福州市仓山区仓山镇卫生院便携式肺功能检测仪等货物类采购项目竞争性谈判公告
日期:2023-06-09
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一、项目基本情况
项目编号:FJXW2023042
项目名称:福州市仓山区仓山镇卫生院便携式肺功能检测仪等货物类采购项目
采购方式:竞争性谈判
预算金额:8.7000000 万元(人民币)
采购需求:
金额单位:人民币元
合同履行期限:合同签订后 (15) 天内交货
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
无
3.本项目的特定资格要求:1、资格承诺函(若有):根据《进一步推进政府采购领域优化营商环境工作的通知》(榕财采52号)简化资格证明材料的规定,供应商在投标时,按照规定提供相关承诺函(详见附件)的,无需再提交财务状况、缴纳税收和 社保资金缴纳等证明材料。同时,采购人有权在签订合同前要求成交供应商提供相关证明材料以核实成交供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则,不得作出虚假承诺,承诺不实的,属于提供虚假材料谋取中标、成交,依法追究相关的法律责任。说明:1.供应商可自行选择是否提供资格承诺函,若不提供资格承诺函的,应按竞争性谈判文件要求提供相应的证明材料。2.供应商可删减承诺事项,如刪去承诺第1项的,则应按竞争性谈判文件要求提供财务状况报告。3.若竞争性谈判文件中有与此处描述不一致的,以此处描述为准。2、竞争性谈判文件规定的其他资格证明文件:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①供应商为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);供应商为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
三、获取采购文件
:2023年06月0 至 2023年06月1,每天8:30至12:00,14:30至17:30。(北京,法定节假日除外)
项目编号:FJXW2023042
项目名称:福州市仓山区仓山镇卫生院便携式肺功能检测仪等货物类采购项目
采购方式:竞争性谈判
预算金额:8.7000000 万元(人民币)
采购需求:
金额单位:人民币元
合同包 |
品目号 |
商品名称 |
数量 |
单位 |
品目号预算单价 |
品目号预算总价 |
合同包预算总价 |
谈判保证金 |
采购要求 |
1 |
1-1 |
便携式肺功能检测仪 |
1 |
台 |
50000 |
50000 |
87000 |
800 |
详见谈判文件第三章 |
1-2 |
等离子体空气消毒机 |
3 |
台 |
7000 |
21000 |
||||
1-3 |
医用冷藏箱 |
1 |
台 |
6000 |
6000 |
||||
1-4 |
洗胃机 |
1 |
台 |
10000 |
10000 |
合同履行期限:合同签订后 (15) 天内交货
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
无
3.本项目的特定资格要求:1、资格承诺函(若有):根据《进一步推进政府采购领域优化营商环境工作的通知》(榕财采52号)简化资格证明材料的规定,供应商在投标时,按照规定提供相关承诺函(详见附件)的,无需再提交财务状况、缴纳税收和 社保资金缴纳等证明材料。同时,采购人有权在签订合同前要求成交供应商提供相关证明材料以核实成交供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则,不得作出虚假承诺,承诺不实的,属于提供虚假材料谋取中标、成交,依法追究相关的法律责任。说明:1.供应商可自行选择是否提供资格承诺函,若不提供资格承诺函的,应按竞争性谈判文件要求提供相应的证明材料。2.供应商可删减承诺事项,如刪去承诺第1项的,则应按竞争性谈判文件要求提供财务状况报告。3.若竞争性谈判文件中有与此处描述不一致的,以此处描述为准。2、竞争性谈判文件规定的其他资格证明文件:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①供应商为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);供应商为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
三、获取采购文件
:2023年06月0 至 2023年06月1,每天8:30至12:00,14:30至17:30。(北京,法定节假日除外)
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