中国医科大学附属第一医院全自动微生物质谱鉴定系统(检验科)招标公告
日期:2023-05-06
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项目名称:中国医科大学附属第一医院全自动微生物质谱鉴定系统(检验科)
包组编号:001
预算金额(元):2,800,000.00
最高限价(元):2,800,000
采购需求:查看
全自动微生物质谱鉴定系统技术参数(进口1套,检验科)
一、主要技术参数
1检测原理:利用基质辅助激光解析电离化/飞行质谱技术,用于微生物(细菌,霉菌,酵母菌,分枝杆菌、诺卡菌)样品的快速鉴定。
2资质证书
2.1具备质谱仪器CFDA注册证,质谱鉴定试剂(基质)CFDA注册证。
3技术指标
3.1硬件:
3.1.1激光器:频率在有效范围内可调,激光聚焦直径可调,激光强度可调,适用于不同的MALDI样品制备方法。
3.1.2 MALDI 离子源:在宽质量范围同时获得>5000FWHM-ACTp8-39((M+H)+2465Da)分辨率。无需任何方式清洗离子源。
★3.1.3飞行管长度>1.15米,保证分辨率。
3.2检测性能:
3.2.1质量范围:1-450 kDa(线性模式)。
3.2.2质量分辨率:≥4500 FWHM。
3.2.3质量准确度 ≤30ppm(内标法)。
★3.2.4工作流程:采用ATCC标准质控菌株做校准。允许4块48微孔板同时上机检测,仪器每次最大检测通量≥180测试。
3.2.5靶板:有唯一识别条码,满足可追溯性,符合ISO15189要求;根据用户需要可提供一次性使用靶板,避免生物污染。
★3.2.6基质:液体即用型质谱专用基质。
3.3.7提供SFDA认证的分枝杆菌/诺卡菌/霉菌试剂盒。
3.3.8涂板工具:提供质谱靶板专用涂布工具,标准化涂布质量,提高鉴定成功率,降低激光损耗。
4鉴定数据库
★4.1临床数据鉴定库包括≥1300个菌种、≥15,000个鉴定菌株;数据库平均每种菌的建库菌株数量≥10株/种。
4.2科研数据库包括≥2000菌种、≥10,000个鉴定菌株。
4.3提供重要临床病原体鉴定数据库,包括霍乱弧菌、伤寒沙门菌、炭疽杆菌、鼠疫菌、诺卡菌、莫拉菌等高危致病。
4.4要求数据库能够区分肺炎链球菌和缓征链球菌。
★4.5鉴定结果要求:提供唯一鉴定结果,并自动传输到LIS。
5操作软件与系统连接性
5.1通过配套软件实现从标本签收、血培养到快速鉴定、药敏的微生物室全面解决方案,可与LIS/HIS实现无缝对接,结果自动传输,无需手工输入,帮助微生物室全面实现自动化。
5.2配套的微生物实验室数据管理中间体软件系统需通过国家信息系统安全等级保护三级认证。
5.3配套的微生物实验室数据管理中间体软件可直接连接全国细菌耐药监测网CARSS中间件,完成CARSS字典官方对码,实现自动上报鉴定结果至CARSS 。
5.4要求质谱仪能够与鉴定药敏检测仪器实现无缝软件连接,可以将质谱鉴定结果自动传输到药敏分析中,不用手工输入。
二 配置
1全自动快速微生物质谱鉴定系统1台
2全自动快速微生物质谱鉴定系统(配件)1套
4质谱不间断电源1个
5图谱采集站电脑主机(含显示器和相关配件及用户手册光盘)1套
6手动移液器 1个
7服务器不间断电源、服务器安装光盘1套
8电脑(预处理)、显示器、预处理站及相关配件1套
9服务器和以太网络适配器、信号通知塔套件、安装光盘及用户手册光盘 1套
10串口线1个
11中央处理器电缆1个
12以太网络交换机及屏蔽以太网电缆、以太网络适配器1套
13插头2个
14采集站软件1个
15科研数据库系统光盘1个
16系统启动 U盘1个
17切换软件光盘1个
18条码阅读器2个
19条码扫描器2个
20洗板机2台
21高温变控灯10个
三 售后服务
★1整机免费质保八年。
合同履行期限:合同签订后1个月内到货。
需落实的政府采购政策内容:对于中小微企业(含监狱企业)的相关规定;对于促进残疾人就业政府采购政策的相关规定;对于节能产品、环境标志产品的相关规定。
本项目(是/否)接受联合体投标:否
二、供应商的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无
3.本项目的特定资格要求:(1)响应产品属于医疗器械的,须提供医疗器械生产许可证(制造商提供)或医疗器械经营许可证(代理商提供)、医疗器械注册证(包括附件或附页,有效期内加盖公章的复印件);若非医疗器械须提供产品不属于医疗器械的说明。 (2)如果供应商不是采购产品的制造厂商,须具备采购产品制造厂商出具的产品授权书、采购产品制造厂商出具的售后服务承诺书(国产货物不适用);
三、获取招标文件
:2023年05月0 08时30分至2023年05月1 16时30分(北京,法定节假日除外)
包组编号:001
预算金额(元):2,800,000.00
