一、项目基本情况 项目编号：YNTTCG******** 项目名称###市官渡区妇幼健康服务中心检验试剂耗材项目 预算金额：40.******** 万元（人民币） 最高限价（如有）：40.******** 万元（人民币） 采购需求： ###市官渡区妇幼健康服务中心检验试剂耗材采购项目二标段 序号 产品名称 规格型号 计量单位 适用设备 最高限价（元） 备注 1 瑞氏-姬姆萨染色液 A液:2*250ml,B液：2*250ml 盒 手工 380　 2 质控血清 5ml/支 支 适用于生化分析仪 150　 3 标准血清 5ml/支 支 160　 4 丙氨酸氨基转移酶检测试剂盒（丙氨酸底物法） （R1：2*65ml，R2：1*70ml） 盒 适用于贝克曼AU-480全自动生化分析仪 200　 5 丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒（丙氨酸底物法） （R1：4*50ml，R2：1*50ml） 盒 250　 6 天门冬氨酸氨基转移酶检测试剂盒（天门冬氨酸底物法） （R1：2*65ml，R2：1*70ml） 盒 200　 7 天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒（天门冬氨酸底物法） （R1：4*50ml，R2：1*50ml） 盒 250　 8 总蛋白检测试剂盒（双缩脲法） （R1：3*70ml）校准品：1*1ml 盒 77　 9 白蛋白检测试剂盒（溴甲酚绿法） （R1：3*70ml）校准品：1*1ml 盒 77　 10 总胆红素检测试剂盒（化学氧化法） （R1：2*60ml，R2：1*30ml） 盒 117　 11 总胆红素测定试剂盒（钒酸盐氧化法） （R1：4*50ml，R2：1*50ml） 盒 195　 12 直接胆红素检测试剂盒（化学氧化法） （R1：2*60ml，R2：1*30ml） 盒 117　 13 直接胆红素测定试剂盒（钒酸盐氧化法） （R1：4*50ml，R2：1*50ml） 盒 195　 14 碱性磷酸酶检测试剂盒（NPP底物-AMP缓冲液法） （R1：2*60ml，R2：1*30ml） 盒 225　 15 碱性磷酸酶测定试剂盒（NPP底物-AMP缓冲液法） （R1：4*50ml，R2：1*50ml） 盒 375　 16 乳酸脱氢酶检测试剂盒（乳酸底物法） （R1：2*65ml，R2：1*70ml） 盒 360　 17 γ-谷氨酰基转移酶检测试剂盒（GCANA底物法） （R1：2*60ml，R2：1*30ml） 盒 297　 18 γ-谷氨酰基转移酶测定试剂盒（GCANA底物法） （R1：4*50ml，R2：1*50ml） 盒 495　 19 前白蛋白检测试剂盒（免疫比浊法） （R1：2*60ml，R2：1*40ml）校准品：4********* 盒 960　 20 前白蛋白测定试剂盒（免疫比浊法） （R1：1*50ml，R2：1*10ml）校准品：******** 盒 288　 21 总胆汁酸检测试剂盒（酶循环法） （R1：2*60ml，R2：1*40ml）校准品：1*1ml 盒 1800　 22 尿素检测试剂盒（脲酶-谷氨酸脱氢酶法） （R1：2*60ml，R2：1*30ml）校准品：1*1ml 盒 225　 23 尿素测定试剂盒（尿素酶-谷氨酸脱氢酶法） （R1：4*50ml，R2：1*50ml）校准品：1*2ml 盒 375　 24 肌酐检测试剂盒（肌氨酸氧化酶法） （R1：2*60ml，R2：1*40ml）校准品：1*1ml 盒 1700　 25 肌酐测定试剂盒（肌氨酸氧化酶法） （R1：4*50ml，R2：1*50ml）校准品：1*2ml 盒 2656　 26 尿酸检测试剂盒（尿酸酶法） （R1：2*65ml，R2：1*70ml）校准品：1*1ml 盒 240　 27 胱抑素C检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法） （R1：1*50ml，R2：1*10ml）校准品：5********* 盒 2135　 28 葡萄糖检测试剂盒（己糖激酶法） （R1：2*65ml，R2：1*70ml）校准品：1*1ml 盒 150　 29 葡萄糖测定试剂盒（己糖激酶法） （R1：4*50ml，R2：1*50ml）校准品：1*2ml 盒 ********　 30 果糖胺检测试剂盒（四氮唑蓝显色法） （R1：2*60ml，R2：1*30ml） 盒 720　 31 糖化血红蛋白检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法） （R1：1*30ml，R2：1*10ml）溶血液：2*100ml 盒 1480　 32 甘油三酯检测试剂盒（GPO-PAP法） （R1：2*65ml，R2：1*70ml）校准品：1*1ml 盒 520　 33 总胆固醇检测试剂盒（CHOD-PAP底物法） （R1：2*65ml，R2：1*70ml）校准品：1*1ml 盒 280　 34 低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒（直接法-表面活性剂清除法） （R1：2*60ml，R2：1*40ml） 盒 1800　 35 高密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒（直接法-过氧化氢酶清除法） （R1：2*60ml，R2：1*40ml） 盒 1230　 36 载脂蛋白A-Ⅰ检测试剂盒（免疫比浊法） （R1：2*60ml，R2：1*40ml） 盒 1640　 37 载脂蛋白B检测试剂盒（免疫比浊法） （R1：2*60ml，R2：1*40ml） 盒 1640　 38 脂蛋白(a)检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法） （R1：2*60ml，R2：2*15ml） 盒 　4150 39 同型半胱氨酸检测试剂盒 （R1：1*35ml，R2：1*10ml）校准品：6********* 盒 2300　 40 AU生化分析系统专用试剂-清洗液 6桶*2L/件 桶 386　 41 W2酸性清洗液 