蒙城县第二人民医院神经内科一批医疗耗材采购项目二次招标公告
日期:2023-04-03
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一、招标项目名称及内容
项目名称:蒙城县第二人民医院神经内科一批医疗耗材采购项目(二次)
预算金额:01包:65万/年 ;02包:20万/年;03包:30万/年;此金额仅供参考,采购人不承诺合同履行期间使用量,实际结算以发生为准。
最高限价:01包、03包:所投产品属于安徽省医药集中采购中心平台交易目录内的在限价基础上下浮15%;所投产品属于备案目录内无网采限价的按照投标人在采购人单位目前在供价下浮15%;所投产品属于备案目录内无网采限价且未在采购人单位在供的,以投标人在省内三家同级(三级)及以上公立医院中最低在供价下浮15%。
02包:所投产品属于安徽省医药集中采购中心平台交易目录内的在限价基础上下浮25%;所投产品属于备案目录内无网采限价的按照投标人在采购人单位目前在供价下浮25%;所投产品属于备案目录内无网采限价且未在采购人单位在供的,以投标人在省内三家同级(三级)及以上公立医院中最低在供价下浮25%。
采购需求:本项目分3个包,01包神经内科颈动脉、椎动脉介入耗材,02包神经内科(国产)取栓神经介入耗材,03包神经内科(进口)取栓神经介入耗材。
注:1、如有涉及到集中带量采购的耗材按带量采购谈判价进行报价;
2、 与心血管介入耗材同一流水号的产品,按心血管介入耗材中标价执行;
3、 同品类产品价格执行中标公司最低价。
4、 每种产品仅允许一个品牌参与投标,否则投标将被否决。
合同履行期限:约定供货周期三年,每供货周期满一年,甲方组织专家对合同履行情况进行评价,评价不合格甲方有权终止合同。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。
3.投标人须具有有效的营业执照。
4.本项目的特定资格要求:
4.1 所投产品属于二类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营备案证明;属于三类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案。
4.2 投标人所投产品(非进口产品)属于一类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
4.3 投标人所投产品属于一类医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证。
4.4 所投产品属于安徽省医药集中采购中心平台范围内的产品,投标人或其分支机构须为安徽省医药集中采购中心平台配送企业库内企业并满足两票制(投标时需提供其为配送库内企业的证明材料或承诺函,并提供满足两票制的承诺函,格式自拟);
4.5 所投产品属于平台范围内,交易目录必须提供流水号及限价,备案目录提供流水号;
4.6 所投产品均须具备国家医保编码,并在分项报价表中体现;
4.7 所投产品若属于进口产品时,须提供投标产品制造商(也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)的产品授权;
4.8 单个标包品目必须全部满足才可报名,不得有缺漏项;
4.9 投标人存在以下不良信用记录情形之一的,不得推荐为中标候选人,不得确定为中标单位:
(1)公司被人民法院列入失信被执行人;
(2)公司、法定代表人或拟派项目负责人被人民检察院列入行贿犯罪档案;
(3)公司被市场监督管理部门列入企业经营异常名录;
(4)公司被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单;
(5)公司被招投标监管部门列入严重违法失信行为记录名单(在处罚期限内的)。
备注:本项目所要求的制造商或代理商的经营或备案证书根据产品所属类别适用。
三、获取招标文件
1.:2023年04月03日 至 2023年04月1
预算金额:01包:65万/年 ;02包:20万/年;03包:30万/年;此金额仅供参考,采购人不承诺合同履行期间使用量,实际结算以发生为准。
最高限价:01包、03包:所投产品属于安徽省医药集中采购中心平台交易目录内的在限价基础上下浮15%;所投产品属于备案目录内无网采限价的按照投标人在采购人单位目前在供价下浮15%;所投产品属于备案目录内无网采限价且未在采购人单位在供的,以投标人在省内三家同级(三级)及以上公立医院中最低在供价下浮15%。
