一、项目基本情况 项目编号：FJTH2023010
项目名称：福州大学医院仪器设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：1,400,000.00元
采购包1(医用彩色多普勒超声诊断仪):
采购包预算金额：800,000.00元
采购包最高限价：800,000.00元
投标保证金：8,000.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
1-1	A02109900-其他仪器仪表	医用彩色多普勒超声诊断仪	1(套)	否	1.高分辨率液晶显示器≥21英寸，扫描方式：逐行扫描，≥13英寸液晶触摸屏，操作控制台可以上下调整。2.空间复合成像技术：三种模式，每种模式有3档调节；空间复合成像的聚焦宽度、帧平均、线密度等多种参数均有多级可调；可做曲线别针试验证明≥9线发射。3.功能能齐全的测量分析及软件包:包括腹部、妇产、血管、小器官以及心脏等全面的测量及分析计算功能实时多普勒自动包络、测量和计算功能。4.灰阶血流成像：非多普勒原理，非造影技术，最直观的显示红细胞运动，具有不受流速和角度限制、无血流外溢现象、无取样框、不会降低帧频等优点。5.内置快捷操作指导模块：通过文字、图片、视频等形式指导用户快速掌握机器操作，可随时调阅。6.系统内置操作切面实时指导工具：可在屏幕上分屏显示各脏器标准扫查切面超声图与扫查手法图片、flash动画图并配以文字说明，可实时指导操作者找到标准切面并进行正确测量。7.乳腺智能工具包：能自动描记病灶对组织结构进行测量，并备注病变结构特征，进行Bi-RADS分级；提供专门的乳腺报告设计。8.操作面板上的自定义按键，其功能可同时在屏幕上显示，显示功能个数≥4个。9.激活探头接口≥3个。10.相控阵探头扫描角度≥120°。11.频谱多普勒自动包络测量和计算，可自动测量和计算≥12个参数。	800,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕
采购包2(全自动生化仪):
采购包预算金额：600,000.00元
采购包最高限价：600,000.00元
投标保证金：6,000.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
2-1	A02109900-其他仪器仪表	全自动生化仪	1(套)	否	★1、检测速度：生化比色分析恒速：800测试/小时。2、分析方法：具有终点法、动力学法、固定法；3、同时在线分析项目：≥180个4.试剂位:≥180个，具备24小时2-8℃冷藏功能★5、样本位：≥192个，圆盘式进样，智能灵活；★6.反应位：≥165个；7、加样针：≥1支，采用随量跟踪技术，具备水平、垂直防撞功能；8、试剂针：≥2支，采用随量跟踪技术，具备水平、垂直防撞功能；★9、最小反应体积：≤75μl 10、光学系统：光栅后分光.11、波长范围：340～850nm,波长数≥16个。★12、吸光度线性范围:0-3.5Abs；★13、温控方式：固体直热（非水浴和液气双向），控温均匀,控温精度要求达到37℃±0.1℃，无需添加任何耗材，需真正免维护免保养；★14、支持HbA1c全血测试功能，全血标本离心后直接上生化主机测试，无需手工裂解操作15、比色杯温水清洗，重复使用；16、支持单个比色杯更换；17、清洗系统：全自动温水清洗反应杯；★18、运行中装载试剂：仪器测试进行中支持试剂在线更换，节省操作；19、交叉污染率：<0.08%★20、耗材提醒：具有耗材余量不足提醒,每日耗材检查及提醒，每批耗材检查及提醒★21、具有酶线性拓展功能，提供更准确的检测结果22、参数导入：具有参数导入、校准参数导入功能23、支持定时休眠与唤醒功能；24、质控功能：可做三个水平的质控，自动描绘多种质控图；质控测试可选择在样本测试前、中、后，设置灵活25、操作系统：全中文操作界面。	600,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)所投货物属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。。
采购包2：
(1)所投货物属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品：否
节能产品：适用于本项目合同包1、合同包2，按照《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕19号执行。
环境标志产品：适用于本项目合同包1、合同包2，按照《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕18号执行。
信息安全产品：适用于本项目合同包1、合同包2
信用记录：按照下列规定执行：（1）投标人针对“信用信息查询结果”可自主提供证明材料，未提供该证明材料的不视为无效投标。（2）查询结果的审查：①由评标委员会通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“评标委员会的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与评标委员会的查询结果不一致的，以评标委员会的查询结果为准。③因上述网站原因导致评标委员会无法查询投标人信用记录的（评标委员会应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
四、获取招标文件
：2023-04-13至2023-04-20，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天00:00:00至12:00:00，12:00:00至23:59:59（北京，法定节假日除外）

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