安徽医科大学第一附属医院采购超声皮肤影像仪项目三次招标公告
日期:2023-02-10
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1.招标条件
本招标项目安徽医科大学第一附属医院采购超声皮肤影像仪项目(三次)招标人为安徽医科大学第一附属医院,招标项目资金来自自筹资金。该项目已具备招标条件,现对超声皮肤影像仪进行公开招标。
2.项目概况与招标范围
3.投标人资格要求
3.1通用资格条件
3.1.1投标人是依据中华人民共和国法律设立的具有独立法人资格,具备合法有效的企业营业执照、企业税务登记证、企业组织机构代码证(或具有合法有效的统一社会信用代码营业执照)。
3.1.2投标人存在以下不良信用记录情形之一的,不得确定为中标人:
(1)投标人被人民法院列入失信被执行人的。
(2)投标人被市场监督管理部门列入企业经营异常名录的。
(3)投标人被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。
(4)投标人被市场监督管理部门列入严重违法失信企业名单(黑名单)信息的。
(5)近三年内(2020年1月
至今),投标人或其法定代表人或拟派项目负责人(项目经理)被人民检察院列入行贿犯罪档案的。
3.1.3投标人不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例等法律法规等被限制投标的情形。
3.1.4与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人,不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。违反本条规定的,相关投标均无效。
3.2专用资格条件
3.2.1本次招标投标人须具备下列资质:
3.2.1.1投标人为设备制造商的,须具备有效期内的医疗器械生产许可证(如适用);
3.2.1.2投标人为代理商的,须具备医疗器械经营许可证(有效期内)(如适用)。
3.2.1.3所投产品为一类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证(如适用);投标人所投产品为二类或三类医疗器械,须提供有效的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表(医疗器械注册证批准日期为2014年10月
以后的,无需提供医疗器械注册登记表)(如适用);
3.2.1.4投标人所投设备为进口的,投标时须提供投标产品制造商(也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)针对本次项目投标出具的有效授权书(函);投标人所投设备为国产的,中标后须提供投标产品制造商(也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)针对本次项目投标出具的有效授权书(函)。
3.3本次招标不接受联合体投标。
注:(1)与评审有关的资料审核,将在开标后由评标委员会负责执行,资格后审不合格的投标人,其投标将被否决。
(2)以上证明文件均须为合法有效。如按照国家规定需要进行年审的证书,证书必须为年审合格的证书。
4.招标文件的获取
4.1凡有意参加投标者,请于2023年2月1
至2023年2月1
17:30,(北京
,下同),获取招标文件。
本招标项目安徽医科大学第一附属医院采购超声皮肤影像仪项目(三次)招标人为安徽医科大学第一附属医院,招标项目资金来自自筹资金。该项目已具备招标条件,现对超声皮肤影像仪进行公开招标。
2.项目概况与招标范围
序号 |
设备名称 |
数量 |
拟安装地点 |
备注 |
1 |
超声皮肤影像仪 |
1台 |
安徽医科大学第一附属医院 |
不接受进口产品 |
3.1通用资格条件
3.1.1投标人是依据中华人民共和国法律设立的具有独立法人资格,具备合法有效的企业营业执照、企业税务登记证、企业组织机构代码证(或具有合法有效的统一社会信用代码营业执照)。
3.1.2投标人存在以下不良信用记录情形之一的,不得确定为中标人:
(1)投标人被人民法院列入失信被执行人的。
(2)投标人被市场监督管理部门列入企业经营异常名录的。
(3)投标人被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。
(4)投标人被市场监督管理部门列入严重违法失信企业名单(黑名单)信息的。
(5)近三年内(2020年1月
3.1.3投标人不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例等法律法规等被限制投标的情形。
3.1.4与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人,不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。违反本条规定的,相关投标均无效。
3.2专用资格条件
3.2.1本次招标投标人须具备下列资质:
3.2.1.1投标人为设备制造商的,须具备有效期内的医疗器械生产许可证(如适用);
3.2.1.2投标人为代理商的,须具备医疗器械经营许可证(有效期内)(如适用)。
3.2.1.3所投产品为一类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证(如适用);投标人所投产品为二类或三类医疗器械,须提供有效的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表(医疗器械注册证批准日期为2014年10月
3.2.1.4投标人所投设备为进口的,投标时须提供投标产品制造商(也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)针对本次项目投标出具的有效授权书(函);投标人所投设备为国产的,中标后须提供投标产品制造商(也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)针对本次项目投标出具的有效授权书(函)。
3.3本次招标不接受联合体投标。
注:(1)与评审有关的资料审核,将在开标后由评标委员会负责执行,资格后审不合格的投标人,其投标将被否决。
(2)以上证明文件均须为合法有效。如按照国家规定需要进行年审的证书,证书必须为年审合格的证书。
4.招标文件的获取
4.1凡有意参加投标者,请于2023年2月1
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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