新乡医学院第三附属医院32导视频脑电图仪采购招标公告
日期:2023-02-06
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新乡医学院第三附属医院32导视频脑电图仪采购
招标公告
一、招标条件
注册后查看受新乡医学院第三附属医院的委托,对新乡医学院第三附属医院32导视频脑电图仪采购进行公开招标,本项目现已具备招标条件,欢迎具有相应资格的潜在投标人参加投标。
二、项目概况、招标范围及招标要求
2.1项目名称:新乡医学院第三附属医院32导视频脑电图仪采购
2.2资金来源:自筹资金
2.3本次招标内容及标段划分:一个标段
三、投标人资格要求
3.1投标人须是在中华人民共和国境内注册,具有独立法人资格的制造商或经授权的代理商,持有有效的营业执照;
3.2投标人须提供经审计的2020年度或2021年度财务报告(公司成立年限不足的企业应提供其基本开户银行出具的资信证明);
3.3具有良好的商业信誉,具有履行合同所必需的设备和专业技术能力且参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
3.4具有完善的售后服务体系,并具有承担本项目的服务能力;投标产品在国内销售没有不良记录、没有发生过重大质量问题或安全事故;(投标人需提供承诺函并加盖公章,格式自拟)
3.5单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得同时参加本项目的投标活动。提供投标企业在“国家企业信用信息公示系统”中公示的公司基础信息、股东及出资信息、主要人员信息相关材料(提供网站查询截图,投标人若为事业单位无法在该公示系统查询的,针对此项作出书面承诺,无需提供查询材料);
3.6投标产品须符合中华人民共和国国务院令第739号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或备案凭证;
3.7供应商为代理商或经销商投标时须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(从事第一类医疗器械经营活动的除外);供应商为境内生产企业投标时须具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证),医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件;
3.8投标人未被“信用中国(www.creditchina.gov.cn)”列入“重大税收违法失信主体”、未被“中国执行信息公开网(zxgk.court.gov.cn)”列入“失信被执行人”,并提供查询网页截图;
3.9投标人必须提供所投产品售后服务承诺函;如投标人为代理商,需提供原厂家针对本项目出具的唯一授权证明文件(加盖厂家公章)及售后服务承诺函(加盖厂家公章);
3.10本招标项目不接受联合体投标。
四、招标文件的获取
4.1 获取:2023年02月0至2023年02月13日 23 时59分(北京);
五、投标截止(投标文件递交截至)及地点
5.1 : 2023年02月29时00分(北京)
招标公告
一、招标条件
注册后查看受新乡医学院第三附属医院的委托,对新乡医学院第三附属医院32导视频脑电图仪采购进行公开招标,本项目现已具备招标条件,欢迎具有相应资格的潜在投标人参加投标。
二、项目概况、招标范围及招标要求
2.1项目名称:新乡医学院第三附属医院32导视频脑电图仪采购
2.2资金来源:自筹资金
2.3本次招标内容及标段划分:一个标段
产品名称 | 数量 | 估算价 (万元) |
招标范围 | 交货期 | 质量要求 |
32导视频脑电图仪 | 3台 | 100 | 包含所需设备的供货、运输、保险、装卸、安装调试、检测、验收、培训、技术支持、质保期内外服务等相关工作 | 合同签订后30个工作日内交付使用 | 合格,符合招标人要求 |
3.1投标人须是在中华人民共和国境内注册,具有独立法人资格的制造商或经授权的代理商,持有有效的营业执照;
3.2投标人须提供经审计的2020年度或2021年度财务报告(公司成立年限不足的企业应提供其基本开户银行出具的资信证明);
3.3具有良好的商业信誉,具有履行合同所必需的设备和专业技术能力且参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
3.4具有完善的售后服务体系,并具有承担本项目的服务能力;投标产品在国内销售没有不良记录、没有发生过重大质量问题或安全事故;(投标人需提供承诺函并加盖公章,格式自拟)
3.5单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得同时参加本项目的投标活动。提供投标企业在“国家企业信用信息公示系统”中公示的公司基础信息、股东及出资信息、主要人员信息相关材料(提供网站查询截图,投标人若为事业单位无法在该公示系统查询的,针对此项作出书面承诺,无需提供查询材料);
3.6投标产品须符合中华人民共和国国务院令第739号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或备案凭证;
3.7供应商为代理商或经销商投标时须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(从事第一类医疗器械经营活动的除外);供应商为境内生产企业投标时须具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证),医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件;
3.8投标人未被“信用中国(www.creditchina.gov.cn)”列入“重大税收违法失信主体”、未被“中国执行信息公开网(zxgk.court.gov.cn)”列入“失信被执行人”,并提供查询网页截图;
3.9投标人必须提供所投产品售后服务承诺函;如投标人为代理商,需提供原厂家针对本项目出具的唯一授权证明文件(加盖厂家公章)及售后服务承诺函(加盖厂家公章);
3.10本招标项目不接受联合体投标。
四、招标文件的获取
4.1 获取:2023年02月0至2023年02月13日 23 时59分(北京);
五、投标截止(投标文件递交截至)及地点
5.1 : 2023年02月29时00分(北京)
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电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
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