项目概况

购置国产医疗设备等采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取采购文件，并于 2023年03月0 09时00分（北京）前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号：FDGJ20230001
项目名称：购置国产医疗设备等
采购方式：竞争性谈判
预算金额：2,197,100.00元
采购需求：
合同包1(荧光免疫分析仪):
合同包预算金额：28,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
1-1	其他医疗设备	荧光免疫分析仪（2023016）	1(台)	详见采购文件	28,000.00	-

本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后3个工作日
合同包2(荧光免疫分析仪):
合同包预算金额：196,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
2-1	其他医疗设备	荧光免疫分析仪（2023022）	2(台)	详见采购文件	196,000.00	-

本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后3个工作日
合同包3(荧光免疫分析仪):
合同包预算金额：149,400.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
3-1	其他医疗设备	荧光免疫分析仪（2023022）	3(台)	详见采购文件	149,400.00	-

本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后20个工作日
合同包4(放射性核素活度计):
合同包预算金额：100,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
4-1	其他医疗设备	放射性核素活度计（2023079）	2(台)	详见采购文件	100,000.00	-

本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订15个工作日内
合同包5(牙科综合治疗机):
合同包预算金额：873,700.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
5-1	其他医疗设备	牙科综合治疗机	1(包)	详见采购文件	873,700.00	-

本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后 30 工作日送达指定地点
合同包6(高压注射器):
合同包预算金额：300,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
6-1	其他医疗设备	高压注射器（2023071）	1(台)	详见采购文件	300,000.00	-

本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后30个工作日内
合同包7(数字化口内扫描仪):
合同包预算金额：550,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
7-1	其他医疗设备	数字化口内扫描仪（2023054）	1(台)	详见采购文件	550,000.00	-

本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后15个工作日送达指定地点

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(荧光免疫分析仪)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；如为代理商或经销商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》；所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。
合同包2(荧光免疫分析仪)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；如为代理商或经销商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》；所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。
合同包3(荧光免疫分析仪)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；如为代理商或经销商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》；所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。
合同包4(放射性核素活度计)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；如为代理商或经销商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》；所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。
合同包5(牙科综合治疗机)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；如为代理商或经销商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》；所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。
合同包6(高压注射器)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；如为代理商或经销商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》；所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。
合同包7(数字化口内扫描仪)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；如为代理商或经销商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》；所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。

三、获取采购文件

： 2023年03月0至 2023年03月0，每天 08:30:00至 12:00:00， 12:00:00至 17:00:00（北京,法定节假日除外）

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