昆明市妇幼保健院喉镜、医用冰箱、人体营养监测分析仪等设备采购招标公告
日期:2023-06-02
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一、项目基本情况
项目编号:KMZC2023-G1-00534-KMCS-0017
项目名称:昆明市妇幼保健院喉镜、医用冰箱、人体营养监测分析仪等设备采购项目
预算金额(万元):123.2
最高限价(万元):123.2
采购需求:昆明市妇幼保健院喉镜、医用冰箱、人体营养监测分析仪等设备采购
合同履行期限:标段1:自合同签订之日起30个日历日内完成设备的供货及安装调试,确保一次性验收合格,具体以合同签订为准。 标段2:自合同签订之日起30个日历日内完成设备的供货及安装调试,确保一次性验收合格,具体以合同签订为准。 标段3:自合同签订之日起30个日历日内完成设备的供货及安装调试,确保一次性验收合格,具体以合同签订为准。
本项目(否)接受联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:包1、2、3:无;(1)昆明市妇幼保健院喉镜、医用冰箱、人体营养监测分析仪等设备采购项目(标段1):小微企业价格扣除优惠比例:10%、大中企业与小微企业组成联合体评审优惠比例:4%、大中企业向小微企业合同分包评审优惠比例:4%、;(2)昆明市妇幼保健院喉镜、医用冰箱、人体营养监测分析仪等设备采购项目(标段2):小微企业价格扣除优惠比例:10%、大中企业与小微企业组成联合体评审优惠比例:4%、大中企业向小微企业合同分包评审优惠比例:4%、;(3)昆明市妇幼保健院喉镜、医用冰箱、人体营养监测分析仪等设备采购项目(标段3):小微企业价格扣除优惠比例:10%、大中企业与小微企业组成联合体评审优惠比例:4%、大中企业向小微企业合同分包评审优惠比例:4%、;
3.本项目的特定资格要求:【包1、2、3】 本项目的特定资格要求:投标人是代理商或经销商的,须提供有效的医疗器械经营许可证/备案凭证,所投产品制造商有效的医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品有效的医疗器械注册证;投标人是制造商的,须提供有效的医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品有效的医疗器械注册证。“医疗器械生产许可证”或“医疗器械经营许可证/备案凭证”的生产或经营范围须覆盖所投医疗器械(根据《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第739号)的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,但须提供相关证明材料或书面声明)【加盖公司电子签章】。
三、获取招标文件
:2023-06-02 00:00至2023-06-09 23:59,每天00:00至12:00,12:00至23:59(北京,法定节假日除外)
项目编号:KMZC2023-G1-00534-KMCS-0017
项目名称:昆明市妇幼保健院喉镜、医用冰箱、人体营养监测分析仪等设备采购项目
预算金额(万元):123.2
最高限价(万元):123.2
采购需求:昆明市妇幼保健院喉镜、医用冰箱、人体营养监测分析仪等设备采购
合同履行期限:标段1:自合同签订之日起30个日历日内完成设备的供货及安装调试,确保一次性验收合格,具体以合同签订为准。 标段2:自合同签订之日起30个日历日内完成设备的供货及安装调试,确保一次性验收合格,具体以合同签订为准。 标段3:自合同签订之日起30个日历日内完成设备的供货及安装调试,确保一次性验收合格,具体以合同签订为准。
本项目(否)接受联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:包1、2、3:无;(1)昆明市妇幼保健院喉镜、医用冰箱、人体营养监测分析仪等设备采购项目(标段1):小微企业价格扣除优惠比例:10%、大中企业与小微企业组成联合体评审优惠比例:4%、大中企业向小微企业合同分包评审优惠比例:4%、;(2)昆明市妇幼保健院喉镜、医用冰箱、人体营养监测分析仪等设备采购项目(标段2):小微企业价格扣除优惠比例:10%、大中企业与小微企业组成联合体评审优惠比例:4%、大中企业向小微企业合同分包评审优惠比例:4%、;(3)昆明市妇幼保健院喉镜、医用冰箱、人体营养监测分析仪等设备采购项目(标段3):小微企业价格扣除优惠比例:10%、大中企业与小微企业组成联合体评审优惠比例:4%、大中企业向小微企业合同分包评审优惠比例:4%、;
3.本项目的特定资格要求:【包1、2、3】 本项目的特定资格要求:投标人是代理商或经销商的,须提供有效的医疗器械经营许可证/备案凭证,所投产品制造商有效的医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品有效的医疗器械注册证;投标人是制造商的,须提供有效的医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品有效的医疗器械注册证。“医疗器械生产许可证”或“医疗器械经营许可证/备案凭证”的生产或经营范围须覆盖所投医疗器械(根据《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第739号)的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求,但须提供相关证明材料或书面声明)【加盖公司电子签章】。
三、获取招标文件
:2023-06-02 00:00至2023-06-09 23:59,每天00:00至12:00,12:00至23:59(北京,法定节假日除外)
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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