一、项目基本情况 项目编号：N5100012022003736
项目名称：2022年度小儿视力筛查等医疗设备一批采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：6,280,000.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：交货：角膜内皮计数仪，合同签订后9内，投标人须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人验收，具体可由双方在合同中约定，其余产品：合同签订后4内，投标人须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人验收，具体可由双方在合同中约定；
采购包2：交货：合同签订后4内，投标人须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人验收，具体可由双方在合同中约定
采购包3：交货：合同签订后4内，投标人须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人验收，具体可由双方在合同中约定
采购包4：交货：合同签订后9内，投标人须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人验收，具体可由双方在合同中约定
采购包5：交货：合同签订后9内，投标人须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人验收，具体可由双方在合同中约定
采购包6：交货：合同签订后9内，投标人须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人验收，具体可由双方在合同中约定
采购包7：交货：合同签订后4内，投标人须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人验收，具体可由双方在合同中约定
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
采购包6：不接受联合体投标
采购包7：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
采购包6：无
采购包7：无

3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
（1）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或注册登记表或备案证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。
（2）投标产品为进口产品的，供应商非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家针对本项目对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。
采购包2：
（1）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或注册登记表或备案证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。
采购包3：
（1）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或注册登记表或备案证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。
采购包4：
（1）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或注册登记表或备案证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。
（2）投标产品为进口产品的，供应商非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家针对本项目对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。
采购包5：
（1）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或注册登记表或备案证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。
（2）投标产品为进口产品的，供应商非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家针对本项目对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。
采购包6：
（1）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或注册登记表或备案证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。
（2）投标产品为进口产品的，供应商非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家针对本项目对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。
采购包7：
（1）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或注册登记表或备案证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。

三、获取招标文件
：2023年01月03日至2023年01月0，每天00:00:00至12:00:00，12:00:00至23:59:59（北京）

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