创等医疗设备购置竞争性谈判公告
日期:2023-09-11
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一、项目基本情况
项目编号:HCZB-2023-PE-19
项目名称:创等医疗设备购置
采购方式:竞争性谈判
预算金额(万元):170
最高限价(万元):170
采购需求:1、儿童综合素质评测干预系统1套;2、婴幼儿营养综合监测系统1套;3、听力筛查仪1台;4、孕期营养综合监测系统1套;5、电子阴道镜1台。
合同履行期限:合同签订后3
历天内完成供货、安装、调试、人员培训并验收合格投入使用;
本项目(否)接受联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:按财政部、工业和信息化部《关于印发政府采购促进中小企业发展管理办法的通知》(财库〔2020〕46号);关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知(财库〔2022〕19号);财政部司法部《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号);财政部、民政部、中国残疾人联合会《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号);中小企业或小型、微型企业享受价格折扣,监狱企业和残疾人福利性单位视同小型、微型企业。;(1)创等医疗设备购置:小微企业价格扣除优惠比例:10%;
3.本项目的特定资格要求:3.1.在中国境内注册,具备独立承担民事责任能力的单位,提供有效的营业执照,且营业执照经营范围满足本项目要求。3.2.投标人若为代理商的,须提供有效的《医疗器械经营许可证/备案证》;投标人若为制造商,须提供有效的《医疗器械生产许可证》《医疗器械经营许可证》(境外制造商除外)、所投产品的《医疗器械注册证》;根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质,并提供真实的证明材料,其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求)。3.3.投标人若为代理商或经销商,所投标设备需具有制造商针对本项目的授权书或长期代理证书。如果授权是二级或二级以下的,必须提供上一级别的授权,并且对制造商所作的所有承诺负完全责任;如果授权书中明确规定不能转授权的,转授权无效,视为未提供授权书;不接受制造商的分公司出具的授权书。3.4.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力,提供书面声明。3.5良好的商业信誉指:响应单位在本项目响应文件提交截止
前,在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)信用信息查询栏查询的“失信被执行人、税收违法黑名单”未出现不良信用信息记录且在“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单内无不良信息记录(由采购人或采购代理机构通过上述网站查询,并将查询结果交由谈判小组评审)。3.6.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供2020年至今任意一年经第三方审计的审计报告或近三个月内银行出具的资信证明,成立不满1年的,提供自成立至今的财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注)或三个月内银行出具的资信证明。
三、获取采购文件
:2023-09-11 23:55至2023-09-14 17:30,每天
08:30至11:30,
14:30至17:30(北京
,法定节假日除外)
售价(元):500
四、响应文件提交
截止
:2023-09-15 09:00(北京
)
项目编号:HCZB-2023-PE-19
项目名称:创等医疗设备购置
采购方式:竞争性谈判
预算金额(万元):170
最高限价(万元):170
采购需求:1、儿童综合素质评测干预系统1套;2、婴幼儿营养综合监测系统1套;3、听力筛查仪1台;4、孕期营养综合监测系统1套;5、电子阴道镜1台。
合同履行期限:合同签订后3
本项目(否)接受联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:按财政部、工业和信息化部《关于印发政府采购促进中小企业发展管理办法的通知》(财库〔2020〕46号);关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知(财库〔2022〕19号);财政部司法部《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号);财政部、民政部、中国残疾人联合会《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号);中小企业或小型、微型企业享受价格折扣,监狱企业和残疾人福利性单位视同小型、微型企业。;(1)创等医疗设备购置:小微企业价格扣除优惠比例:10%;
3.本项目的特定资格要求:3.1.在中国境内注册,具备独立承担民事责任能力的单位,提供有效的营业执照,且营业执照经营范围满足本项目要求。3.2.投标人若为代理商的,须提供有效的《医疗器械经营许可证/备案证》;投标人若为制造商,须提供有效的《医疗器械生产许可证》《医疗器械经营许可证》(境外制造商除外)、所投产品的《医疗器械注册证》;根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质,并提供真实的证明材料,其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求)。3.3.投标人若为代理商或经销商,所投标设备需具有制造商针对本项目的授权书或长期代理证书。如果授权是二级或二级以下的,必须提供上一级别的授权,并且对制造商所作的所有承诺负完全责任;如果授权书中明确规定不能转授权的,转授权无效,视为未提供授权书;不接受制造商的分公司出具的授权书。3.4.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力,提供书面声明。3.5良好的商业信誉指:响应单位在本项目响应文件提交截止
三、获取采购文件
售价(元):500
四、响应文件提交
截止
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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