（中国医科大学附属第一医院DSA、数字减影血管造影机（浑南院区心血管内科、浑南院区卒中中心）采购项目）招标公告
项目概况
中国医科大学附属第一医院DSA、数字减影血管造影机（浑南院区心血管内科、浑南院区卒中中心）采购项目招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2023年08月1 09时30分（北京）前递交投标文件。


一、项目基本情况
项目编号：Jp3-210
项目名称：中国医科大学附属第一医院DSA、数字减影血管造影机（浑南院区心血管内科、浑南院区卒中中心）采购项目
包组编号：001
预算金额（元）：16,000,000.00
最高限价（元）：16,000,000
采购需求：查看
品目1：DSA 1台 国产 浑南院区心血管内科
一、主要技术参数
1.机架系统：
★1.1.全自动悬吊式C臂≥三轴。
1.2.CRA≥100°。
1.3.CAU≥100°。
1.4.RAO≥180°。
1.5.LAO≥150°。
1.6.SID范围：90cm-120cm。
1.7.C臂旋转速度（非旋转采集）≥25度/秒。
1.8.机架可移动至抢救位，即机架可与检查床完全分离，便于开展抢救或特殊治疗。
1.9.准直器和平板探测器具备自动跟踪旋转技术，无论C臂机架与检查床投照角度如何平板探测器始终与检查床保持相对静止，实时图像始终保持正直向上无偏转。                     
2.导管床：
2.1.碳纤维浮动床面。
2.2.床长≥280cm（不包含延长板的长度）。
2.3.床宽≥45cm。
2.4.床的最大病人承重≥250KG + 100KG（CPR）+40KG（附件）。
2.5.床的纵向运动范围≥125cm。
2.6.床面的升降范围≥78cm-110cm。
2.7.床面的旋转±120°。
2.8.床面的横向运动≥17cm。
2.9.导管床手臂支架，床垫，输液支架。
3.液晶触摸控制屏。
4.X线高压发生器装置：
4.1.发生器功率≥100KW。
4.2.最大管电流支持≥1000mA （100KV/100KW时）。
4.3.高频逆变频率≥100KHz。
4.4.输出电压 40KV-125KV。
4.5.最短曝光≤0.5 ms。
5.X线球管：
5.1.最大透视管电流≥250mA。
5.2.球管阳极连续高速旋转，转速≥9000转/分，包括透视及采集。
★5.3.阳极热容量≥3.3MHU。
★5.4.球管焦点≥3个。
5.5.最小焦点≤0.3mm。
5.6.最小焦点功率≥19KW。
5.7.为提升连续透视功率，要求中焦点采用平板灯丝技术，非传统钨丝技术。
5.8.中焦点≤0.6×0.6mm。
5.9.中焦点功率≥42KW。
5.10.最大焦点≤1.0mm。
5.11.最大焦点功率≥90KW。
6.数字化平板探测器：
★6.1.平板有效探测面积不小于28cm×38cm。
★6.2.平板分辨率≥3.25LP/mm。
★6.3.平板像素尺寸≤154μm。
6.4.系统采集≥2480×1920矩阵。
6.5.视野≥6视野。
7.图像采集及处理系统：
7.1.数字脉冲透视0.5-30幅/秒，≥9档。
8.智能二维路径导航功能。
9.由身高、体重等参数，自动测算患者不同解剖部位体厚。
10.图像显示系统：
10.1.检查室两台（19英寸）TFT显视器，分别用于实时图像和参考图像显示：1台（19         英寸）TFT显示器，用于主机操作以及实时图像显示。
11.床旁可进行血管狭窄测量及分析，包括：测量血管狭窄位置、狭窄率及距离测量等。
12.实时旋转DSA：
12.1.为方便神经及外周血管介入，要求机架可在头位及侧位进行旋转采集。
12.2.头位机架旋转采集最快速度≥60度/秒。
12.3.侧位机架旋转采集最快速度≥60度/秒。
13.高级三维图像后处理工作站（原厂提供）。
14.三维血管路图导航功能。
15.血管机类CT成像功能。
★16.具备三维内支架、弹簧圈双容积重建功能。
17.血管机CT，CT和MR影像均可作为融合影像，进行融合处理。
★18.冠脉支架精显
19.射线剂量防护技术（飞利浦必须提供全套Clarity IQ技术 ；西门子必须提供全套Care &Clear技术；GE 必须提供Innova平台)。
★二 、配置
1.悬吊C-臂1套。
2.操作系统（包括系统床旁控制组件）1套。
3.工作位记忆存储模块及智能防撞保护系统1套。
4.X线发生器1个。
5.高清平板探测器1个，探测器有效面积不小于28cm × 38cm。
6.X-线球管组件1个。
7.可移除式滤线栅1个。
8.血管造影介入手术床1个，床长≥280cm（不含延长板长度），床宽≥45cm。
9.床面（窄型）/ 床垫（薄型）1套。
10.19英寸显示器3台，显示器吊架1套。
11.脚闸1个。
12.下半身射线防护设施1套。
13.悬吊上半身放射防护屏1套。
14.手术灯1个。
15.二维路径导航功能1套。
16.床旁冠脉分析1套。
17.床旁左室分析1套。
18.外周及神经介入引擎1套。
19.冠脉专用高压注射器1套。
三、售后服务
★1.整机免费质保一年。
 
