项目名称：中国医科大学附属第一医院便携式彩色多普勒超声系统（风湿免疫科）采购
采购方式：竞争性谈判
包组编号：001
预算金额（元）：595,000.00
最高限价（元）：595,000
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便携式彩色多普勒超声技术参数（国产1台，风湿免疫科）
一 主要技术参数
1.产品用途说明：满足腹部、心脏、小器官、血管、肺部、肌骨等检查需要。
2.≥15.4英寸高分辨率LED 显示器，可视角度≥170度 （左/右），主机重量≤5kg（含电池）。
3.≥12英寸触摸操作屏，按键支持自定义设置。
4.可自定义物理按键≥3个。
5.机器内置超声教学助手，可用于辅助医生进行练习、操作，用于腹部、心脏及小器官、神经组织的教学指导。
6.系统启动：≤20秒，从电源启动至检查开始（冷启动）。
7.电源接头为磁吸式，插拔方便，避免意外损坏。
8.具备组织谐波成像技术。
9.具备彩色多普勒模式。
10.具备能量多普勒模式。
11.具备脉冲多普勒模式（PW）。
12.具备连续多普勒模式（CW）。
13.二维灰阶模式：最大显示深度：≥38cm；TGC：≥4段，LGC：≥8段（非拨杆调节）；动态范围：30-280dB，可视可调；增益调节：B/M/D分别独立可调，≥100；伪彩图谱：≥8种。
14.具备造影成像及定量分析单元。
15.M型成像模式：支持彩色M型，解剖M型，取样线≥2条，可360度任意旋转。
★16.穿刺针显影增强技术：提供最佳角度提示信息，实时自动及半自动追踪角度，支持凸阵探头、线阵探头并支持双幅对比显示。
17.具备曲线解剖M型。
18.高分辨率血流成像。
19.频谱多普勒成像：显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等；PW最大速度：≥7.0m/s；最小速度：≤5mm/s；取样容积：0.5-20mm；偏转角度：≥±30度（线阵探头）；快速角度校正。
20.可配弹性成像及定量分析单元，可提供组织硬度定量分析软件和压力曲线提示图标，支持应变率测量和肿块周边组织弹性定量分析。
21.自动识别左室舒张期切面和左室收缩期切面，同时自动包络心内膜面，自动计算左室舒张期容积、左室收缩期容积，左室射血分数EF以及每搏量SV。
22.可配自动产科测量（支持双顶径、头围、枕额径、股骨长、腹围）。
23.彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）。
24.彩色多普勒成像：包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等；显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW；取样框偏转：≥±30度（线阵探头），取样框可根据探头血流方向自动调节；支持B/C同宽。
25.具备组织多普勒成像。
26.具备宽景成像功能。
★27.具备血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果。
28.具备常规测量包，配置心脏、腹部、小器官、泌尿、血管测量包。
29.具备以太网端口，内置无线网卡，借助网络，可在机器上一键将动态或静态图像传输至移动应用端群组内；超声设备上具备可自行设置的隐私数据脱敏传输开关，用户可选择传输图像是否包含病人信息。
30.具备组织多普勒成像及定量分析单元。
31具备HDMI、S-Video视频输出接口。
32.具备可充电锂电池，连续扫查≥90分钟。
33.电影原始数据处理：支持向后存储和向前存储，长度可预置，向后存储≥5分钟的电影；支持保存后的图像同屏对比分析（动态、静态）；始数据处理，可对回放图像进行≥25个参数调节。
34.支持远程控制超声机器：增益，深度，iZoom，iTouch，冻结，保存，以及远程病人信息管理：浏览，查询，获取，删除病人信息；支持通过WIFI从超声机器传输图像/电影/报告至智能终端。
★35.探头要求：电子凸阵：探头频率1.2-4.0MHz；电子线阵：探头频率3.0-12.0MHz；高频线阵探头：探头频率6.0-20.0MHz。
二 配置
1.主机1台。
2.凸阵探头1把（2D）。
3线阵探头1把（2D）。
4高频线阵探头1把（2D） 。
5.可升降台车1个。
6.三探头扩展器1个。
三 售后服务
★1.整机免费质保三年（3把探头不限规格、不限次数）。
 
 

合同履行期限：合同签订后1个月内到货。
需落实的政府采购政策内容：对于中小微企业（含监狱企业）、促进残疾人就业的相关规定、对于节能产品、环境标志产品的相关规定、支持脱贫攻坚等
本项目（是/否）接受联合体投标：否
二、供应商的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。本项目非专门面向中小企业采购，符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第（三）项的情形：“按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形”。
3.本项目的特定资格要求：1）供应商需提供响应产品的医疗器械注册证(或备案凭证、有效期内)； 2）供应商为响应产品的生产厂家的须提供医疗器械生产许可证，供应商为代理商的须提供医疗器械经营许可证（或备案凭证）和响应产品生产厂家的医疗器械生产许可证。
三、获取采购文件
：2023年07月1 08时30分至2023年07月2 16时00分（北京，法定节假日除外）

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联系人：刘欣
电话：010-68809590
手机：13522553206（欢迎拨打手机/微信同号）
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