贵州医科大学附属医院第四批医用耗材采购公告
日期:2023-02-13
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注册后查看5、采购方式:谈判采购
6、采购货物或服务情况:
(1)采购主要内容:
(2)采购数量:1批
(4)简要技术规格要求、服务:具体要求详见第四章。
(5)项目服务周期:具体要求详见第四章。
(6)交货及服务地点:具体要求详见第四章。
(7)其他事项(如样品提交、现场踏勘等):须提供样品,否则响应报价无效
7、投标人资格要求
(1)具有独立承担民事责任的能力:提供法人或其他组织的营业执照等证明文件;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:提供2021年度的财务报告或开户银行近三个月出具的资信证明;
(3)具有履行合同所必须的专业技术能力:提供具备履行合同所必需的专业技术能力的证明材料或自行承诺(格式自拟);
(4)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供2022年度任意1个月的纳税证明和社保缴纳证明(如为企业减免税或不需要缴纳社会保障金的提供相关证明材料);
(5)参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有违法违规记录:提供参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(格式自拟);
(6)法律、行政法规规定的其他条件:供应商须承诺:在“信用中国”网站 等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中,如被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商取消其投标资格,并承担由此造成的一切法律责任及后果。
(7)法定代表人身份证明书。
(8)法定代表人授权委托书(委托授权代表时必须提交)。
(二)行业资格要求
(1)所投产品属于医疗器械的投标人须提供《医疗器械经营企业许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料;产品生产厂家参与响应报价的,提供《医疗器械生产企业许可证》。
8、购买谈判采购文件时,投标人须提供:
①法人或者其他组织的营业执照等证明文件;
②单位授权书原件及经办人身份证原件及复印件(复印件均须加盖鲜章)。
9、获取谈判采购文件信息:
(1)购买谈判采购文件
:2023-02-13 9:00:00至2023-02-15 17:00:00
6、采购货物或服务情况:
(1)采购主要内容:
包号 |
名称 |
使用 科室 |
01 |
硬性角膜接触镜 |
眼科 |
02 |
外固定架 |
骨科、急诊骨科 |
03 |
一次性使用无菌避光注射器带针50ml |
外科/内科/急诊 |
04 |
一次性使用引流具有抗反流功能 |
肛肠外科 |
05 |
可吸收夹固定装置 |
手术室/血管外科 |
06 |
可吸收止血流体明胶 |
神经外科(杨华) |
07 |
医用乳胶检查手套(灭菌型) |
外科/内科/急诊 |
08 |
血栓抽吸(导管、装置) |
心内科 |
09 |
灌注导管(多侧孔) |
介入科 |
10 |
一次性无菌手术包(介入包) |
心内科、介入科 |
11 |
中心孔后房屈光型人工晶体 (含散光屈光型) |
眼科 |
12 |
覆膜支架及输送系统 (含直管及分叉型) |
介入科 |
13 |
临时心脏起搏电极导线 |
心内科 |
14 |
连接器(Y形) |
心内科 |
15 |
三腔喂养管 |
介入科 |
16 |
咬口 |
肝胆/体检/内镜/急诊一楼/超声中心 |
17 |
普通真空采血管/一次性使用人体静脉血样采集容器 |
外科/内科/急诊 |
(2)采购数量:1批
(4)简要技术规格要求、服务:具体要求详见第四章。
(5)项目服务周期:具体要求详见第四章。
(6)交货及服务地点:具体要求详见第四章。
(7)其他事项(如样品提交、现场踏勘等):须提供样品,否则响应报价无效
7、投标人资格要求
(1)具有独立承担民事责任的能力:提供法人或其他组织的营业执照等证明文件;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:提供2021年度的财务报告或开户银行近三个月出具的资信证明;
(3)具有履行合同所必须的专业技术能力:提供具备履行合同所必需的专业技术能力的证明材料或自行承诺(格式自拟);
(4)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供2022年度任意1个月的纳税证明和社保缴纳证明(如为企业减免税或不需要缴纳社会保障金的提供相关证明材料);
(5)参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有违法违规记录:提供参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(格式自拟);
(6)法律、行政法规规定的其他条件:供应商须承诺:在“信用中国”网站 等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中,如被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商取消其投标资格,并承担由此造成的一切法律责任及后果。
(7)法定代表人身份证明书。
(8)法定代表人授权委托书(委托授权代表时必须提交)。
(二)行业资格要求
(1)所投产品属于医疗器械的投标人须提供《医疗器械经营企业许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料;产品生产厂家参与响应报价的,提供《医疗器械生产企业许可证》。
8、购买谈判采购文件时,投标人须提供:
①法人或者其他组织的营业执照等证明文件;
②单位授权书原件及经办人身份证原件及复印件(复印件均须加盖鲜章)。
9、获取谈判采购文件信息:
(1)购买谈判采购文件
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