长春中医药大学附属医院高频电刀等设备采购项目招标公告
日期:2023-08-21
收藏项目
项目名称:长春中医药大学附属医院高频电刀等设备采购项目
预算金额:人民币9.41万元。
最高限价:人民币9.41万元。
采购需求(详见招标文件第五章):
交货期/合同履行期限:合同签订后60天内。
交货地点:长春中医药大学附属医院指定地点。
交货方式:由中标供应商将货物运抵到指定地点。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求:
2.1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
1)具有独立承担民事责任的能力;
2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.2对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝其参与政府采购活动。
2.3单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动;
2.4落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目为非专门面向中小企业;
2.5本项目的特定资格要求:
2.5.1投标供应商为生产企业的,所投产品属第一类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;所投产品属第二类、第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。
2.5.2投标供应商为经营企业的,所投产品属第二类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
2.5.3投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,
2.5.3.1须提供所投产品在国家药品监督管理局官网的备案或注册截图;
2.5.3.2或投标产品属于第一类医疗器械的,须提供备案凭证,第二、三类则须提供监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只须提供《医疗器械注册证》。
三、获取招标文件
3.1
:2023年08月2
至2023年08月2
每天08:30至16:00,(北京
,法定节假日除外)。
3.2 提交投标文件截止
、开标
:2023年09月1
10点00分(北京
)
预算金额:人民币9.41万元。
最高限价:人民币9.41万元。
采购需求(详见招标文件第五章):
货物名称(包含但不限于) |
采购数量 |
简要技术需求 |
高频电刀 |
一台 |
*1 主机工作频率:512KHZ *2 七种工作模式:纯切、混切1、混切2、混切3、软凝、单极凝、双极凝,方便手术医生的临床所需 *3 纯切模式 功率0—350W、峰值电压1800V、阻抗500欧姆,平滑舒畅的切割功能,避免焦痂的产生。 等 |
交货期/合同履行期限:合同签订后60天内。
交货地点:长春中医药大学附属医院指定地点。
交货方式:由中标供应商将货物运抵到指定地点。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求:
2.1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
1)具有独立承担民事责任的能力;
2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.2对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝其参与政府采购活动。
2.3单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动;
2.4落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目为非专门面向中小企业;
2.5本项目的特定资格要求:
2.5.1投标供应商为生产企业的,所投产品属第一类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;所投产品属第二类、第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。
2.5.2投标供应商为经营企业的,所投产品属第二类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
2.5.3投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,
2.5.3.1须提供所投产品在国家药品监督管理局官网的备案或注册截图;
2.5.3.2或投标产品属于第一类医疗器械的,须提供备案凭证,第二、三类则须提供监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只须提供《医疗器械注册证》。
三、获取招标文件
3.1
3.2 提交投标文件截止
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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