最高限价(元):2,800,000
采购需求:查看
全自动微生物质谱鉴定系统技术参数(进口1套,检验科)
一、主要技术参数
1检测原理:利用基质辅助激光解析电离化/飞行质谱技术,用于微生物(细菌,霉菌,酵母菌,分枝杆菌、诺卡菌)样品的快速鉴定。
2资质证书
2.1具备质谱仪器CFDA注册证,质谱鉴定试剂(基质)CFDA注册证。
3技术指标
3.1硬件:
3.1.1激光器:频率在有效范围内可调,激光聚焦直径可调,激光强度可调,适用于不同的MALDI样品制备方法。
3.1.2 MALDI 离子源:在宽质量范围同时获得>5000FWHM-ACTp8-39((M+H)+2465Da)分辨率。无需任何方式清洗离子源。
★3.1.3飞行管长度>1.15米,保证分辨率。
3.2检测性能:
3.2.1质量范围:1-450 kDa(线性模式)。
3.2.2质量分辨率:≥4500 FWHM。
3.2.3质量准确度 ≤30ppm(内标法)。
★3.2.4工作流程:采用ATCC标准质控菌株做校准。允许4块48微孔板同时上机检测,仪器每次最大检测通量≥180测试。
3.2.5靶板:有唯一识别条码,满足可追溯性,符合ISO15189要求;根据用户需要可提供一次性使用靶板,避免生物污染。
★3.2.6基质:液体即用型质谱专用基质。
3.3.7提供SFDA认证的分枝杆菌/诺卡菌/霉菌试剂盒。
3.3.8涂板工具:提供质谱靶板专用涂布工具,标准化涂布质量,提高鉴定成功率,降低激光损耗。
4鉴定数据库
★4.1临床数据鉴定库包括≥1300个菌种、≥15,000个鉴定菌株;数据库平均每种菌的建库菌株数量≥10株/种。
4.2科研数据库包括≥2000菌种、≥10,000个鉴定菌株。
4.3提供重要临床病原体鉴定数据库,包括霍乱弧菌、伤寒沙门菌、炭疽杆菌、鼠疫菌、诺卡菌、莫拉菌等高危致病。
4.4要求数据库能够区分肺炎链球菌和缓征链球菌。
★4.5鉴定结果要求:提供唯一鉴定结果,并自动传输到LIS。
5操作软件与系统连接性
5.1通过配套软件实现从标本签收、血培养到快速鉴定、药敏的微生物室全面解决方案,可与LIS/HIS实现无缝对接,结果自动传输,无需手工输入,帮助微生物室全面实现自动化。
5.2配套的微生物实验室数据管理中间体软件系统需通过国家信息系统安全等级保护三级认证。
5.3配套的微生物实验室数据管理中间体软件可直接连接全国细菌耐药监测网CARSS中间件,完成CARSS字典官方对码,实现自动上报鉴定结果至CARSS 。
5.4要求质谱仪能够与鉴定药敏检测仪器实现无缝软件连接,可以将质谱鉴定结果自动传输到药敏分析中,不用手工输入。
二 配置
1全自动快速微生物质谱鉴定系统1台
2全自动快速微生物质谱鉴定系统(配件)1套
4质谱不间断电源1个
5图谱采集站电脑主机(含显示器和相关配件及用户手册光盘)1套
6手动移液器 1个
7服务器不间断电源、服务器安装光盘1套
8电脑(预处理)、显示器、预处理站及相关配件1套
9服务器和以太网络适配器、信号通知塔套件、安装光盘及用户手册光盘 1套
10串口线1个
11中央处理器电缆1个
12以太网络交换机及屏蔽以太网电缆、以太网络适配器1套
13插头2个
14采集站软件1个
15科研数据库系统光盘1个
16系统启动 U盘1个
17切换软件光盘1个
18条码阅读器2个
19条码扫描器2个
20洗板机2台
21高温变控灯10个
三 售后服务
★1整机免费质保八年。
合同履行期限:合同签订后1个月内到货。
需落实的政府采购政策内容:对于中小微企业(含监狱企业)的相关规定;对于促进残疾人就业政府采购政策的相关规定;对于节能产品、环境标志产品的相关规定。
本项目(是/否)接受联合体投标:否
二、供应商的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无
3.本项目的特定资格要求:(1)响应产品属于医疗器械的,须提供医疗器械生产许可证(制造商提供)或医疗器械经营许可证(代理商提供)、医疗器械注册证(包括附件或附页,有效期内加盖公章的复印件);若非医疗器械须提供产品不属于医疗器械的说明。 (2)如果供应商不是采购产品的制造厂商,须具备采购产品制造厂商出具的产品授权书、采购产品制造厂商出具的售后服务承诺书(国产货物不适用);
三、获取招标文件
:2023年05月0 08时30分至2023年05月1 16时30分(北京,法定节假日除外)
本招标项目仅供正式会员查阅,您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录,联系工作人员办理入网升级。
联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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