河南省儿童医院郑州儿童医院2022年第二批科研设备采购项目招标公告
日期:2023-02-21
收藏项目
一、项目基本情况 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1、项目编号: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2、项目名称:河南省儿童医院郑州儿童医院2022年第二批科研设备采购项目 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3、采购方式:公开招标 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
4、预算金额:7,630,000.00元 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
最高限价:7630000元 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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5、采购需求(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
5.1项目简要说明:本次招标为河南省儿童医院郑州儿童医院科研设备采购,采购产品名称和数量为:蛋白纯化系统1套(接受进口产品)、生物大分子作用仪1套(接受进口产品)、超灵敏全自动微流控免疫学检测系统1套(接受进口产品)、脉冲场凝胶电泳系统(含成像分析)1套(接受进口产品)、全自动医用PCR分析系统1套(接受进口产品)、荧光定量PCR 1套(接受进口产品)、纳米孔测序仪1套(接受进口产品),具体参数要求详见《郑州市政府采购网》公告附件。 5.2包段划分:本项目共分七个包段,具体划分如下: A包:蛋白纯化系统; B包:生物大分子作用仪; C包:超灵敏全自动微流控免疫学检测系统; D包:脉冲场凝胶电泳系统(含成像分析); E包:全自动医用PCR分析系统; F包:荧光定量PCR; G包:纳米孔测序仪。 5.3交货期: A包:合同签订后9 B包:合同签订后9 C包:合同签订后9 D包:合同签订后9 E包:合同签订后9 F包:合同签订后9 G包:合同签订后9 5.4质保期: A包:整机质保3年; B包:整机质保3年; C包:整机质保3年; D包:整机质保3年; E包:整机质保3年; F包:整机质保3年; G包:整机质保1年。 5.5质量要求:合格 |
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6、合同履行期限:以实际合同签订为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
7、本项目是否接受联合体投标:否 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
8、是否接受进口产品:是 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
9、是否专门面向中小企业:否 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
二、申请人资格要求: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2、落实政府采购政策满足的资格要求: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
无; | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3、本项目的特定资格要求 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(1)根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库125号)和豫财购15号的规定,对列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单(现重大税收违法失信主体名单)、政府采购严重违法失信行为记录名单的企业,拒绝参与本项目政府采购活动(查询渠道:“中国执行信息公开网(zxgk.court.gov.cn/shixin)”查询:失信被执行人名单;“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)查询:重大税收违法案件当事人名单(现重大税收违法失信主体名单)、“中国政府采购网”查询:政府采购严重违法失信行为记录名单);注:采购代理机构在开标当天将对所有参与本项目投标的供应商的信用情况(失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单(现重大税收违法失信主体名单)、政府采购严重违法失信行为记录名单)进行查询、打印留存。若在开标当天查询到供应商有相关负面信息的,则该供应商为无效供应商。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,全部或者部分股东(基金公司或者专业投资公司作为股东的除外)为同一法人、其他组织或者自然人的不同供应商,同一自然人在两个以上供应商任职的不同供应商,不得参加同一合同项下的投标。【提供在“全国企业信用信息公示系统”中查询打印的相关材料(需包含公司基本信息、股东信息及股权变更信息)】。 (3)供应商所投产品须符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第 739 号)相关规定,取得有效的《医疗器械产品注册证》(或《医疗器械产品备案登记证》)。(如供应商所投产品不属于医疗器械管理范围,需提供相关证明及情况说明); (4)供应商若为 代理商 须符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第 739 号)相适应的经营资格(采购产品属于第二类医疗器械:具有有效的《医疗器械经营备案凭证》;采购产品属于第三类医疗器械:具有有效的《医疗器械经营许可证》)。(如供应商所投产品不属于医疗器械管理范围,需提供相关证明及情况说明); (5)供应商若为 境内生产商 须符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第 739 号)相适应的生产资格(具有有效的《医疗器械生产许可证》)。(如供应商所投产品不属于医疗器械管理范围,需提供相关证明及情况说明); |
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三、获取招标文件 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1. |
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
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