新乡医学院第三附属医院组织工程与再生临床医学中心购置一批仪器设备项目招标公告
日期:2023-04-18
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新乡医学院第三附属医院组织工程与再生临床医学中心购置一批仪器设备项目招标公告
一、招标条件:
受新乡医学院第三附属医院的委托,就新乡医学院第三附属医院组织工程与再生临床医学中心购置一批仪器设备项目进行公开招标,本项目现已具备招标条件,欢迎具有相应资格的潜在投标人参加投标。
二、项目概况、招标范围及招标要求:
2.1项目名称:新乡医学院第三附属医院组织工程与再生临床医学中心购置一批仪器设备项目
2.2项目编号:豫工程20230217001
2.3预算金额(最高限价):1000000.00元
2.4招标范围:组织工程与再生临床医学中心购置一批仪器设备,详见招标文件。
2.5资金来源:自筹资金
2.6标段划分:1个标段
2.7交货期:合同签订后3历天完成安装和调试;
2.8交货地点:釆购人指定地点
2.9免费质保期:国产三年,进口两年;
2.10质量要求:合格。
三、投标人资格要求:
3.1投标人须在中华人民共和国境内注册,具有独立法人资格的制造商或经授权的代理商,具有有效的营业执照;
3.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供2021年度经审计的财务报告或基本户银行出具的资信证明,若公司成立不足的,按实际成立年限提供审计报告)
3.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(提供承诺书,格式自拟);
3.4具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供2022年06月0以来任意一个月依法纳税和缴纳社会保障资金的证明材料;依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商,应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金);
3.5参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提供书面声明,格式自拟);
3.6资质要求:投标产品须符合中华人民共和国国务院令第739号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或备案凭证;投标人为代理商或经销商投标时须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(从事第一类医疗器械经营活动的除外);投标人为境内生产企业投标时须具有《医疗器械生产许可证》(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证),医疗器械注册人、备案人经营其注册,备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件(非医疗器械可不提供);
3.7信誉要求:根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库125号)的规定,对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人,拒绝参与本项目政府采购活动;申请人应自行查询提供证明材料【查询渠道:“信用中国”网站查询对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单;中国政府采购查询政府采购严重违法失信行为记录名单。
3.9本项目不接受联合体投标。
四、招标文件的获取:
4.1获取:2023年4月1至2023年4月2(北京);
一、招标条件:
受新乡医学院第三附属医院的委托,就新乡医学院第三附属医院组织工程与再生临床医学中心购置一批仪器设备项目进行公开招标,本项目现已具备招标条件,欢迎具有相应资格的潜在投标人参加投标。
二、项目概况、招标范围及招标要求:
2.1项目名称:新乡医学院第三附属医院组织工程与再生临床医学中心购置一批仪器设备项目
2.2项目编号:豫工程20230217001
2.3预算金额(最高限价):1000000.00元
2.4招标范围:组织工程与再生临床医学中心购置一批仪器设备,详见招标文件。
2.5资金来源:自筹资金
2.6标段划分:1个标段
2.7交货期:合同签订后3历天完成安装和调试;
2.8交货地点:釆购人指定地点
2.9免费质保期:国产三年,进口两年;
2.10质量要求:合格。
三、投标人资格要求:
3.1投标人须在中华人民共和国境内注册,具有独立法人资格的制造商或经授权的代理商,具有有效的营业执照;
3.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供2021年度经审计的财务报告或基本户银行出具的资信证明,若公司成立不足的,按实际成立年限提供审计报告)
3.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(提供承诺书,格式自拟);
3.4具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供2022年06月0以来任意一个月依法纳税和缴纳社会保障资金的证明材料;依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商,应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金);
3.5参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提供书面声明,格式自拟);
3.6资质要求:投标产品须符合中华人民共和国国务院令第739号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或备案凭证;投标人为代理商或经销商投标时须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(从事第一类医疗器械经营活动的除外);投标人为境内生产企业投标时须具有《医疗器械生产许可证》(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证),医疗器械注册人、备案人经营其注册,备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件(非医疗器械可不提供);
3.7信誉要求:根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库125号)的规定,对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人,拒绝参与本项目政府采购活动;申请人应自行查询提供证明材料【查询渠道:“信用中国”网站查询对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单;中国政府采购查询政府采购严重违法失信行为记录名单。
3.9本项目不接受联合体投标。
四、招标文件的获取:
4.1获取:2023年4月1至2023年4月2(北京);
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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