多导睡眠监测仪、智能气腹管理系统等项目市场调研论证邀请函
日期:2023-05-05
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一、论证项目名称:
第一包:多导睡眠监测仪(呼吸内科)
第二包:智能气腹管理系统(泌尿外科)
第三包:影像尿动力学分析系统(泌尿外科)
二、供应商参加本次论证活动必须提供下列相关材料:
企业资质材料:
营业执照副本或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书复印件并加盖企业公章。
项目专业资质材料:
1.投标人须按照《医疗器械监督管理条例》的规定,若投标人是所投产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若投标人不是所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件;并加盖企业公章 (非医疗设备除外)。
2.所投递产品涉及医疗器械备案证明或医疗器械注册证加盖企业公章(非医疗设备除外)。
3.所投递产品如涉及特种设备的需提供相关材料。
4****公司合法授权 (应具有产品生产企业****公司授权:京津地区一级代理商或生产企业针对该项目的售后服务保证函)(需有效期内)。
5.配置技术方案加盖企业公章。
6.所投产品彩页、宣传册。
注:1.提供供应商资质承诺书(见附件)
2.若报名企业属于小微企业请提供证明文件并加盖企业公章
本次报名截止为:2023年5月1五点前。
第一包:多导睡眠监测仪(呼吸内科)
第二包:智能气腹管理系统(泌尿外科)
第三包:影像尿动力学分析系统(泌尿外科)
二、供应商参加本次论证活动必须提供下列相关材料:
企业资质材料:
营业执照副本或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书复印件并加盖企业公章。
项目专业资质材料:
1.投标人须按照《医疗器械监督管理条例》的规定,若投标人是所投产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件;若投标人不是所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件;并加盖企业公章 (非医疗设备除外)。
2.所投递产品涉及医疗器械备案证明或医疗器械注册证加盖企业公章(非医疗设备除外)。
3.所投递产品如涉及特种设备的需提供相关材料。
4****公司合法授权 (应具有产品生产企业****公司授权:京津地区一级代理商或生产企业针对该项目的售后服务保证函)(需有效期内)。
5.配置技术方案加盖企业公章。
6.所投产品彩页、宣传册。
注:1.提供供应商资质承诺书(见附件)
2.若报名企业属于小微企业请提供证明文件并加盖企业公章
本次报名截止为:2023年5月1五点前。
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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