品目2：数字减影血管造影机  1台  国产 浑南院区卒中中心
一 、主要技术参数
 1.机架系统：
★1.1.全自动悬吊式C臂≥三轴。
 1.2.CRA≥100°。
 1.3.CAU≥100°。
 1.4.RAO≥180°
 1.5.LAO≥150°。
 1.6.SID范围：90cm-120cm。
 1.7.C臂旋转速度（非旋转采集）≥25度/秒。
 1.8.机架可移动至抢救位，即机架可与检查床完全分离，便于开展抢救或特殊治疗。
 1.9.准直器和平板探测器具备自动跟踪旋转技术，无论C臂机架与检查床投照角度如何，平板探测器始终与检查床保持相对静止，实时图像始终保持正直向上无偏转。
 2.导管床：
 2.1.碳纤维浮动床面。
 2.2.床长≥280cm（不包含延长板的长度）。
 2.3.床宽≥45cm。
 2.4.床的最大病人承重≥250KG + 100KG（CPR）+40KG（附件）。
 2.5.床的纵向运动范围≥125cm。
 2.6.床面的升降范围≥78cm-110cm。
 2.7.床面的旋转±120°。
 2.8.床面的横向运动≥±17cm。
 2.9.导管床手臂支架，床垫，输液支架。
 3.液晶触摸控制屏。
 4.X线高压发生器装置：
 4.1.发生器功率≥100KW。
 4.2.最大管电流支持≥1000mA （100KV/100KW时）。
 4.3.高频逆变频率≥100KHz。
 4.4.输出电：40KV-125KV。
 4.5.最短曝光≤O.5ms。
 5.X线球管：
 5.1.最大透视管电流≥250mA。
 5.2.球管阳极连续高速旋转，转速≥9000转/分，包括透视及采集。
★5.3.阳极热容量≥3.3MHU。
★5.4.球管焦点≥3个。
 5.5.最小焦点≤0.3mm。
 5.6.最小焦点功率≥19KW。
 5.7.为提升连续透视功率，要求中焦点采用平板灯丝技术，非传统钨丝技术。
 5.8.中焦点≤0.6×0.6mm。
 5.9.中焦点功率：≥42KW。
 5.10.最大焦点≤1.0mm。
 5.11.最大焦点功率≥90KW。
 6.数字化平板探测器：
★6.1.平板有效探测面积不小于28cm×38cm。
★6.2.平板分辨率≥3.25LP/mm。
★6.3.平板像素尺寸≤154μm。
 6.4.系统采集：≥ 2480×1920矩阵。
 6.5.视野≥6视野。
 7.图像采集及处理系统：
 7.1.数字脉冲透视0.5-30幅/秒，≥9档。
 8.智能二维路径导航功能。
 9.由身高、体重等参数，自动测算患者不同解剖部位体厚。
 10.图像显示系统：
 10.1.检查室两台（19英寸）TFT显视器，分别用于实时图像和参考图像显示：一台（19英寸）TFT显示器，用于主机操作以及实时图像显示。
 11.床旁可进行血管狭窄测量及分析，包括：测量血管狭窄位置、狭窄率及距离测量等。
 12.实时旋转DSA：
 12.1.为方便神经及外周血管介入，要求机架可在头位及侧位进行旋转采集。
 12.2.头位机架旋转采集最快速度≥60度/秒。
 12.3.侧位机架旋转采集最快速度≥60度/秒。
 13.高级三维图像后处理工作站（原厂提供）。
 14.三维血管路图导航功能。
 15.血管机类CT成像功能。
★16.具备三维内支架、弹簧圈双容积重建功能。
 17.血管机CT，CT和MR影像均可作为融合影像，进行融合处理。
 18.射线剂量防护技术（飞利浦必须提供全套Clarity IQ技术 ；西门子必须提供全套Care& Clear 技术；GE 必须提供Innova平台）。
★二 、配置
 1.悬吊C-臂1套。
 2.操作系统（包括系统床旁控制组件）1套。
 3.工作位记忆存储模块及智能防撞保护系统 1套。
 4.X线发生器1个。
5.高清平板探测器1个，探测器有效面积不小于28cm × 38cm。
 6.X-线球管组件1个。
 7.可移除式滤线栅1个。
 8.血管造影介入手术床1个，床长≥280cm（不含延长板长度），床宽≥45cm。
 9.床面（窄型）/ 床垫（薄型）1套。
 10.19英寸显示器3台，显示器吊架1套。
 11.脚闸1个。
 12.下半身射线防护设施1套。
 13.悬吊上半身放射防护屏1套。
 14.手术灯1个。
 15.二维路径导航功能1套。
 16.外周及神经介入引擎1套。
 17.高压注射器1套。
三、售后服务
★1.整机免费质保一年。


合同履行期限：合同签订后1个月内到货。
需落实的政府采购政策内容：中小微企业（含监狱企业）的规定；对于促进残疾人就业政府采购政策的规定、对于节能产品、环境标志产品的相关规定等。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
二、供应商的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。
3.本项目的特定资格要求：需提供医疗器械生产许可证（国产产品制造厂家提供）、医疗器械经营许可证（或对应类别的备案凭证）、医疗器械注册证(有效期内)。
三、获取招标文件
：2023年07月1 08时30分至2023年07月2 17时30分（北京，法定节假日除外）

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联系人：刘欣
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