新乡医学院第三附属医院病理科购置一批仪器设备项目3标段二次招标公告
日期:2023-06-21
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1.招标条件
注册后查看受新乡医学院第三附属医院的委托,对新乡医学院第三附属医院病理科购置一批仪器设备项目3标段二次进行国内公开招标。本项目现已具备招标条件,欢迎具有相应资格的潜在投标人参加投标。
2.项目概况、招标范围及招标要求
2.1 项目名称:新乡医学院第三附属医院病理科购置一批仪器设备项目3标段二次
2.2 招标编号:豫工
2.3 招标范围:冰冻切片快染系统,全自动免疫组化机设备,包含设备的采购、安装、调试、验收、培训、质保期内外服务、与货物有关的运输和保险及其他伴随服务等,具体内容见第五章“货物需求及技术要求”。
2.4 预算金额(最高限价):37.5万元
2.5 资金来源:贴息贷款
2.6 标段划分:1个标段
2.7 交货期:合同签订后3历天内完成
2.8 交货地点:招标人指定地点
2.9 质保期:国产三年,进口两年
2.10 质量要求:合格
3.投标人资格要求
3.1 投标人应具备独立法人资格,具有有效的营业执照;
3.2 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(须提供经审计的2022年度财务报告,公司成立年限不足的企业应提供其基本开户银行出具的资信证明);
3.3 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力且参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
3.4 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供2023年1月以来任意一个月依法纳税和缴纳社会保障资金的证明材料);
3.5 具有完善的售后服务体系,并具有承担本项目的服务能力;投标产品在国内销售没有不良记录、没有发生过重大质量问题或安全事故;(投标人需提供承诺函并加盖公章,格式自拟)
3.6 投标产品须符合中华人民共和国国务院令第739号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或备案凭证;
3.7 供应商为代理商或经销商投标时须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(从事第一类医疗器械经营活动的除外);供应商为境内生产企业投标时须具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证),医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件;
3.8 通过“信用中国”查询“失信被执行人、重大税收违法失信主体”和“中国政府采购网”查询“政府采购严重违法失信行为记录”进行信用查询,并提供网页截图,对在截至开标前列入上述名单的投标人将被拒绝参加投标活动,上述查询为招标公告发布之日后,查询网页截图需显示查询。
3.9 本招标项目不接受联合体投标。
4、招标文件的获取
4.1:2023年6月2至2023年6月2(北京);
5、投标文件的递交
5.1 投标文件递交的截止(开标):2023年7月19时00分(北京)。
注册后查看受新乡医学院第三附属医院的委托,对新乡医学院第三附属医院病理科购置一批仪器设备项目3标段二次进行国内公开招标。本项目现已具备招标条件,欢迎具有相应资格的潜在投标人参加投标。
2.项目概况、招标范围及招标要求
2.1 项目名称:新乡医学院第三附属医院病理科购置一批仪器设备项目3标段二次
2.2 招标编号:豫工
2.3 招标范围:冰冻切片快染系统,全自动免疫组化机设备,包含设备的采购、安装、调试、验收、培训、质保期内外服务、与货物有关的运输和保险及其他伴随服务等,具体内容见第五章“货物需求及技术要求”。
2.4 预算金额(最高限价):37.5万元
2.5 资金来源:贴息贷款
2.6 标段划分:1个标段
2.7 交货期:合同签订后3历天内完成
2.8 交货地点:招标人指定地点
2.9 质保期:国产三年,进口两年
2.10 质量要求:合格
3.投标人资格要求
3.1 投标人应具备独立法人资格,具有有效的营业执照;
3.2 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(须提供经审计的2022年度财务报告,公司成立年限不足的企业应提供其基本开户银行出具的资信证明);
3.3 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力且参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
3.4 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供2023年1月以来任意一个月依法纳税和缴纳社会保障资金的证明材料);
3.5 具有完善的售后服务体系,并具有承担本项目的服务能力;投标产品在国内销售没有不良记录、没有发生过重大质量问题或安全事故;(投标人需提供承诺函并加盖公章,格式自拟)
3.6 投标产品须符合中华人民共和国国务院令第739号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或备案凭证;
3.7 供应商为代理商或经销商投标时须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(从事第一类医疗器械经营活动的除外);供应商为境内生产企业投标时须具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证),医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件;
3.8 通过“信用中国”查询“失信被执行人、重大税收违法失信主体”和“中国政府采购网”查询“政府采购严重违法失信行为记录”进行信用查询,并提供网页截图,对在截至开标前列入上述名单的投标人将被拒绝参加投标活动,上述查询为招标公告发布之日后,查询网页截图需显示查询。
3.9 本招标项目不接受联合体投标。
4、招标文件的获取
4.1:2023年6月2至2023年6月2(北京);
5、投标文件的递交
5.1 投标文件递交的截止(开标):2023年7月19时00分(北京)。
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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