02包:所投产品属于安徽省医药集中采购中心平台交易目录内的在限价基础上下浮25%;所投产品属于备案目录内无网采限价的按照投标人在采购人单位目前在供价下浮25%;所投产品属于备案目录内无网采限价且未在采购人单位在供的,以投标人在省内三家同级(三级)及以上公立医院中最低在供价下浮25%。
采购需求:本项目分3个包,01包神经内科颈动脉、椎动脉介入耗材,02包神经内科(国产)取栓神经介入耗材,03包神经内科(进口)取栓神经介入耗材。
包号 |
耗材名称 |
品目 |
规格 |
产地 |
01包 |
神经内科颈动脉、椎动脉介入耗材 |
颈动脉支架系统、颈动脉支架系统、球囊扩张支架系统、外周支架系统、自膨式血管支架系统、外周血管球囊扩张导管、导引导丝 、保护伞专用导引导丝、抗栓塞远端保护装置、外周球囊扩张导管、自膨式外周支架系统、外周编织型支架系统、 药物洗脱外周球囊扩张导管、导引导管、一次性使用栓塞保护伞、颈动脉球囊、一次性使用血管内微导丝 |
各规格型号 |
允许进口产品参与、国产 |
02包 |
神经内科(国产)取栓神经介入耗材 |
亲水涂层导丝、亲水涂层造影导管、血管鞘组、亲水涂层导引导管、导引导管、输送导管、取栓支架、 雷帕霉素药物洗脱椎动脉支架系统、微导丝、微导管、支撑导管、颅内球囊扩张导管 |
各规格型号 |
国产 |
03包 |
神经内科(进口)取栓神经介入耗材 |
导引导管、导丝、微导丝、神经导丝、微导管、预塑形微导管、支架微导管、支架微导管、颅内支架系统、 颅内支架系统(开闭环结合)、支架系统、取栓支架、取栓支架微导管 、取栓支架长微导管、球囊导引导管、PTA球囊导管、远端通路导管、颅内支持导管、血流导向栓塞器械、导管鞘 |
各规格型号 |
允许进口产品参与 |
2、 与心血管介入耗材同一流水号的产品,按心血管介入耗材中标价执行;
3、 同品类产品价格执行中标公司最低价。
4、 每种产品仅允许一个品牌参与投标,否则投标将被否决。
合同履行期限:约定供货周期三年,每供货周期满一年,甲方组织专家对合同履行情况进行评价,评价不合格甲方有权终止合同。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。
3.投标人须具有有效的营业执照。
4.本项目的特定资格要求:
4.1 所投产品属于二类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营备案证明;属于三类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案。
4.2 投标人所投产品(非进口产品)属于一类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
4.3 投标人所投产品属于一类医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证。
4.4 所投产品属于安徽省医药集中采购中心平台范围内的产品,投标人或其分支机构须为安徽省医药集中采购中心平台配送企业库内企业并满足两票制(投标时需提供其为配送库内企业的证明材料或承诺函,并提供满足两票制的承诺函,格式自拟);
4.5 所投产品属于平台范围内,交易目录必须提供流水号及限价,备案目录提供流水号;
4.6 所投产品均须具备国家医保编码,并在分项报价表中体现;
4.7 所投产品若属于进口产品时,须提供投标产品制造商(也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)的产品授权;
4.8 单个标包品目必须全部满足才可报名,不得有缺漏项;
4.9 投标人存在以下不良信用记录情形之一的,不得推荐为中标候选人,不得确定为中标单位:
(1)公司被人民法院列入失信被执行人;
(2)公司、法定代表人或拟派项目负责人被人民检察院列入行贿犯罪档案;
(3)公司被市场监督管理部门列入企业经营异常名录;
(4)公司被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单;
(5)公司被招投标监管部门列入严重违法失信行为记录名单(在处罚期限内的)。
备注:本项目所要求的制造商或代理商的经营或备案证书根据产品所属类别适用。
三、获取招标文件
1.:2023年04月03日 至 2023年04月1
本招标项目仅供正式会员查看,您的权限不能浏览详细信息,请联系办理会员入网事宜,成为正式会员后可下载详细的招标公告、报名表格、项目附件和部分项目招标文件等。
联系人:孙阳
电话:010-56240287
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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