中医院检验设备采购--麻醉机电子化招标公告
日期:2023-02-18
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一、项目基本情况:项目名称:中医院检验设备采购--麻醉机
采购方式:公开招标
预算金额:408000.00 元
最高限价:408000.00
采购需求:
合同履行期限:签订合同后,30天内完成交货安装并交付使用。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:(1)、具有独立承担民事责任的能力;(2)、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(3)、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(4)、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(5)、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(6)、法律、行政法规规定的其他条件:①、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。(告知项)②、为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商不得参加该采购项目的采购活动。(告知项)③、供应商被“信用中国”网站(https://www--creditchina--gov--cn--j81dfe06093a13.ipv6.jiangxi.gov.cn/)列入“失信被执行人”和“重大税收违法失信主体”的和被“中国政府采购网”网站列入“政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的)”的,不得参与本项目的政府采购活动。(提供网页截图或以招标代理机构开标现场查询为准)④、投标人必须在电子标书中提供法定代表人身份证或法定代表人授权委托书和被授权人身份证。2、落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目采购落实中小企业发展、监狱企业、节能、环保产品、残疾人福利性单位等政府采购政策,具体详见采购文件。3、本项目的特定资格要求:(1)、所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)、所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证:(3)、经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证:(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。(4)、本项目专门面向中小企业采购,投标人须提供《中小企业声明函》。
三、获取招标文件:
:2023年02月2 00:00 至 2023年02月2 00:00(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日)
四、提交投标文件截止、开标和地点:
2023年03月1 14点30分 (北京)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于2)
采购方式:公开招标
预算金额:408000.00 元
最高限价:408000.00
采购需求:
采购条目名称 | 数量 | 单位 | 采购预算(人民币) | 技术需求或服务要求 |
玉山县中医院_公用支出 | 1 | 项 | 408000.00元 | 详见公告附件 |
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:(1)、具有独立承担民事责任的能力;(2)、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(3)、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(4)、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(5)、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(6)、法律、行政法规规定的其他条件:①、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。(告知项)②、为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商不得参加该采购项目的采购活动。(告知项)③、供应商被“信用中国”网站(https://www--creditchina--gov--cn--j81dfe06093a13.ipv6.jiangxi.gov.cn/)列入“失信被执行人”和“重大税收违法失信主体”的和被“中国政府采购网”网站列入“政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的)”的,不得参与本项目的政府采购活动。(提供网页截图或以招标代理机构开标现场查询为准)④、投标人必须在电子标书中提供法定代表人身份证或法定代表人授权委托书和被授权人身份证。2、落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目采购落实中小企业发展、监狱企业、节能、环保产品、残疾人福利性单位等政府采购政策,具体详见采购文件。3、本项目的特定资格要求:(1)、所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)、所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证:(3)、经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证:(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。(4)、本项目专门面向中小企业采购,投标人须提供《中小企业声明函》。
三、获取招标文件:
:2023年02月2 00:00 至 2023年02月2 00:00(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日)
四、提交投标文件截止、开标和地点:
2023年03月1 14点30分 (北京)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于2)
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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