云南大学附属医院儿童眼科、中心实验室、核医学科、眼屈光中心医用耗材采购项目-标段1、8、9、10、11、22、25招标公告
一、招标条件
本招标项目云南大学附属医院儿童眼科、中心实验室、核医学科、眼屈光中心医用耗材采购项目-标段1、8、9、10、11、22、25（三次）的招标人为云南大学附属医院，招标项目资金来自单位自筹，项目资金已落实。该项目已具备招标条件，现对本项目进行公开招标。
二、项目概况和招标范围
1、项目概况： 本项目采购云南大学附属医院儿童眼科、中心实验室、核医学科、眼屈光中心4个科室的医用耗材 。
2、招标范围：
附：物资采购清单

所属科室	标段	序号	物资名称	预计年使用量
儿童眼科	1	1	持针钳	40把
		2	镊子（有齿+无齿）	60把
		3	眼科剪（直剪+弯剪）	80把
		4	眼用剪	20把
		5	眼用镊	20把
		6	单极电凝笔	30支
		7	睑板垫压板	10个
中心实验室	8	8	幽门螺旋杆菌2种药物耐药基因检测	3000人份
	9	9	小而密低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒（过氧化物酶法）	1000人份
	10	10	胸苷激酶1（TK1）细胞周期分析试剂盒（化学发光法）	8000人份
	11	11	MGISP-100 自动化样本制备系统配套耗材套餐	200人份
核医学科	22	12	磷酸二钠	4Ci
眼屈光中心	25	13	准分子激光能量测试片	50片
		14	准分子激光跟踪测试片	100片
		15	全飞秒透镜分离器	30把

说明：
（1）具体物资数量和要求等详见本招标文件第五章“用户需求”。
（2）投标人须对所投标包内容进行整体投标，不可缺项、漏项，否则投标文件将按无效处理。
（3）本项目采购信息见上表。
3、合同履行期限：采购人与中标人签订购销协议，协议一年一签，时限暂定三年。若本次所采购部分耗材后期因相关政策规定采购人不可再自行采购，则采购人有权终止该部分耗材的合同约定；采购人每年对中标人进行考核，若中标人未按合同履行义务，则采购人有权不续签。
4、交货期：合同签订后自采购人发出订货通知之日起14个日历天内交货（投标人可在此范围内自报最短交货）。
5、交货地点：云南大学附属医院。
6、质量要求及标准：所投货物符合国家、行业及地方现行相关技术标准、规范和规程的要求，满足用户需求书的要求。
7、资格审查方式：资格后审。
三、投标人资格要求

1、具备《政府采购法》第二十二条的条件，并且不属于《政府采购法》第十二条规定的回避情形。
1.1具有独立承担民事责任的能力；投标人须在中华人民共和国境内注册、具备独立法人资格、须提交三证合一的营业执照，或者其他组织及自然人等，提供具有独立承担民事责任能力的证照。
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（提供2020年至今任意一个年度经会计师事务所或审计机构审计的财务会计报表或提供开标当月银行开具的资信证明文件或资金证明文件）；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（自行承诺）；
1.4投标人须提供缴税所属在2022年1月至本项目投标文件提交截止前任意连续2个月（成立不足2个月的按实际月份提交）的税务局税收通用缴款书或银行电子缴税（费）凭证或税务局出具纳税情况的相关证明，依法免税的，应提供依法免税的相关证明文件（复印件加盖公章）；
1.5投标人须提供缴费所属在2022年1月至本项目投标文件提交截止前任意连续2个月（成立不足2个月的按实际月份提交）的社会保险费缴款书或银行电子缴税（费）凭证或社保管理部门出具的有效的缴款证明，依法免缴的，应提供依法免缴的相关证明文件（复印件加盖公章）；
1.6投标人参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的自行承诺（加盖公章）；
2、 对投标人（企业）其它特定要求：
2.1投标人在本项目投标文件提交截止前在国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）“行政处罚信息”、“列入经营异常名录信息”、“列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息”查询栏中查询的信息记录未出现参加政府采购活动前三年内因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚、列入经营异常名录且未被移出、列入严重违法失信企业名单（黑名单）且未被移出等不良情况（查询结果以采购人或采购代理机构查询结果为准）；
2.2投标人在本项目投标文件提交截止前在信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）“信用信息”查询栏中查询下载的信用报告或“信用服务”查询栏中查询的信息记录（包括失信被执行人查询、重大税收违法案件查询、政府采购严重违法失信名单）未出现不良信用信息查询记录（查询结果以采购人或采购代理机构查询结果为准）；
2.3投标人在本项目投标文件提交截止前在政府采购严重违法失信行为记录名单内无不良信息记录（查询结果以采购人或采购代理机构查询结果为准）；
2.4所投产品纳入到医疗器械管理范畴的，须提供该产品的医疗器械注册证。无论参加投标的是生产企业还是非生产企业，除须提供医疗器械经营许可证外，其投标国产产品还须提供生产厂家医疗器械生产许可证。
2.5 所投产品若为进口产品的，须提供制造商针对本项目所投标段所有产品的授权书或代理证书（不接受二级以下授权）。
2.6单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一招标项目标包的采购活动；
2.7本项目中标人不允许转包、投标人不接受联合体的申请。
四、招标文件的获取
1、获取：北京2023年 2 月 3 日至2023年 2 月 10 日（法定公休日、法定节假日除外），每天9:00-11:30，13:30-17:30。

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联系人：刘欣
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