广州大学后勤服务处(门诊部)2023年医疗设备采购项目招标公告
日期:2023-06-06
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一、项目基本情况 项目编号:M440********001 项目名称:广州大学后勤服务处(门诊部)2023年医疗设备采购项目 采购方式:公开招标 预算金额:1,892,********元 采购需求: 合同包1(广州大学后勤服务处(门诊部)2023年医疗设备采购项目): 合同包预算金额:1,892,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 医用 X 线诊断设备 数字化X射线摄影系统(DR) 1(套) 详见采购文件 1,700,******** - 1-2 病房护理及医院设备 病床(手动双摇) 25(张) 详见采购文件 75,******** - 1-3 病房护理及医院设备 病床(电动五功能) 4(张) 详见采购文件 44,******** - 1-4 病房护理及医院设备 床头柜 25(张) 详见采购文件 16,******** - 1-5 病房护理及医院设备 记忆海绵床垫 15(张) 详见采购文件 8,******** - 1-6 病房护理及医院设备 理疗床 8(张) 详见采购文件 6,******** - 1-7 病房护理及医院设备 治疗车 6(张) 详见采购文件 21,******** - 1-8 病房护理及医院设备 多功能转运车 1(辆) 详见采购文件 5,******** - 1-9 病房护理及医院设备 候诊椅(三人位) 20(张) 详见采购文件 16,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:合同签订之日起至所约定的全部义务履行完毕之日止。 二、申请人的资格要求: 1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料: 1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人,投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明)副本复印件。分支机构投标的****公司****公司营业执照副本****公司出具给分支机构的授权书。 2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料或声明函。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的,提供相应证明材料或声明函。 3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供2021年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明或声明函)。 4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:提供声明函或填报设备及专业技术能力情况。 5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:参照投标(报价)函相关承诺格式内容。重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定) 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 合同包1(广州大学后勤服务处(门诊部)2023年医疗设备采购项目)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 本项目属于货物类项目,本项目不属于专门面向中小企业采购的项目,中小企业划分标准所属行业为:工业。本项目属于预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争,或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。 3.本项目的特定资格要求: 合同包1(广州大学后勤服务处(门诊部)2023年医疗设备采购项目)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“****网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为记录名单”;不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止当天在“****网站(********)及中****网(http://********/)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。投标(报价)函相关承诺要求内容。 (3)本项目不接受联合体投标。 (4)供应商须具备以下条件: A.投标人或所投产品生产制造商提供的医疗器械具有医疗器械产品注册证(如为第一类医疗器械,应具备有效的医疗器械备案证明)[适用于纳入医疗器械管理的设备]。 B.投标人所投设备的具体品牌、制造商名称、型号、产地等信息必须与其相应的医疗器械产品注册证的具体制造商名称、型号、产地等所有信息一致。 C.如投标人为代理经销商,应具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;如投标人为制造商,应具有医疗器械生产许可证。
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