郑州大学第五附属医院连续性肾脏替代治疗装置采购项目竞争性磋商公告
日期:2023-02-23
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郑州大学第五附属医院连续性肾脏替代治疗装置采购项目
竞争性磋商公告
一、项目基本情况
1、项目编号: 注册后查看
2、项目名称:郑州大学第五附属医院连续性肾脏替代治疗装置采购项目
3、采购方式:竞争性磋商
4、预算金额:490000.00元
最高限价:490000.00元
5、采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求 或服务要求等)
5.1 采购内容:购置连续性肾脏替代治疗装置2台,包括设备的供货、安装、调试、验收及售后服务;
5.2 交货期:合同签订后3
历天内供货、安装、调试等服务;
5.3 交货地点:采购人指定地点;
5.4 质保期:整机质保不少于5年;
5.5 质量要求:符合国家和行业相关标准;
6、合同履行期限:合同签订后3
历天;
7、本项目是否接受联合体投标:否;
8、是否接受进口产品:是;
9、否是为只面向中小企业采购:否。
二、申请人资格要求
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2、落实政府采购政策满足的资格要求:无
3、本项目的特定资格要求:
3.1根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库125号)和豫财购【2016】15号的规定,对列入失信被执行人和重大税收违法失信主体(查询网址“信用中国”网(www.creditchina.gov.cn))、政府采购严重违法失信行为记录名单(查询网址“中国政府采购”网的供应商,拒绝其参与本项目采购活动。
3.2供应商所提供产品应具备由中华人民共和国国家食品药品监督局颁发的有效期内的医疗器械注册证(非医疗器械可不提供);。
3.3供应商必须是所提供产品的制造商或代理商。根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营监督管理办法》:供应商若为制造商,应具有符合采购范围的《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》;供应商若为经销商或代理商,应具有符合采购范围的《医疗器械经营许可证》或 《医疗器械经营备案凭证》(从事第一类医疗器械经营活动的除外)(本条非医疗器械可不提供);
3.4.进口产品代理商需提供代理产品的合法有效授权书;
3.5单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本次的采购活动。
三、获取磋商文件
1、
:2023年2月2
至2023年2月2
,每天
8:30-12:00,
14:30-17:30(北京
,法定节假日除外)
2、售价:300元/份,售后不退。
四、响应文件提交
1、
:2023年3月
9:30(北京
)。
竞争性磋商公告
一、项目基本情况
1、项目编号: 注册后查看
2、项目名称:郑州大学第五附属医院连续性肾脏替代治疗装置采购项目
3、采购方式:竞争性磋商
4、预算金额:490000.00元
最高限价:490000.00元
序号 | 包名称 | 数量 | 包预算(元) | 包最高限价(元) |
1 | 郑州大学第五附属医院连续性肾脏替代治疗装置采购项目 | 2台 | 490000.00 | 490000.00 |
5、采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求 或服务要求等)
5.1 采购内容:购置连续性肾脏替代治疗装置2台,包括设备的供货、安装、调试、验收及售后服务;
5.2 交货期:合同签订后3
5.3 交货地点:采购人指定地点;
5.4 质保期:整机质保不少于5年;
5.5 质量要求:符合国家和行业相关标准;
6、合同履行期限:合同签订后3
7、本项目是否接受联合体投标:否;
8、是否接受进口产品:是;
9、否是为只面向中小企业采购:否。
二、申请人资格要求
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2、落实政府采购政策满足的资格要求:无
3、本项目的特定资格要求:
3.1根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库125号)和豫财购【2016】15号的规定,对列入失信被执行人和重大税收违法失信主体(查询网址“信用中国”网(www.creditchina.gov.cn))、政府采购严重违法失信行为记录名单(查询网址“中国政府采购”网的供应商,拒绝其参与本项目采购活动。
3.2供应商所提供产品应具备由中华人民共和国国家食品药品监督局颁发的有效期内的医疗器械注册证(非医疗器械可不提供);。
3.3供应商必须是所提供产品的制造商或代理商。根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营监督管理办法》:供应商若为制造商,应具有符合采购范围的《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》;供应商若为经销商或代理商,应具有符合采购范围的《医疗器械经营许可证》或 《医疗器械经营备案凭证》(从事第一类医疗器械经营活动的除外)(本条非医疗器械可不提供);
3.4.进口产品代理商需提供代理产品的合法有效授权书;
3.5单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本次的采购活动。
三、获取磋商文件
1、
2、售价:300元/份,售后不退。
四、响应文件提交
1、
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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