昆明铁路公安局2023年度DNA耗材框架协议采购项目征集公告
日期:2023-05-18
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一、采购项目内容1.采购需求以及最高限制单价: 序号 产品名称 规格 数量 单位 单价 (元) 参数 1 荧光检测试剂盒 200反应/盒 1 盒 ********.00 1、试剂盒须单管同时检测25个基因座,包含 D3S1358、D13S317、 D7S820、D16S539、D1S1656、PentaE、TPOX、TH01、D2S1338、CSF1PO、 PentaD、D19S433、vWA、D21S11、D18S51、D6S1043、Amelogenin、D8S1179、D5S818、D12S391、FGA、D22S1045、Yindel、D2S441、D10S1248。 2、试剂盒所包含的基因座标记与公安部DNA数据库中数据基因座保持一致,便于与国家库中数据进行高效比对和共享,避免基因座差异造成的潜在风险。 ★3、试剂盒已录入全国公安机关 DNA 数据库、全国公安机关DNA鉴定关键试剂耗材质检合格产品及制造商名录,须提供截图证明。 4、试剂盒采用六色荧光技术,便于更清晰的分辨基因座位点; 5、试剂盒采用免提取直接扩增技术,针对血滤纸、FTA卡、口腔卡免提直扩,PCR 扩增反应不超过120分钟。 6、检测灵敏度不低于125pgDNA模板量。 7、试剂盒规格为200人份(25ul体系)。试剂盒中包含扩增检测所需全部试剂(混合物、引物、内标、等位基因Ladder等)。 ★8、试剂盒必须具备由中国安全技术防范认证中心颁发的《中国公共安全产品认证证书》,须提供证书复印件。 2 扩增试剂盒 200反应/盒 1 盒 ********.00 1、试剂盒须单管同时检测30个STR基因座及1个Yindel位点,包含D3S1358、vWA、D1S1656、CSF1PO、D8S1132、D19S253、D3S3045、 Amelogenin、D8S1179、D21S11、D16S539、TPOX、D6S477、PentaD、 D2S441、D5S818、TH01、FGA、D15S659、D22S1045、D19S433、D13S317、 D7S820、D6S1043、D10S1435、D10S1248、D2S1338、D18S51、D12S391、Penta E、Yindel。 ★2、试剂盒已录入全国公安机关 DNA 数据库、全国公安机关DNA鉴定关键试剂耗材质检合格产品及制造商名录,须提供截图证明。 3、试剂盒采用六色荧光标记复合扩增技术,便于更清晰的分辨基因座位点。 ★4、试剂盒必须具备由中国安全技术防范认证中心颁发的《中国公共安全产品认证证书》,须提供证书复印件。 5、试剂盒采用免提取直接扩增技术,针对血滤纸、FTA卡、口腔卡免提直扩,PCR 扩增反应不超过90分钟。 6、检测灵敏度不低于125pgDNA模板量。 7、试剂盒经过严格质量监控,试剂各组分的生产批号全部可追溯。 8、试剂盒规格为200人份(25ul体系)。试剂盒中包含扩增检测所需全部试剂(混合物、引物、内标、等位基因Ladder等)。 9、试剂盒符合“全国公安机关查找被拐卖/失踪儿童DNA数据库” 基因座的最新要求。 3 扩增试剂盒 100反应/盒 1 盒 ********.00 1、试剂盒须单管同时检测37个Y-STR基因座,包含DYS19、DYS385 a/b、DYS389 I、DYS389 II、DYS390、DYS391、DYS392、DYS393、 DYS437、DYS438、DYS439、DYS448、DYS456、DYS458、DYS635、Y GATAH4、DYS481、DYS533、DYS576、DYS643、DYS460、DYS549、DYF387S1a/b、 DYS449、DYS518、DYS627、DYS570、DYS527a/b、DYS447、DYS444、DYS557、DYS596。 ★2、试剂盒名称和基因座参数信息均已纳入全国公安机关DNA数据库,所包含的基因座标记与公安部DNA数据库中数据基因座保持一致,便于与国家库中数据进行高效比对和共享,避免基因座差异造成的潜在风险,须提供截图证明。 