平潭综合实验区君山养老服务中心医疗设备等采购招标公告
日期:2023-02-13
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一、项目基本情况 项目编号:FJHF2023001
项目名称:平潭综合实验区君山养老服务中心医疗设备等采购
采购方式:公开招标
预算金额:6,629,955.00元
采购包1(医用超声波仪器及设备):
采购包预算金额:2,350,000.00元
采购包最高限价: 2,350,000.00元
投标保证金: 23,500.00元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起6
采购包2(医用超声波仪器及设备、其他医疗设备):
采购包预算金额:4,279,955.00元
采购包最高限价: 4,279,955.00元
投标保证金: 42,799.55元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起6
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:无
采购包2:无
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准;①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。。
采购包2:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准;①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品:本次采购标的未经过财政部门办理进口产品审批,拒绝进口产品参加投标。
节能产品:适用于所有采购包,按财政部、发展改革委发布的《节能产品政府采购品目清单》(财库19号)执行
环境标志产品:适用于所有采购包,按财政部、生态环境部发布的《环境标志产品政 府采购品目清单》(财库18号)执行
信息安全产品:适用于所有采购包,按照已公布的信息安全产品清单(目录)执行
信用记录:根据财库〔2016〕125号文件规定,投标人不得被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。投标人应提供在本项目招标公告发布后、投标截止
前通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)查询其上述信用记录的查询结果网页打印件或截图,查询结果在投标文件的资格及资信证明文件部分中体现,投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。投标人被列入上述失信违法名单的,在资格审查程序中将被视为资格条件不符合要求。如投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的,以资格审查小组的查询结果为准。
四、获取招标文件
: 2023-02-13 至 2023-02-20 ,(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天
00:00:00至12:00:00,
12:00:00至23:59:59(北京
,法定节假日除外)
项目名称:平潭综合实验区君山养老服务中心医疗设备等采购
采购方式:公开招标
预算金额:6,629,955.00元
采购包1(医用超声波仪器及设备):
采购包预算金额:2,350,000.00元
采购包最高限价: 2,350,000.00元
投标保证金: 23,500.00元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
1-1 | A02320500-医用超声波仪器及设备 | 全数字高档彩色多普勒超声诊断仪 | 1(套) | 否 | 全数字高档彩色多普勒超声诊断仪 1台,售后要求免费保修叁年。主要用于:高端全身应用型彩色超声诊断仪:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、神经、急诊、麻醉、其它;要求为2020年最新版本及最新机型,以首次注册证为准,具有用户现场升级能力,可满足将来临床应用扩展需求。其他见附件。 | 2,350,000.00 | 工业 |
合同履行期限:自合同签订之日起6
采购包2(医用超声波仪器及设备、其他医疗设备):
采购包预算金额:4,279,955.00元
采购包最高限价: 4,279,955.00元
投标保证金: 42,799.55元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
2-1 | A02320500-医用超声波仪器及设备 | 全数字高档彩色多普勒超声诊断仪 | 1(套) | 否 | 全数字高档彩色多普勒超声诊断仪 1 台,售后要求免费保修叁年。主要用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿科、血管、儿科、神经、急重症等方面的临床诊断和科研教学工作,具有世界先进水平,具备持续升级能力,能满足开展新的临床应用需求。要求为2020年最新版本及最新机型,具有用户现场升级能力,可满足将来临床应用扩展需求。其他要求见附件 | 1,400,000.00 | 工业 |
2-2 | A02321200-医用 X 线诊断设备 | 数字化放射检测仪(DR) | 1(套) | 否 | 便携式无线平板探测器,1台,售后:免费保修不少于叁年。参数要求:1、类型:整版非拼接 2、闪烁体荧光材料:非晶硅-碘化铯 3、探测器有效尺寸:17×17inch 4、总像素:900万 5、最高空间分辨率:3.6p/mm 6、像素尺寸:140um 7、平板重量(含电池):4.0kg 8、最大承重:200kg 9、有效数据位数:16 10、防水等级:IP54 11、预览 |
950,000.00 | 工业 |
2-3 | A02329900-其他医疗设备 | 设备工作站PACS接口 | 3(个) | 否 | (1)B超机设备工作站PACS接口 2个,预算8万,售后:免费保修不少于两年。参数: 工作站须接入现有院内PACS系统,实现统一数据中心管理、统一数据库管理、统一运维管理、统一账户权限管理; 支持DICOM网关功能;将视频采集后的非DICOM标准格式图像自动转换成DICOM 3.0标准格式,并以DICOM C-STORE的方式发送到影像服务器上归档存储,归档存储支持DICOM标准格式无损压缩,平均压缩比达到2.5:1; 支持影像检索服务;支持DICOM Query/Retrieve方式进行影像检索(C-FIND、C-MOVE、C-GET) ,允许影像设备或第三方工作站通过该方式直接从影像服务器获取影像数据; 支持影像数据压缩与解压功能;对影像数据支持符合DICOM标准的无损或有损压缩与解压;无损、有损压缩算法必须符合国际标准,不得采用软件厂家私有的压缩算法; (2)数字化放射检查(DR)设备工作站PACS接口 1个 预算4万元,售后:免费保修不少于两年。参数:工作站须接入现有院内PACS系统,实现统一数据中心管理、统一数据库管理、统一运维管理、统一账户权限管理; 完全符合DICOM3.0标准,支持DICOM OVERLAY显示,支持DICOM Q/R SCU,支持Patient和study 级别的查询检索,并可通过此功能从标准DICOM服务器中查询并获取影像;可按照患者ID,AccessNo.,检查日期和 |
120,000.00 | 工业 |
2-4 | A02320800-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 双揺护理床等康复设备 | 1(批) | 否 | 双揺护理床,100张,售后:免费保修不少于两年。参数:(1)床体尺寸:长度2100mm×宽度1020mm; (2)床面高度(地面~床面)500mm; (3)功能:整床具备手动背部升降、腿部升降共两个动作功能; (4)升降范围:背部升降0~75°+10°,腿部升降0~40°+10°;其他详见附件。 | 1,809,955.00 | 工业 |
合同履行期限:自合同签订之日起6
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:无
采购包2:无
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准;①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。。
采购包2:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准;①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品:本次采购标的未经过财政部门办理进口产品审批,拒绝进口产品参加投标。
节能产品:适用于所有采购包,按财政部、发展改革委发布的《节能产品政府采购品目清单》(财库19号)执行
环境标志产品:适用于所有采购包,按财政部、生态环境部发布的《环境标志产品政 府采购品目清单》(财库18号)执行
信息安全产品:适用于所有采购包,按照已公布的信息安全产品清单(目录)执行
信用记录:根据财库〔2016〕125号文件规定,投标人不得被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。投标人应提供在本项目招标公告发布后、投标截止
四、获取招标文件
本招标项目仅供正式会员查阅,您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录,联系工作人员办理入网升级。
联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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