长春中医药大学附属医院电子胆道镜等设备采购项目招标公告
日期:2023-06-14
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一、项目基本情况
项目名称:长春中医药大学附属医院电子胆道镜等设备采购项目
预算金额:第十包人民币170.00万元。
最高限价:第十包人民币170.00万元。
采购需求(详见招标文件第五章):
交货期/合同履行期限:合同签订后60天内。
交货地点:长春中医药大学附属医院指定地点。
交货方式:由中标供应商将货物运抵到指定地点。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求:
2.1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
1)具有独立承担民事责任的能力;
2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.2对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝其参与政府采购活动。查询通道:“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网等。截止时点:本项目招标公告发布之日起到投标截止期间;
2.3单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动;
2.4落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目为非专门面向中小企业;
2.5本项目的特定资格要求:
2.5.1投标供应商为生产企业的,所投产品属第一类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;所投产品属第二类、第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。
2.5.2投标供应商为经营企业的,所投产品属第二类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
2.5.3投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。
三、获取招标文件
3.1:2023年06月1至2023年06月2每天08:30至16:00,(北京,法定节假日除外)。
项目名称:长春中医药大学附属医院电子胆道镜等设备采购项目
预算金额:第十包人民币170.00万元。
最高限价:第十包人民币170.00万元。
采购需求(详见招标文件第五章):
包号 | 货物名称(主要产品) | 采购数量 | 简要技术需求 |
10 | 心血管光学相干影像系统 | 一套 | 成像技术规格要求: 1.扫描激光源光功率15 mW±5mW,波长1310±15nm 2.可见激光功率≤200μW 波长650±50nm 3.回撤长度:60mm±1.0mm |
交货地点:长春中医药大学附属医院指定地点。
交货方式:由中标供应商将货物运抵到指定地点。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求:
2.1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
1)具有独立承担民事责任的能力;
2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.2对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝其参与政府采购活动。查询通道:“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网等。截止时点:本项目招标公告发布之日起到投标截止期间;
2.3单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动;
2.4落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目为非专门面向中小企业;
2.5本项目的特定资格要求:
2.5.1投标供应商为生产企业的,所投产品属第一类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;所投产品属第二类、第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。
2.5.2投标供应商为经营企业的,所投产品属第二类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
2.5.3投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。
三、获取招标文件
3.1:2023年06月1至2023年06月2每天08:30至16:00,(北京,法定节假日除外)。
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联系人:刘欣
电话:010-56240287
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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