中华人民共和国境内注册的营业执照(或事业单位法人证书,或社会团体法人登记证书,或执业许可证), (1、如非“多证合一”证照,同时提供组织机构代码证复印件和税务登记证复印件;2、若分公司投标:投标人为非独立法人(即由合法法人依法建立的分公司),须同时提供具有法人资格的总公司的营业执照复印件及总公司针对本项目投标的授权书);如投标人为自然人的需提供自然人身份证明;
2. 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动的书面声明。
3.本项目不允许联合体投标。
4.领购磋商文件的供应商。
5.特定资格条件(如国家另有规定,则适用其规定):
5.1.供应商为生产企业:所投产品(包含相关配套的仪器、产品)为第二、三类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件;
5.2.供应商为经营企业:所投产品(包含相关配套的仪器、产品)为第三类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件,所投产品(包含相关配套的仪器、产品)为第二类医疗器械,承诺供货时提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件(投标时提供承诺书(格式自拟)或凭证复印件)
5.3所投产品(包含相关配套的仪器、产品)隶属于医疗器械,则必须提供有效的《医疗器械注册证明》复印件。
三、获取采购文件
售价:¥300.0 元(人民币)
四、响应文件提交
截止
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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