丹江口市现代康复中心建设项目(三官殿卫生院现代康复医学建设项目)招标公告
日期:2023-08-25
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一、项目基本情况
1.项目编号:HB
2.采购计划备案号:420381-2023-00975
3.项目名称:丹江口市现代康复中心建设项目(三官殿卫生院现代康复医学建设项目)
4.采购方式:公开招标
5.预算金额(万元):246.9206万元
6.最高限价(万元):246.9206万元
7.采购需求:丹江口市现代康复中心建设项目(三官殿卫生院现代康复医学建设项目),具体要求详见第三章“采购需求”。
8.合同履行期限:合同签订后在接到采购人通知后7天内完成设备的供货、安装、调试及相关服务。
9.本项目(是/否)接受联合体投标:否
10.是否可采购进口产品:否
11.本项目(是/否)专门面向中小微企业:是
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,即:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。
3.为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得再参加本项目的其他招标采购活动。
4.未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体,未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。
5.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目需落实的节能环保、中小微型企业扶持(含支持监狱企业发展、促进残疾人就业)等相关政府采购政策详见招标文件。
6.本项目的特定资格要求:
(1)投标人为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》,从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得《医疗器械生产许可证》; 投标人为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定。
(2)投标产品属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供),国家另有规定的从其规定。
(3)本项目不接受联合体投标。
三、获取招标文件
1.:2023年08月2至2023年09月0,每天8:30至12:00,14:30至17:30(北京,法定节假日除外)
1.项目编号:HB
2.采购计划备案号:420381-2023-00975
3.项目名称:丹江口市现代康复中心建设项目(三官殿卫生院现代康复医学建设项目)
4.采购方式:公开招标
5.预算金额(万元):246.9206万元
6.最高限价(万元):246.9206万元
7.采购需求:丹江口市现代康复中心建设项目(三官殿卫生院现代康复医学建设项目),具体要求详见第三章“采购需求”。
8.合同履行期限:合同签订后在接到采购人通知后7天内完成设备的供货、安装、调试及相关服务。
9.本项目(是/否)接受联合体投标:否
10.是否可采购进口产品:否
11.本项目(是/否)专门面向中小微企业:是
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,即:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。
3.为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得再参加本项目的其他招标采购活动。
4.未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体,未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。
5.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目需落实的节能环保、中小微型企业扶持(含支持监狱企业发展、促进残疾人就业)等相关政府采购政策详见招标文件。
6.本项目的特定资格要求:
(1)投标人为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》,从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得《医疗器械生产许可证》; 投标人为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定。
(2)投标产品属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供),国家另有规定的从其规定。
(3)本项目不接受联合体投标。
三、获取招标文件
1.:2023年08月2至2023年09月0,每天8:30至12:00,14:30至17:30(北京,法定节假日除外)
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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