一、磋商条件
本磋商项目安徽省公共卫生临床中心采购通风橱等设备项目（三次）（项目编号：22AT46071209531）采购人为安徽省公共卫生临床中心（安徽医科大学第一附属医院北区），磋商项目资金来自自筹，出资比例为100%。该项目已具备磋商条件，现对通风橱等设备采购进行公开磋商。
二、项目概况与采购范围
采购清单

包号	货物名称	数量	备注
01包	通风橱等	1套	/
品目1	通风橱	1套	/
品目2	注射治疗窗	1套	/
品目3	储源防护箱	1套	三年采购渠道
品目4	放射性衰变槽	1套	三年采购渠道
品目5	现有通风橱、注射治疗窗迁移	1项	/

三、供应商资格要求

3.1通用资格条件
3.1.1供应商是依据中华人民共和国法律设立的具有独立法人资格，具备合法有效的企业营业执照、企业税务登记证、企业组织机构代码证（或具有合法有效的统一社会信用代码营业执照）。
3.1.2供应商存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为成交人：
（1）供应商被人民法院列入失信被执行人的。
（2）供应商被市场监督管理部门列入企业经营异常名录的。
（3）供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。
（4）供应商被市场监督管理部门列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息的。
（5）近三年内（自响应文件递交截止之日起上推三年），供应商或其法定代表人或拟派项目负责人（项目经理）被人民检察院列入行贿犯罪档案的。
3.1.3供应商不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例等法律法规被限制参加的情形。
3.1.4法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、全资子公司及其控股公司，都不得在同一货物采购中同时响应，否则相关响应均无效。
3.2专用资格条件：
3.2.1如是依法纳入医疗器械管理的投标产品，须满足以下条件：
3.2.1.1投标人投标产品须具有有效的医疗器械注册证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成产品备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
3.2.1.2投标人为所投产品的生产企业，须具有有效的医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
3.2.1.3投标人为经营企业时，须具有有效的医疗器械经营许可证（第三类医疗器械时）或已完成经营备案并获取备案编号（属于第二类医疗器械时）。
3.2.1.4供应商为代理商时须出具能够证明所投产品销售渠道正规的证明文件（产品授权书等）；
3.3本次磋商不接受联合体参加。
注：（1）与评审有关的资料审核，将在响应文件递交截止后由磋商小组负责执行，资格后审不合格的供应商，其响应将被否决。
（2）以上证明文件均须为合法有效。如按照国家规定需要进行年审的证书，证书必须为年审合格的证书。
四、磋商文件的获取
4.1凡有意参加者，请于2023年02月0至2023年02月1，每日09：00时至17：00时(北京，下同)，注册后查看获取磋商文件。
五、响应文件的递交
5.1、响应文件递交的截止：2023年02月209:00（磋商截止，下同）

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