智慧养老研究院(国家智能养老实验基地)康养设备及配套设施购置与更新项目二次招标公告

日期：2023-04-07 收藏项目

智慧养老研究院（国家智能养老实验基地）康养设备及配套设施购置与更新项目（二次）公开招标公告

一、项目基本情况

项目编号：注册后查看
项目名称：智慧养老研究院（国家智能养老实验基地）康养设备及配套设施购置与更新项目
预算金额：1111.7800000 万元（人民币）
最高限价（如有）：1111.7800000 万元（人民币）
采购需求：
最高限价：包一：145万元；包三：327.6万元；包四：288.27万元；包五：97.93万元；包六：252.98万元；投标报价超过采购预算金额或最高限价的，其投标将被否决。

包号	类别	序号	设备名称	数量（台/套）
包一	放射设备	1	双板悬吊式DR	1
包三	检验设备	2	全自动生化分析仪	1
		3	全自动化学发光免疫分析仪	1
		4	全自动尿液分析流水线	1
		5	全自动电解质分析仪	1
		6	全自动动态血沉分析仪	1
		7	糖化血红蛋白分析仪	1
		8	阴道分泌物检测仪	1
		9	离心机	2
		10	恒温水浴箱	2
		11	显微镜	2
		12	生物安全柜	1
		13	单道手动移液管	12
		14	8道手动可调移液管	4
包四	医护公卫设备	15	12导联心电图机	3
		16	长程心电	2
		17	长程血压	2
		18	心电监护仪	1
		19	中医辨识仪	2
		20	医用超声波骨密度分析仪	1
		21	健康小屋全套设备	1
		22	除颤仪	2
		23	医用清洗消毒器	1
		24	幽门螺旋杆菌检测仪	1
		25	飞测免疫荧光检测仪	1
		26	排队叫号系统	1
		27	LED一体机	1
		28	复印机	2
		29	医用冷藏柜（2-8℃）	3
		30	远程医疗设备	1
		31	激光打印机	15
		32	A4激光双面打印机	6
		33	43商显屏	3
		34	可折叠担架	1
		35	轮椅	2
		36	拐杖	5
		37	不锈钢担架车	1
		38	药品阴凉柜	6
		39	药库货架	16
包五	皮肤五官设备	40	成人心肺复苏训练及考核系统	1
		41	牙科综合治疗机（带牙椅）	1
		42	牙科影像板扫描仪	1
		43	根管预备机	1
		44	热熔牙胶填充机	1
		45	喷砂超声牙周治疗仪	1
		46	口腔数字印模仪	1
		47	无痛口腔推麻仪	1
		48	牙科种植机	1
		49	超声骨切割系统	1
		50	眼科AB超	1
		51	可视喉镜	1
		52	耳鼻喉综合治疗台	1
		53	屈光筛查仪	1
		54	耳鼻喉摄像系统	1
		55	裂隙灯（数码，拍照）	1
		56	电耳镜	2
		57	医用制氧雾化器（眼科雾化熏蒸仪）	1
		58	中耳分析仪	1
		59	诊断型听力计	1
		60	隔音室	1
包六	康复设备	61	超声波妇科治疗仪	1
		62	盆底康复治疗仪	1
		63	经脉熏蒸床	1
		64	红外热辐射治疗仪	1
		65	冲击波治疗仪	1
		66	电疗超声综合治疗仪	1
		67	生物刺激反馈仪	1
		68	射频治疗系统	1
		69	颈腰牵引系统	1
		70	骨质疏松治疗系统	1
		71	改进型落地超短波	1
		72	电脑中频治疗仪	2
		73	上肢功能性电刺激系统	1
		74	磁振热治疗仪	1
		75	电动牵引床	1
		76	温热电灸综合治疗仪	1
		77	骨创伤治疗仪	1
		78	微波治疗机（高频）	1
		79	电动PT床	1
		80	PT凳	5
		81	多体位康复治疗床	1
		82	针灸推拿理疗床	10

交货地点：中南财经政法大学校内指定地点
质量要求：符合国家现行规范和标准要求，达到合格标准

合同履行期限：合同签订后，所有设备90个日历天内完成到货、安装、调试。
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
无
3.本项目的特定资格要求：（1）投标人参加政府采购活动前三年内未被列入“信用中国”网站失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单政府采购严重违法失信行为记录名单（以递交投标文件截止当日查询结果为准）；（2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得同时参加相同项目包的采购活动，否则均按无效标处理；（3）为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动；（4）投标人应具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，国家另有规定的从其规定；（5）投标人所投设备属于国家医疗器械管理的，一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》，二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》，国家另有规定的从其规定。
三、获取招标文件