新乡医学院第三附属医院超乳玻切一体机采购项目招标公告
日期:2023-04-06
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一、招标条件
注册后查看受新乡医学院第三附属医院的委托,就新乡医学院第三附属医院超乳玻切一体机采购项目进行公开招标,本项目现已具备招标条件,欢迎具有相应资格的潜在投标人参加投标。
二、项目概况、招标范围及招标要求
2.1项目名称:新乡医学院第三附属医院超乳玻切一体机采购项目
2.2项目编号:豫工程20230177001
2.3预算金额(最高限价):1600000.00元
2.4招标范围:采购超乳玻切一体机1台,包含设备的釆购、安装、调试、验收、培训、运行维护、质保期服务、与货物有关的运输和保险及其他伴随服务。
2.5资金来源:政府贴息贷款
2.6标段划分:1个标段
2.7交货期:合同签订后30个工作日内完成;
2.8交货地点:釆购人指定地点
2.9免费质保期:国产三年,进口两年;
2.10质量要求:合格。
三、投标人资格要求
3.1投标人须是在中华人民共和国境内注册,具有独立法人资格的制造商或经授权的代理商,持有有效的营业执照;
3.2投标人须提供经审计的2020年度或2021年度财务报告(公司成立年限不足的企业应提供其基本开户银行出具的资信证明);
3.3具有良好的商业信誉,具有履行合同所必需的设备和专业技术能力且参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
3.4具有完善的售后服务体系,并具有承担本项目的服务能力;投标产品在国内销售没有不良记录、没有发生过重大质量问题或安全事故;(投标人需提供承诺函并加盖公章,格式自拟)
3.5单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得同时参加本项目的投标活动。提供投标企业在“国家企业信用信息公示系统”中公示的公司基础信息、股东及出资信息、主要人员信息相关材料(提供网站查询截图,投标人若为事业单位无法在该公示系统查询的,针对此项作出书面承诺,无需提供查询材料);
3.6投标产品须符合中华人民共和国国务院令第739号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或备案凭证;
3.7供应商为代理商或经销商投标时须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(从事第一类医疗器械经营活动的除外);供应商为境内生产企业投标时须具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证),医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件;
3.8投标人未被“信用中国(www.creditchina.gov.cn)”列入“重大税收违法失信主体”、未被“中国执行信息公开网(zxgk.court.gov.cn)”列入“失信被执行人”,并提供查询网页截图;
3.9投标人必须提供所投产品售后服务承诺函;如投标人为代理商,需提供原厂家针对本项目出具的唯一授权证明文件(加盖厂家公章)及售后服务承诺函(加盖厂家公章);
3.10本招标项目不接受联合体投标。
四、招标文件的获取
4.1获取:2023年03月3至2023年04月023时59分(北京);
六、开标:2023年04月19时00分(北京)。
注册后查看受新乡医学院第三附属医院的委托,就新乡医学院第三附属医院超乳玻切一体机采购项目进行公开招标,本项目现已具备招标条件,欢迎具有相应资格的潜在投标人参加投标。
二、项目概况、招标范围及招标要求
2.1项目名称:新乡医学院第三附属医院超乳玻切一体机采购项目
2.2项目编号:豫工程20230177001
2.3预算金额(最高限价):1600000.00元
2.4招标范围:采购超乳玻切一体机1台,包含设备的釆购、安装、调试、验收、培训、运行维护、质保期服务、与货物有关的运输和保险及其他伴随服务。
2.5资金来源:政府贴息贷款
2.6标段划分:1个标段
2.7交货期:合同签订后30个工作日内完成;
2.8交货地点:釆购人指定地点
2.9免费质保期:国产三年,进口两年;
2.10质量要求:合格。
三、投标人资格要求
3.1投标人须是在中华人民共和国境内注册,具有独立法人资格的制造商或经授权的代理商,持有有效的营业执照;
3.2投标人须提供经审计的2020年度或2021年度财务报告(公司成立年限不足的企业应提供其基本开户银行出具的资信证明);
3.3具有良好的商业信誉,具有履行合同所必需的设备和专业技术能力且参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
3.4具有完善的售后服务体系,并具有承担本项目的服务能力;投标产品在国内销售没有不良记录、没有发生过重大质量问题或安全事故;(投标人需提供承诺函并加盖公章,格式自拟)
3.5单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得同时参加本项目的投标活动。提供投标企业在“国家企业信用信息公示系统”中公示的公司基础信息、股东及出资信息、主要人员信息相关材料(提供网站查询截图,投标人若为事业单位无法在该公示系统查询的,针对此项作出书面承诺,无需提供查询材料);
3.6投标产品须符合中华人民共和国国务院令第739号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或备案凭证;
3.7供应商为代理商或经销商投标时须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(从事第一类医疗器械经营活动的除外);供应商为境内生产企业投标时须具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证),医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件;
3.8投标人未被“信用中国(www.creditchina.gov.cn)”列入“重大税收违法失信主体”、未被“中国执行信息公开网(zxgk.court.gov.cn)”列入“失信被执行人”,并提供查询网页截图;
3.9投标人必须提供所投产品售后服务承诺函;如投标人为代理商,需提供原厂家针对本项目出具的唯一授权证明文件(加盖厂家公章)及售后服务承诺函(加盖厂家公章);
3.10本招标项目不接受联合体投标。
四、招标文件的获取
4.1获取:2023年03月3至2023年04月023时59分(北京);
六、开标:2023年04月19时00分(北京)。
本招标项目仅供正式会员查看,您的权限不能浏览详细信息,请联系办理会员入网事宜,成为正式会员后可下载详细的招标公告、报名表格、项目附件和部分项目招标文件等。
联系人:刘欣
电话:010-56240287
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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