3、试剂盒需采用六色荧光标记复合扩增技术,便于更清晰的分辨基因座位点。 4、试剂盒含有5个Y-indel基因座。 5、试剂盒规格:100人份每盒,每人份25ul标准体系,试剂盒中包含扩增检测所需全部试剂(热启动酶、混合物、引物、内标、等位基因Ladder等)。 6、试剂盒检测灵敏度不低于125pgDNA模板量。 ★7、试剂盒最大检测片段小于500bp,20个核心Y-STR基因座的检测片段小于380bp,有利于降解检材检出,需提供测试报告等相关资料证明。 8、所投试剂盒的混合样本检测能力强,能够检出1:4的混合样本的全部等位基因。 9、试剂盒经过严格质量监控,试剂各组分的生产批号全部可追溯。 4 扩增试剂盒 200人份/盒 1 盒 ********.00 1、规格:200人份/盒(25ul体系),包含PCR扩增反应所有组份包括阳性对照、分子量内标、PCR Mix、Primer Mix、Allelic Ladder等。 2、采用六色或六色以上荧光技术,使用的分子量内标包含18个标准片段,内标覆盖范围62-462bp,包含特殊识别片段62、162、262、362、462bp。 3、单 管 同 时 扩 增不少于 25 个 基 因 座 ,包括24个STR位点和一个插入缺失位点Y-indel,包含的基因座:D18S51、FGA、D21S11、D8S1179、VWA、D13S317、D16S539、D7S820、TH01、D3S1358、D5S818、CSF1PO、D2S1338、D19S433、D1S1656、D12S391、D2S441、D10S1248、TPOX、D22S1045、D6S1043、Penta E、Penta D、Amelogenin。(需提供加盖试剂盒生产商的相关资料)。 4、试剂盒中包含的20个新CODIS核心位点,扩增片段长度小于425 bp。 5、至少包含12个扩增长度小于250bp的Mini位点。 6、扩增产物中须包含至少2个内控质量参考(QTS,QTL)标记物,用于样品质量(如抑制物、降解)的快速评估。 7、由于案件检材的复杂性,扩增体系应具备较强抗抑制能力:如DNA模板中腐殖酸浓度为150ng/μl时,不影响STR分型。 8、提供试剂盒质检分析报告(COA),保证试剂盒内组分的生产批号全部可追溯,确保试剂的质保期; 9、根据说明书操作,阳性对照DNA含量********(约20 copy)时,可获得完整的基因分型,不得丢失位点或等位基因; 10、为了正确分型,试剂盒中的Allelic Ladder所包含的等位基因片段数量不低于340个; 11、用试剂盒说明书所推荐的扩增仪进行扩增,扩增不超过80分钟。 ★12、具中国安全技术防范认证中心颁发的《中国公共安全产品认证证书》,200 人份/盒(液体版,25ul 体系)。 ★13、案件试剂盒按照ISO********《收集、储存和分析用于法医目的的生物材料产品中的人类基因污染风险最小化管理体系要求》标准建立ISO********管理体系认证活动,并取得ISO********认证证书。(须提供认证证书复印件附在响应文件中) ★14、供应商响应征集时须提供生产制造商出具的售后服务承诺书(售后服务承诺书上须标明本次项目名称和项目编号)并加盖生产制造商公章。 5 国产案件试剂盒 200人份/盒 1 盒 ********.00 1、检案试剂盒,专用于案件样本检验,产品的灵敏度、稳定性、准确性、不同检材的适应性等均符合微量物证检验的需求。 2、试剂盒采用六色荧光技术,在维持扩增产物大小不变的条件下,有效提高单个泳道分辨的片段数。多色荧光标记,便于更清晰的分辨基因座标记。每种荧光标记基因座分配均衡,保证荧光电泳通道顺畅。 3、试剂盒单管同时扩增检测基因座数量≥25个,至少包括:D6S1043、D22S1045、D2S1338、PentaE、D3S1358、 D13S317、 D7S820、D16S539、 Penta D、D10S1248、vWA、D12S391、D5S818、 CSF1P0、D2S441、D1S1656、D19S433、FGA、TH01、D8S1179、D21S11、D18S51、TPOX、Amelogenin、以及1个Y-indel。 