一、项目基本情况项目编号：N510********03项目名称：采购进口设备(二次)采购方式：公开招标预算金额：2,900,********元采购需求：详见采购需求附件合同履行期限：采购包1：自合同签订之日起4采购包2：自合同签订之日起4本项目是否接受联合体投标：采购包1：不接受联合体投标采购包2：不接受联合体投标二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1：无采购包2：无3.本项目的特定资格要求：采购包1：(1)（1）投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》扫描件并进行电子签章；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证扫描件并进行电子签章；一类医疗器械可不提供。 （2）投标人为投标产品制造商时无需提供。 注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。；(2)（1）二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》扫描件或国家新颁发的《医疗器械注册证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案扫描件并进行电子签章。 （2）二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证扫描件并进行电子签章。；(3)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。。采购包2：(1)（1）投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》扫描件并进行电子签章；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证扫描件并进行电子签章；一类医疗器械可不提供。 （2）投标人为投标产品制造商时无需提供。 注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。；(2)（1）二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》扫描件或国家新颁发的《医疗器械注册证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案扫描件并进行电子签章。 （2）二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》扫描件并进行电子签章；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证扫描件并进行电子签章。；(3)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。。

本招标项目仅供正式会员查阅，您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录，联系工作人员办理入网升级。
联系人：刘欣
电话：010-68809590
手机：13522553206（欢迎拨打手机/微信同号）
邮箱：kefu@bidnews.cn