6*60ml/盒 瓶 260　 42 W2碱性清洗液 6*60ml/盒 瓶 260　 43 AU生化分析系统专用比色杯 AU-480专用 个 1400　 44 AU生化分析系统专用光源灯泡 AU-480专用 个 4800　 45 梅毒快速血浆反应素诊断试剂 120人份/盒 盒 手工 80　 药字号产品，须具备药品经营相关资质 46 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（凝集法） 100人份/盒 盒 手工 800　 47 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） 96人份/盒 盒 适用于帝肯酶标仪Infinte F50 64　 药字号产品，须具备药品经营相关资质 48 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒（酶联免疫法） 96人份/盒 盒 64　 49 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒（酶联免疫法） 96人份/盒 盒 64　 50 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒（酶联免疫法） 96人份/盒 盒 64　 51 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒（酶联免疫法） 96人份/盒 盒 64　 52 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） 96人份/盒 盒 64　 药字号产品，须具备药品经营相关资质 53 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒（酶联免疫法） 96人份/盒 盒 64　 54 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒（酶联免疫法） 96人份/盒 盒 64　 55 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒（酶联免疫法） 96人份/盒 盒 64　 56 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒（酶联免疫法） 96人份/盒 盒 64　 57 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） 96人份/盒 盒 320　　 药字号产品，须具备药品经营相关资质 58 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） 96人份/盒 盒 320　 59 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） 96人份/盒 盒 280 60 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） 96人份/盒 盒 280　 61 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） 96人份/盒 盒 320 62 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） 96人份/盒 盒 320　 63 弓形虫IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法） 96人份/盒 盒 400　 64 弓形虫IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法） 96人份/盒 盒 　400 65 人类巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法） 96人份/盒 盒 　400 66 人类巨细胞病毒IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法） 96人份/盒 盒 　400 67 风疹病毒抗体（IgG）检测试剂盒（酶联免疫法） 96人份/盒 盒 400　 68 风疹病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法） 96人份/盒 盒 400　 69 单纯疱疹病毒Ⅰ型抗体（IgM）检测试剂盒（酶联免疫法） 96人份/盒 盒 400　 70 单纯疱疹病毒Ⅱ型IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法） 96人份/盒 盒 400　 71 弓形虫IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法） 96人份/盒 盒 400　 72 弓形虫IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法） 96人份/盒 盒 400　 73 巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法） 96人份/盒 盒 400　 74 巨细胞病毒IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法） 96人份/盒 盒 400　 75 风疹病毒IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法） 96人份/盒 盒 400　 76 风疹病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法） 96人份/盒 盒 400　 77 单纯疱疹病毒Ⅰ型IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法） 96人份/盒 盒 400　 78 单纯疱疹病毒Ⅱ型IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫捕获法） 