购买儿科婴儿蓝光暖箱、一氧化氮检测仪、超声脉冲导入治疗仪、胶体金免疫分析仪的公告
日期:2023-05-30
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一、采购项目基本情况项目名称:儿科婴儿蓝光暖箱、一氧化氮检测仪、超声脉冲导入治疗仪、胶体金免疫分析仪采购方式:公开比选评价方式:综合评分法报价方式:可二次报价采购需求:分包序号名称预算金额(万元)数量单位成交供应商(个)需求部门1婴儿蓝光暖箱********台1儿科2一氧化氮检测仪11台13超声脉冲导入治疗仪11台14胶体金免疫分析仪11台1注:1.采购项目的技术参数请查看采购文件第二部分。2.合同履行期限:中选人应在采购合同签订后15个日历日内交货并完成安装调试。3.质保期限:质保期为5年4.付款方式:请见采购文件第二部分5.本项目是/否接受联合竞选:否二、竞选人资格要求竞选人应首先符合政府采购法第二十二条规定的基本资格条件,同时符合根据该项目特殊要求设置的特定资格条件。1.基本资格条件(1)具有独立承担民事责任的能力(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.医疗器械类特定资格条件(1)竞选人为所竞选产品制造商或经销商。若为经销商竞选,须具备竞选产品制造商或制造商中国境内代表机构认可的经销资格。(2)属于第一类医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);属于第二、三类医疗器械的,须具有所竞选产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》,若注册证有附件的,还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》(加盖公章的复印件);(3)生产企业的医疗器械生产企业许可证和生产目录表(复印件,加盖公章);(4)竞选人医疗器械经营许可证及营业执照(加盖公章的复印件);若不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,竞选人应具备第二类医疗器械经营备案证(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件。提供的营业执照应有经营或销售第二类医疗器械相对应的内容);所投产品属于第三类医疗器械的,竞选人应具备医疗器械经营许可证(提供许可证复印件)。(5)竞选单位法定代表人签发的授权委托**(加盖公章的复印件)。(6)其他:各分包产品须提供同型号产品(新产品提供同类产品)在同级医院销售业绩,每个产品提供2020年1月至今的采购合同2个(提供合同关键页复印件,关键页包括体现合同标的、合同金额、签字盖章页)。
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