一、项目内容及简要技术要求：1、项目内容及采购预算金额：序号名称数量采购预算金额（元）备注1气囊式体外反搏装置1台¥350,********除颤监护仪1台¥90,********、采购预算金额：¥440,********。3、详细内容请参阅招标文件《用户需求书》。4、本项目不接受联合体投标。 二、供应商资格要求：1、投标供应商应具备以下条件，并提供下列材料；******** 具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）复印件；******** 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供2021年以来任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，须提供相应证明材料；(或提供相关承诺函)******** 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供财务报告或基本开户银行出具的资信证明或专业担保机构出具的投标担保函；(或提供相关承诺函)******** 履行合同所必须的设备和专业技术能力：按投标文件格式填报设备及专业技术能力情况；(或提供相关承诺函)******** 参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：供应商参加投标活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（须提供书面声明）。2、落实政策需满足的资格要求：******** 本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，本项目中小企业划分标准所属行业为：工业。3、本项目的特定资格要求：******** 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的其他采购活动；******** 供应商未被列入“****网站“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购**于投标截止日当天在“****网站（********）及中****网查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）；******** ①投标人为代理商的，从事第三类医疗器械经营的应取得有效期内的《医疗器械经营许可证》；从事第二类医疗器械经营的，需提供（或中标后提供）有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》；②投标人为生产厂商的，应取得药品监督管理部门颁发的在有效期内的《医疗器械生产许可证》；从事第一类医疗器械生产的供应商，需提供（或中标后提供）有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械产品注册登记表》。

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