96人份/盒 盒 400　 79 抗A抗B血型定型试剂(单克隆抗体) 10ml*2支 盒 手工 84　 药字号产品，须具备药品经营相关资质 80 抗D(IgM+IgG)血型定型试剂（单克隆抗体） 10ml/支 支 手工 180　 81 肺炎支原体IgM 抗体检测试剂盒(胶体金法) 20人份/盒 人份 手工 ********　 82 肺炎支原体IgM 抗体检测试剂盒(胶体金法) 40人份/盒 人份 手工 ********　 83 肺炎支原体IgM抗体、肺炎衣原体IgM抗体、呼吸道合胞病毒IgM抗体、腺病毒IgM抗体、柯萨奇病毒B组IgM抗体联合检测试剂盒（胶体金法） 40人份/盒 人份 手工 40　 84 便隐血（FOB）检测试剂（胶体金法） 25人份/盒 人份 手工 3　 85 轮状病毒抗原检测试剂盒（乳胶法） 25人份/盒 人份 手工 10 86 阴道炎联合检测试剂盒（化学反应法）五联试剂盒 50人份/盒 人份 适用于珠海丽拓阴道炎检测仪LTS-V400 18　 87 支原体（Uu/Mh）分离培养药敏试剂盒（微生物检验法） 20人份/盒 人份 手工 15　 88 吗啡检测试剂盒（胶体金法） 40人份/盒 人份 手工 8　 89 脱脂棉球 小号 200g/包 包 普通耗材 15　 90 涂痰棒（竹签） 15CM/支 公斤 普通耗材 20　 91 营养琼脂 250g 瓶 普通耗材 130　 92 AB血型鉴定卡 30次/张 张 普通耗材 2　 93 带控制分配头滴瓶2750-9050 15ml 25个/箱 箱 普通耗材 375　 94 精混树脂 5L/包 包 优普净水机系列UPS-I-40L 900　 95 水机滤芯 　 套 300　 96 水机滤膜 ulP-RO-IQQ 套 980　 注：1、本项目共分两个标段，本次招标仅针对二标段。所有报价单价均不得超过单价最高限价，不得漏项缺项，否则投标文件将按废标处理。6.合同履行期限：1年。7.本项目（不接受）联合体投标。8.标段划分：本项目分为两个标段，本次招标仅针对二标段，单价中标具体以实际发生结算，投标人必须根据所投标段内容作出完整唯一的投标报价，不得缺项、漏项，否则投标文件将按无效处理。具体要求等详见“第五章采购内容及要求”。 合同履行期限：1年。 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：********投标人须具有独立承担民事责任的能力：投标人为法人、其他组织或者自然人，提供有效的营业执照或事业单位法人证书或民办非企业登记证书或社会团体登记证。********具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，投标人须提供财务状况报告，内容可为近三个月内开户银行出具的资信证明或资金存款证明（复印件）或（2019年至2021年任意一年度）经审计的财务审计报告及财务报表（须包括审计报告、资产负债表、利润表、现金流量表），如投标人成立不足一年的，提供自成立至今的财务报表或相关情况说明。********具有履行合同所必须的设备和专业技术能力，提供书面声明。********有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供缴费所属时期在2022年01月至本项目投标文件提交截止前任意3个月的税收缴纳凭证和社保资金缴纳凭证（成立未满三个月的投标人提供成立以来税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明，依法不需要缴纳税收和社保的应提供相应的证明材料或合理可信的情况说明）。********参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（重大违法记录是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚），提供“参加本项目政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明”（成立未满三年的投标人提供成立以来在经营活动中没有重大违法记录的书面声明）;以及近一年内法定代表人无违规违纪情况(提供声明函)。********法律、行政法规规定的其它条件：在“****网站没有失信被执行人记录和税收违法黑名单记录；且在中****网没有政府采购严重违法失信行为记录（被禁止在一定期限内参加政府采购活动但期限届满的除外）。信用查询截止：本项目公告发布以后（含发布当日）至投标文件递交截止前（此项由采购**进行查询，查询****网站信用信息****网****网页打印稿）。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：①本项目对符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库46号)、《工业和信息化部****局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知（工信部联企业300 号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)相关规定的投标人，按《中华人民共和国政府采购法实施条例》第六条的规定，采用“价格评审优惠”的方式落实。 3.本项目的特定资格要求：********投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证和备案证明材料，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药****局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）提供相关证明资料；如为进口产品：须按国家食品药****局对进口药品、器械等的管理要求提供相关资质材料或许可证明。********投标产品中为国药准字号产品的，投标人须具有药品经营许可证（该条仅对二标段有要求）。

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