4、试剂盒包含的基因座的最大扩增片段长度不超过500bp。 5、试剂盒至少包含10个Mini-STR基因座(扩增子长度在220bp以下),便于降解样品信息的获取,对于降解DNA和疑难样品更容易得到完整DNA分型信息,数据更精确更可靠。 6、试剂盒的Panel&bin组成不少于350个真实Bin和260个虚拟Bin,增强等位基因的判读,减少0L发生。 7、试剂盒具有中国安全技术防范认证中心颁发的《中国公共安全产品认证证书》,且试剂盒名称和基因座参数信息均已收录入国家数据库,能成功导入,须提供《中国公共安全产品认证证书》复印件和数据库试剂盒名称及基因座信息界面截图证明。 8、试剂盒生产制造商须通过ISO********认证,以降低试剂盒人源性DNA污染风险。 6 超微量DNA提取试剂盒 64人份/盒 1 盒 ******** 磁珠提取试剂盒,适用于W-32纯化仪 7 DNA提取试剂盒 100人份/盒 1 盒 ********.00 1、超敏试剂盒采用成熟的试剂配方和完美的操作技术,操作步骤简单,只需要裂解、结合、漂洗、洗脱四步,相对磁珠法、硅膜法提取试剂,步骤明显简便,该试剂盒配有获得国家发明专利的集滤杂和去载体功能的专用离心套管,裂解后离心滤杂去载体,不需移管,减少实验人员工作量,减少污染,提高劳动效率。DNA提取试剂盒对微量检材的检出率明显提高,该试剂盒的最终模板保有量达75%,是目###市场上硅珠法和磁珠法(模板保有量在15%左右)的模板保有量的5倍以上,硅膜法(模板保有量在20%左右)的3倍以上,尤其适用于微量检材的检验。 2、试剂盒内的试剂由裂解液、吸附液、漂洗液、吸附珠、洗脱液组成,该六种试剂是目###市场上灵敏度最高的提取试剂,可检出低于100pg的现场生物检材,是最新科技研发的微量DNA提取试剂。 8 手工提取试剂盒 50人份/盒 1 盒 ******** 50人份/盒 9 采血卡套装 100套/盒 1 盒 ******** 1.常温、干燥条件下,血样保存10年以上仍可有效用于复合STR检验; 2.采集的血样可直接用于免提取扩增试剂,无需水洗或其他前处理; 3.采血纸有效面积不小于***************** 平方厘米; 4.包装卡封皮上可填写待录自然信息,待录信息包括:姓名、性别、身份证号码、编号、采样日期、采样人、采样地点; 5. 血样采集卡包装规格为100张/盒; 6. 每张血样采集卡配有一套一次性采样工具,其中一次性采样工具为塑料袋密封包装,每个采样工具内含消毒用品、塑柄采血针1个; ★7.采集卡生产厂家应通过ISO9001-2015质量管理体系认证,并提供ISO证书复印件。 10 503血样采集卡套装 100套/盒 1 盒 ******** 血样采集卡套装包含:采集卡(采血纸和信息卡)、按压式采血针、酒精棉签、干棉签、血样保存袋、碳带及条码标签纸。 一、血样采集卡(采血纸和信息卡): 1)滤纸厚度:********~********; 2)滤纸灰分:≤********%; 3)组装环境:洁净车间,10万级,相对湿度30%-50%; ★4)具备一类医疗器械生产与备案资质,具备公安部无外源性DNA检测报告; 5)有效使用面积:≥*****************,样品采集卡长********、宽********,三折后一端贴附生物样品采集卡; 6)生物样品采集卡是一种新型反面覆光膜的生物样品采集卡,当采样量少时,可以减少血液样品流失率,当采样量大时,可以防止血液样品浸透采集卡,有效的防止血液样品的流失及污染。 二、采血针、酒精棉签、干棉签: ★1)三个产品均需提供一类或者以上医疗器械许可证资质证明,未经医疗器械消毒的产品视为不合格产品。
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联系人:孙阳
电话:010-56240287
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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