建瓯市东峰卫生院便携式彩超采购项目招标公告

日期：2023-03-17 收藏项目

一、项目基本情况
项目编号：ZKZB2023032
项目名称：便携式彩超采购项目
预算金额：9.2000000 万元（人民币）
最高限价（如有）：9.2000000 万元（人民币）
采购需求：

合同包	品目号	采购标的	允许进口	数量	合同包预算	合同包最高限价
1	1-1	全数字彩色超声诊断系统	否	1台	92000	92000

简要技术需求或服务要求：便携式机型等，具体详见招标文件。合同履行期限：自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止。
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
进口产品，不适用于本项目。节能产品，适用于本项目，按照财库19号文所附品目清单执行。环境标志产品，适用于本项目，按照财库18号文所附品目清单执行。信息安全产品，适用于（合同包1）。小型、微型企业，适用于（合同包1）。监狱企业，适用于（合同包1）。促进残疾人就业，适用于（合同包1）。信用记录，适用于（合同包1），按照下列规定执行：（1）投标人针对“信用信息查询结果”可自主提供证明材料，未提供该证明材料的不视为投标无效。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）查询并记录、打印投标人信用记录随采购文件一并存档。②查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
3.本项目的特定资格要求：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
三、获取招标文件