江汉大学附属医院江汉大学附属医院设备维保、设备计量及手术器械消毒服务项目招标公告
日期:2023-04-13
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一、项目基本情况
1、项目编号:ZB0104-202304-ZCFW0329
2、采购计划备案号:420100-2023-02332
3、项目名称:江汉大学附属医院设备维保、设备计量及手术器械消毒服务项目
4、采购方式:公开招标
5、预算金额:768.000000(万元)
6、最高限价:755.000000(万元)
7、采购需求:
设备维保、设备计量及手术器械消毒服务,详见附件
8、合同履行期限:01包放射设备维保:服务期一年;02包设备计量检测:服务期一年;03包手术器械消毒:服务期三年(一年合同期满后考核合格可
9、本项目(是/否)接受联合体投标:否
10、是否可采购进口产品:否
11、本项目(是/否)接受合同分包:否
12、本项目(是/否)专门面向中小微企业:否
13、符合条件的小微企业价格扣除优惠为:10%
二、申请人的资格要求
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,即:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。
3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得再参加本项目的其他招标采购活动。
4、未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体,未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。
5、落实政府采购政策需满足的资格要求:
本政府采购项目非专门面向中小企业,本项目企业划分标准所属行业为“其他未列明行业”(如服务全部由符合政策要求的小微企业承接,则需提供相应中小企业声明函)。
6、本项目的特定资格要求:
01包:境内生产企业参与投标的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限一类医疗器械);代理企业参与投标的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);注:根据《武汉市食品药品监督管理局关于不再办理二类医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》,不要求武汉市医疗器械企业提供第二类医疗器械经营企业备案、第一类医疗器械生产企业备案。02包:供应商须具备有效的中国合格评定国家认可委员会颁发的实验室认可证书,并通过CNAS或CMA认可。03包:供应商具备有效的《医疗机构执业许可证》。
三、获取招标文件
1、
:2023年04月1
至2023年04月2
,每天
08:30至11:30,
13:30至17:00(北京
,法定节假日除外)
1、项目编号:ZB0104-202304-ZCFW0329
2、采购计划备案号:420100-2023-02332
3、项目名称:江汉大学附属医院设备维保、设备计量及手术器械消毒服务项目
4、采购方式:公开招标
5、预算金额:768.000000(万元)
6、最高限价:755.000000(万元)
7、采购需求:
设备维保、设备计量及手术器械消毒服务,详见附件
8、合同履行期限:01包放射设备维保:服务期一年;02包设备计量检测:服务期一年;03包手术器械消毒:服务期三年(一年合同期满后考核合格可
9、本项目(是/否)接受联合体投标:否
10、是否可采购进口产品:否
11、本项目(是/否)接受合同分包:否
12、本项目(是/否)专门面向中小微企业:否
13、符合条件的小微企业价格扣除优惠为:10%
二、申请人的资格要求
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,即:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。
3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得再参加本项目的其他招标采购活动。
4、未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体,未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。
5、落实政府采购政策需满足的资格要求:
本政府采购项目非专门面向中小企业,本项目企业划分标准所属行业为“其他未列明行业”(如服务全部由符合政策要求的小微企业承接,则需提供相应中小企业声明函)。
6、本项目的特定资格要求:
01包:境内生产企业参与投标的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限一类医疗器械);代理企业参与投标的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);注:根据《武汉市食品药品监督管理局关于不再办理二类医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》,不要求武汉市医疗器械企业提供第二类医疗器械经营企业备案、第一类医疗器械生产企业备案。02包:供应商须具备有效的中国合格评定国家认可委员会颁发的实验室认可证书,并通过CNAS或CMA认可。03包:供应商具备有效的《医疗机构执业许可证》。
三、获取招标文件
1、
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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