一、项目基本情况
项目编号：[********]ZDZB********-1
项目名称：胸腹腔镜一批(二次)
采购方式：公开招标
预算金额：2,450,********元
采购包1(胸腹腔镜一批):
采购包预算金额：2,450,********元
采购包最高限价： 2,450,********元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
品目号
品目编码及品目名称
采购标的
数量（单位）
允许进口
简要需求或要求
品目预算(元)
中小企业划分标准所属行业
1-1
A********-医用内窥镜
胸腹腔镜一批
1(批)
否
1、全数字化4K极清摄像系统，白光及荧光图像输出分辨率≥3840*2160p，像素≥800万； 2、至少具备4种以上荧光模式，包括标准荧光、彩色荧光、黑白荧光、多模荧光，
且支持白光、标准荧光、伪彩荧光、黑白荧光4种模式同屏显示； 3、同一荧光模式下，可梯度式显示荧光浓度颜色； 4、同品牌同平台下支持升级扩展4K开放手术用荧光摄像头以及半定量软
5、摄像头内置CMOS芯片≥4个，具有双相机技术，能够独立处理白光、荧光图像，可以实现荧光与组织的精准贴合，无组织定位延时及误差，保证安全切缘； 6、摄像主机荧光灵敏度可调等
2,450,********
工业
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：详见招标文件
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)（招标文件其他地方要求与本条款要求不一致的，以本条款要求为准）1、信用记录查询的截止：查询投标人截止开标当天前三年内的信用信息。2、信用记录查询渠道：“****网站（********）、“****网站（********）、中****网（********）3、查询记录和证据留存方式：资格审查小组在资格审查当****网站查询并打印投标人信用记录，****网页打印后随采购文件一并存档。4、信用信息的使用规则：①若发现投标人参加本项目采购活动(投标截止止)前三年内被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，受到政府采购行政处罚（存在被拒绝参与政府采购活动相关信息的），且相关信用惩戒期限未满，以及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，其资格审查不合格。？②****网站原因导致查无投标人信息的，不认定投标人资格审查不合格；评审结束后，通过其他渠道发现投标人存在不良信用记录的，不认定为资格审查错误，将依照有关规定进行调查处理。？③联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录，联合体资格审查不合格。？④投标人无需提供信用信息查询结果。若投标人自行提供查询结果的，仍以资格审查人员查询结果为准。；(2)（招标文件其他地方要求与本条款要求不一致的，以本条款要求为准）：（1）本项目基本资格条件采取“信用承诺制”，供应商提供资格承诺函（格式见附件）即可参加采购活动，在投标文件中可无需再提供财务状况报告、依法缴纳税收和依法缴纳社会保障资金的相关材料。供应商可自行选择是否提供本承诺函，若不提供本承诺函的，应按采购文件要求提供相应的证明材料。投标人应当遵循诚实信用原则，不得作虚假承诺，投标人承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，应依法承担相应的法律责任。（1）-1依法缴纳税收和依法缴纳社会保障资金证明材料的补充说明：因疫情影响享受缓缴或免缴社保、税款的企业，无法提供相关社保、税收缴纳证明材料的，提供有关情况说明视同社保、税收缴纳证明材料提交完整。；(3)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：投标人为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类医疗器械）；投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。；(4)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内（投标人提交的技术商务卷《标的说明一览表》中注明的产品规格型号应与备案凭证或注册证书上注明的产品规格型号保持一致）。。

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