广州医科大学附属肿瘤医院医用设备采购(高频手术系统、LED手术无影灯、体腔热灌注治疗系统、三维后装治疗系统)招标公告
日期:2023-06-12
收藏项目
一、项目基本情况
项目编号:GDYD********
项目名称:医用设备采购(高频手术系统、LED手术无影灯、体腔热灌注治疗系统、三维后装治疗系统)
采购方式:公开招标
预算金额:4,595,********元
采购需求:
合同包1(高频手术系统、LED手术无影灯):
合同包预算金额:400,********元
品目号
品目名称
采购标的
数量(单位)
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
1-1
手术器械
高频手术系统
1(套)
详见采购文件
300,********
-
1-2
手术器械
LED手术无影灯
1(套)
详见采购文件
100,********
-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起30天内完成供货、安装、调试及验收。
合同包2(体腔热灌注治疗系统):
合同包预算金额:945,********元
品目号
品目名称
采购标的
数量(单位)
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
2-1
其他医疗设备
体腔热灌注治疗系统
1(套)
详见采购文件
945,********
-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起30天内完成供货、安装、调试及验收。
合同包3(三维后装治疗系统):
合同包预算金额:3,250,********元
品目号
品目名称
采购标的
数量(单位)
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
3-1
医用放射射线治疗设备
三维后装治疗系统
1(套)
详见采购文件
3,250,********
-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起30天内完成供货、安装、调试及验收。
二、申请人的资格要求:
1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:
1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人,投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明)副本复印件。
2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供声明函或相关证明材料,格式自拟。
3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:提供声明函或相关证明材料,格式自拟。
4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:提供声明函(格式自拟)。
5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:参照投标(报价)函相关承诺格式内容。重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定)。
6)法律、行政法规规定的其他条件:提供声明函(格式自拟)。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
合同包1(高频手术系统、LED手术无影灯)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目不属于专门面向中小企业采购的项目,允许非中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位参与项目投标。
合同包2(体腔热灌注治疗系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本采购包属于专门面向中小企业采购,全部货物的制造商应为中小企业,制造商应为符合本项目采购标的对应行业(本项目行业为:工业)划分标准的中小企业(监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业)。中小企业以供应商提供的《中小企业声明函(货物)》为判定标准;残疾人福利性单位以供应商提供的《残疾人福利性单位声明函》为判定标准;监狱企业须供应商提供由省级以****局****局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件,否则不予认定。
合同包3(三维后装治疗系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目不属于专门面向中小企业采购的项目,允许非中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位参与项目投标。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(高频手术系统、LED手术无影灯)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“****网站“失信被执行人或税收违法黑名单”记录名单;不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以采购**于投标(响应)截止当天在“****网站(********)及中****网(http://********/)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购包投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。投标(报价)函相关承诺要求内容。
(3)如投标人为所投产品的生产企业:所投产品为第二类、三类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件。
如投标人为所投产品的经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件。
注:若所投产品并非医疗器械,则无须提供上述要求。
合同包2(体腔热灌注治疗系统)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“****网站“失信被执行人或税收违法黑名单”记录名单;不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以采购**于投标(响应)截止当天在“****网站(********)及中****网(http://********/)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购包投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。投标(报价)函相关承诺要求内容。
(3)如投标人为所投产品的生产企业:所投产品为第二类、三类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件。
如投标人为所投产品的经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件。
注:若所投产品并非医疗器械,则无须提供上述要求。
合同包3(三维后装治疗系统)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“****网站“失信被执行人或税收违法黑名单”记录名单;不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以采购**于投标(响应)截止当天在“****网站(********)及中****网(http://********/)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购包投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。投标(报价)函相关承诺要求内容。
(3)如投标人为所投产品的生产企业:所投产品为第二类、三类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件。
如投标人为所投产品的经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件。
注:若所投产品并非医疗器械,则无须提供上述要求。
项目编号:GDYD********
项目名称:医用设备采购(高频手术系统、LED手术无影灯、体腔热灌注治疗系统、三维后装治疗系统)
采购方式:公开招标
预算金额:4,595,********元
采购需求:
合同包1(高频手术系统、LED手术无影灯):
合同包预算金额:400,********元
品目号
品目名称
采购标的
数量(单位)
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
1-1
手术器械
高频手术系统
1(套)
详见采购文件
300,********
-
1-2
手术器械
LED手术无影灯
1(套)
详见采购文件
100,********
-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起30天内完成供货、安装、调试及验收。
合同包2(体腔热灌注治疗系统):
合同包预算金额:945,********元
品目号
品目名称
采购标的
数量(单位)
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
2-1
其他医疗设备
体腔热灌注治疗系统
1(套)
详见采购文件
945,********
-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起30天内完成供货、安装、调试及验收。
合同包3(三维后装治疗系统):
合同包预算金额:3,250,********元
品目号
品目名称
采购标的
数量(单位)
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
3-1
医用放射射线治疗设备
三维后装治疗系统
1(套)
详见采购文件
3,250,********
-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起30天内完成供货、安装、调试及验收。
二、申请人的资格要求:
1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:
1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人,投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明)副本复印件。
2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供声明函或相关证明材料,格式自拟。
3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:提供声明函或相关证明材料,格式自拟。
4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:提供声明函(格式自拟)。
5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:参照投标(报价)函相关承诺格式内容。重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定)。
6)法律、行政法规规定的其他条件:提供声明函(格式自拟)。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
合同包1(高频手术系统、LED手术无影灯)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目不属于专门面向中小企业采购的项目,允许非中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位参与项目投标。
合同包2(体腔热灌注治疗系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本采购包属于专门面向中小企业采购,全部货物的制造商应为中小企业,制造商应为符合本项目采购标的对应行业(本项目行业为:工业)划分标准的中小企业(监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业)。中小企业以供应商提供的《中小企业声明函(货物)》为判定标准;残疾人福利性单位以供应商提供的《残疾人福利性单位声明函》为判定标准;监狱企业须供应商提供由省级以****局****局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件,否则不予认定。
合同包3(三维后装治疗系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目不属于专门面向中小企业采购的项目,允许非中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位参与项目投标。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(高频手术系统、LED手术无影灯)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“****网站“失信被执行人或税收违法黑名单”记录名单;不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以采购**于投标(响应)截止当天在“****网站(********)及中****网(http://********/)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购包投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。投标(报价)函相关承诺要求内容。
(3)如投标人为所投产品的生产企业:所投产品为第二类、三类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件。
如投标人为所投产品的经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件。
注:若所投产品并非医疗器械,则无须提供上述要求。
合同包2(体腔热灌注治疗系统)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“****网站“失信被执行人或税收违法黑名单”记录名单;不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以采购**于投标(响应)截止当天在“****网站(********)及中****网(http://********/)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购包投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。投标(报价)函相关承诺要求内容。
(3)如投标人为所投产品的生产企业:所投产品为第二类、三类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件。
如投标人为所投产品的经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件。
注:若所投产品并非医疗器械,则无须提供上述要求。
合同包3(三维后装治疗系统)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“****网站“失信被执行人或税收违法黑名单”记录名单;不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以采购**于投标(响应)截止当天在“****网站(********)及中****网(http://********/)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购包投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。投标(报价)函相关承诺要求内容。
(3)如投标人为所投产品的生产企业:所投产品为第二类、三类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件。
如投标人为所投产品的经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件。
注:若所投产品并非医疗器械,则无须提供上述要求。
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电话:010-56240287
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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