(73908)曲靖市第二人民医院新型冠状病毒治疗相关设备紧急采购项目竞争性谈判公告
日期:2023-02-17
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一、项目概况
云南招标股份有限公司受曲靖市第二人民医院的委托,根据财政部《关于疫情防控采购便利化的通知》(财办库〔2020〕23号)文件规定、《云南省财政厅关于疫情防控期间开展政府采购活动有关事项的通知》(云财采〔2020〕3号)文件规定,对曲靖市第二人民医院新型冠状病毒治疗相关设备紧急采购项目进行紧急采购。本项目资金来源已经落实,欢迎符合条件的供应商参加本次采购活动。
二、采购内容
2.1项目编号:
2.2采购清单:
★注:供应商可以对上述一个包或者多个包进行响应,单个包里面的产品不得缺项漏项,否则其响应文件将被否决。
2.3 资格审查方式:资格后审。
2.4交货期:签订合同后7天内。
2.5 交货地点:曲靖市第二人民医院指定地点。
三、资格要求
3.1供应商必须具有法人资格,能够独立承担民事责任;提供营业执照(复印件加盖公章);
3.2供应商须提供财务状况报告,内容可为近三个月内开户银行出具的资信证明或近三年(2019年-2021年)任意一年度经审计的财务审计报告及财务报表扫描件(须包括审计报告、资产负债表、利润表、现金流量表);
3.3供应商具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。内容可为近三年(2020年-至今)任意2个月依法缴纳税收和社会保障资金的证明材料(复印件加盖公章);依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商,须提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金(复印件加盖公章);成立不足2个月的供应商,提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺书(原件加盖公章);
3.4供应商必须提供参加本次采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚);
3.5供应商如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案证,所提供产品制造商医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国关境外的,不做此要求)、所提供产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国关境外的,不做此要求)、所提供产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证上的生产或经营范围须覆盖所提供第二、三类医疗器械(复印件加盖公章)。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求;
3.6供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、税收违法黑名单及中国政府采购网“政府采购严重违法失信行为信息记录”(处罚期限尚未届满的。由招标代理机构在评审开始前查询后提交评审委员会);
3.7单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参加本次采购项目同一个包的采购活动。
3.8为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加本次采购项目.
3.9本项目不接受联合体参与本次采购活动。
四、采购文件的获取
4.1采购文件获取:2023年02月1至2023年02月217:30时(北京)。
4.2采购文件售价:¥600元/包,售后不退。
五、响应文件的递交
5.1响应文件递交:2023年02月209时00分至09时30分;
5.2响应文件递交截止及评审开始:2023年02月209时30分;
云南招标股份有限公司受曲靖市第二人民医院的委托,根据财政部《关于疫情防控采购便利化的通知》(财办库〔2020〕23号)文件规定、《云南省财政厅关于疫情防控期间开展政府采购活动有关事项的通知》(云财采〔2020〕3号)文件规定,对曲靖市第二人民医院新型冠状病毒治疗相关设备紧急采购项目进行紧急采购。本项目资金来源已经落实,欢迎符合条件的供应商参加本次采购活动。
二、采购内容
2.1项目编号:
2.2采购清单:
包号 |
序号 |
产品名称 |
单位 |
数量 |
001 |
1 |
输液信息采集系统 |
台 |
10 |
002 |
1 |
病人监护仪 |
台 |
10 |
2 |
呼吸湿化治疗仪 |
台 |
15 |
|
3 |
呼吸机(转运) |
台 |
2 |
|
4 |
呼吸机(有创) |
台 |
2 |
|
003 |
1 |
病人监护仪 |
台 |
90 |
2 |
呼吸机(有创) |
台 |
3 |
|
004 |
1 |
正压通气治疗机 |
台 |
30 |
2 |
呼吸湿化治疗仪 |
台 |
20 |
2.3 资格审查方式:资格后审。
2.4交货期:签订合同后7天内。
2.5 交货地点:曲靖市第二人民医院指定地点。
三、资格要求
3.1供应商必须具有法人资格,能够独立承担民事责任;提供营业执照(复印件加盖公章);
3.2供应商须提供财务状况报告,内容可为近三个月内开户银行出具的资信证明或近三年(2019年-2021年)任意一年度经审计的财务审计报告及财务报表扫描件(须包括审计报告、资产负债表、利润表、现金流量表);
3.3供应商具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。内容可为近三年(2020年-至今)任意2个月依法缴纳税收和社会保障资金的证明材料(复印件加盖公章);依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商,须提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金(复印件加盖公章);成立不足2个月的供应商,提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺书(原件加盖公章);
3.4供应商必须提供参加本次采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚);
3.5供应商如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案证,所提供产品制造商医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国关境外的,不做此要求)、所提供产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国关境外的,不做此要求)、所提供产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证上的生产或经营范围须覆盖所提供第二、三类医疗器械(复印件加盖公章)。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求;
3.6供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、税收违法黑名单及中国政府采购网“政府采购严重违法失信行为信息记录”(处罚期限尚未届满的。由招标代理机构在评审开始前查询后提交评审委员会);
3.7单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参加本次采购项目同一个包的采购活动。
3.8为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加本次采购项目.
3.9本项目不接受联合体参与本次采购活动。
四、采购文件的获取
4.1采购文件获取:2023年02月1至2023年02月217:30时(北京)。
4.2采购文件售价:¥600元/包,售后不退。
五、响应文件的递交
5.1响应文件递交:2023年02月209时00分至09时30分;
5.2响应文件递交截止及评审开始:2023年02月209时30分;
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