吉安县卫生医疗提升项目设备集中采购项目(多排螺旋CT)第二次(不见面开标)招标公告
日期:2023-03-08
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吉安县卫生医疗提升项目设备集中采购项目(多排螺旋CT)第二次(不见面开标)
项目概况
吉安县卫生医疗提升项目设备集中采购项目(多排螺旋CT)第二次 招标项目的潜在投标人应在获取招标文件,并于2023年04月03日 09点00分 (北京)前递交投标文件。
一、项目基本情况:
项目编号:JXTC2022171144C1
项目名称:吉安县卫生医疗提升项目设备集中采购项目(多排螺旋CT)第二次
采购方式:公开招标
预算金额:6320000.00 元
最高限价:6160000.00
采购需求:
合同履行期限:合同签订后30个日历天内合同货物全部运至采购人指定地点、安装、调试并交付使用。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:(1)具有独立承担民事责任的能力;(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的采购活动。为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得参加本项目的政府采购活动。3.通过“信用中国”或“中国政府采购网”查询相关主体信用记录,被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的政府采购活动。4.落实政府采购政策需满足的资格要求:如本项目采购的产品属于政府强制采购节能产品的,必须提供《节能产品政府采购品目清单》的产品。5.本项目的特定资格要求:(1)所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(可提供国家企业信用信息公示系统中行政许可信息截图);(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
三、获取招标文件:
:2023年03月1 00:00 至 2023年04月0 23:30(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日)
项目概况
吉安县卫生医疗提升项目设备集中采购项目(多排螺旋CT)第二次 招标项目的潜在投标人应在获取招标文件,并于2023年04月03日 09点00分 (北京)前递交投标文件。
一、项目基本情况:
项目编号:JXTC2022171144C1
项目名称:吉安县卫生医疗提升项目设备集中采购项目(多排螺旋CT)第二次
采购方式:公开招标
预算金额:6320000.00 元
最高限价:6160000.00
采购需求:
采购条目编号 | 采购条目名称 | 数量 | 单位 | 采购预算(人民币) | 技术需求或服务要求 |
吉购2023B000829747 | 债务金融股项目 | 4 | 台 | 6320000.00元 | 详见公告附件 |
合同履行期限:合同签订后30个日历天内合同货物全部运至采购人指定地点、安装、调试并交付使用。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:(1)具有独立承担民事责任的能力;(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的采购活动。为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得参加本项目的政府采购活动。3.通过“信用中国”或“中国政府采购网”查询相关主体信用记录,被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的政府采购活动。4.落实政府采购政策需满足的资格要求:如本项目采购的产品属于政府强制采购节能产品的,必须提供《节能产品政府采购品目清单》的产品。5.本项目的特定资格要求:(1)所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(可提供国家企业信用信息公示系统中行政许可信息截图);(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
三、获取招标文件:
:2023年03月1 00:00 至 2023年04月0 23:30(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日)
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电话:010-56240287
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邮箱:kefu@bidnews.cn
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