东莞市滨海湾中心医院超声骨动力设备等采购项目招标公告
日期:2023-05-10
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项目概况
东莞市滨海湾中心医院超声骨动力设备等采购项目招标项目的潜在投标人获取招标文件,并于 2023年05月3 09时30分 (北京)前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号:441901-2023-02905
项目名称:东莞市滨海湾中心医院超声骨动力设备等采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:3,100,000.00元
采购需求:
合同包1(超声骨动力设备等采购项目):
合同包预算金额:3,100,000.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
1-1 | 医用超声波仪器及设备 | 超声骨动力设备 | 1(套) | 详见采购文件 | 2,450,000.00 | - |
1-2 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 生物信息红外肝病治疗仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 180,000.00 | - |
1-3 | 中医器械设备 | 灸疗床 | 2(台) | 详见采购文件 | 250,000.00 | - |
1-4 | 中医器械设备 | 医用中药超声雾化器 | 2(台) | 详见采购文件 | 90,000.00 | - |
1-5 | 病房护理及医院设备 | 骨科牵引床 | 10(张) | 详见采购文件 | 130,000.00 | - |
合同履行期限:详见第二章采购需求。
二、申请人的资格要求:
1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:
1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人, 投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明) 副本复印件。
2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:投标文件中提供《资格条件承诺函》。
3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:投标文件中提供《资格条件承诺函》。
4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:投标文件中提供《资格条件承诺函》。
5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:参照投标(报价)函相关承诺格式内容。 重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定)
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
合同包1(超声骨动力设备等采购项目)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
①本项目不属于专门面向中小企业采购的项目,本项目中小企业划分标准所属行业为:工业。②《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》(财库〔2006〕90号)、《节能产品政府采购实施意见》的通知(财库〔2004〕185号)、《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)、《关于运用政府采购政策支持脱贫攻坚的通知》(财库〔2019〕27号)、《关于印发<商品包装政府采购需求标准(试行)>、<快递包装政府采购需求标准(试行)>的通知》(财办库〔2020〕123号)。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(超声骨动力设备等采购项目)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包) 投标(响应)。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商, 不得再参与本项目投标(响应)。 投标(报价) 函相关承诺要求内容。
(3)①投标人为代理商的,从事第三类医疗器械经营的应取得有效期内的《医疗器械经营许可证》;从事第二类医疗器械经营的,需提供(或中标后提供)有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》;②投标人为生产厂商的,应取得药品监督管理部门颁发的在有效期内的《医疗器械生产许可证》;从事第一类医疗器械生产的供应商,需提供(或中标后提供)有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械产品注册登记表》。
三、获取招标文件
: 2023年05月1 至 2023年05月1 ,每天 08:30:00 至 12:00:00 , 14:00:00 至 17:30:00 (北京,法定节假日除外)
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联系人:刘欣
电话:010-56240287
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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