一、项目基本情况 项目编号：FJGCXM-FS-G-2023-049 项目名称：多通道生物反馈仪 预算金额：30.******** 万元（人民币） 采购需求：项目主要内容：多通道生物反馈仪数量：1批简要技术要求：脑电参数可进行单独反馈等。具体内容详见招标文件。 合同履行期限：具体内容详见招标文件。 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：具体内容详见招标文件。 3.本项目的特定资格要求：1、投标人应当具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的基本条件，并提供下列证明材料：(1)法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；(2)财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料；(3)具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料(可以提供证书、承诺书等)；(4)参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(或者在参加采购活动前3年内因违法经营被禁止在一定期限内参加政府采购活动，期限已届满)；2、信用记录要求：①信用记录查询的截止时点：本项目投标文件递交截止当日；②信用记录查询渠道：“****网站（********）、中****网（********）、“****网站（********）；③信用记录的查询及证据留存的具体方式：由资格审查人员通过上述信用信息查询渠道查询供应商的信用记录，并将查询结果打印后随采购文件一并存档；④信用信息的使用：资格审查人员将对供应商信用记录进行甄别，对存在参加本项目采购活动(提交投标文件截止)前三年内被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他重大违法记录，且相关信用惩戒期限未满的、及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件）的供应商，将认定其资格审查不合格；⑤****网站原因导致查无供应商信息的，不认定供应商资格审查不合格；评审结束后，通过其他渠道发现供应商存在不良信用记录的，不认定为资格审查错误，将依照有关规定进行调查处理。⑥本项目不要求供应商在其投标文件中提供信用记录查询结果（但供应商应在参加采购活动前查询并了解自身的信用记录情况）。若供应商自行提供查询结果的，仍以资格审查人员查询结果为准。3、投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；投标人所投产品若属于二类医疗器械，可以提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件，证件必须在有效期内；投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》复印件，证件必须在有效期内。4、本项目不接受联合体投标。具体内容详见招标文件。

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