一、项目基本情况项目编号：FJXW********项目名称###县医院血滤机（CRRT）货物类采购项目预算金额：24.******** 万元（人民币）最高限价（如有）：24.******** 万元（人民币）采购需求：采购包1采购包预算金额（元）: 248,********采购包最高限价（元）: 248,********采购包保证金金额（元）: 2,********序号标的名称数量标的金额 （元）计量单位所属行业是否允许进口产品1血滤机（CRRT）1.********,********台工业否合同履行期限：自合同签订之日起3 本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：进口产品：不适用。节能产品：按照财政部《关于印发节能产品政府采购品目清单》（财库〔2019〕19号）或最新公布的品目清单执行。环境标志产品：按照财政部《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）或最新公布的品目清单执行。信息安全产品：不适用。信用记录：按照下列规定执行：（1）投标人应在（招标文件要求的截止时点）前分别通过“****网站（********）、中****网（********）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为****网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由评标委员****网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“评标委员会的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与评标委员会的查询结果不一致的，以评标委员会的查询结果为准****网站原因导致评标委员会无法查询投标人信用记录的（评标委员会应****网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。促进中小企业发展的相关政策：采购包1：不专门面向中小企业采购3.本项目的特定资格要求：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准。①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。

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