项目概况
受福建医科大学附属第二医院委托，对CCZB2023050、便携式彩超等医疗设备组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。便携式彩超等医疗设备的潜在投标人应获取采购文件，并于2023年10月1 09时00分00秒（北京）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：CCZB2023050
项目名称：便携式彩超等医疗设备
采购方式：公开招标
预算金额：2,734,800.00元
采购包1(便携式彩色多普勒超声诊断仪):
采购包预算金额：310,000.00元
采购包最高限价： 310,000.00元
投标保证金： 6,200.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
1-1	A02320500-医用超声波仪器及设备	便携式彩色多普勒超声诊断仪	1(套)	否	15英寸无缝纯平投射式电容屏 机器内置≥3个可激活探头接口 ≥4个USB 3.0接口等	310,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起至履约完毕。
采购包2(间歇式压力抗栓泵):
采购包预算金额：214,800.00元
采购包最高限价： 214,800.00元
投标保证金： 4,296.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
2-1	A02320800-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	间歇式压力抗栓泵	12(套)	否	具有间歇脉冲加压抗栓系统功能、空气压力波治疗仪功能、足底泵功能（单独使用足底部位）功能；治疗模式：具有梯度治疗、标准治疗、组合治疗、高级治疗等30种治疗模式可选，满足不同的临床需求等	214,800.00	工业

本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起至履约完毕。
采购包3(中高档彩色多普勒超声诊断仪):
采购包预算金额：1,850,000.00元
采购包最高限价： 1,850,000.00元
投标保证金： 37,000.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
3-1	A02320500-医用超声波仪器及设备	中高档彩色多普勒超声诊断仪	1(套)	否	≥21.3" 黑晶医用监视器，宽视角，高对比，清晰、超稳动态显示图像等	1,850,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起至履约完毕。
采购包4(智慧（呼吸）内镜全流程管理系统):
采购包预算金额：360,000.00元
采购包最高限价： 360,000.00元
投标保证金： 7,200.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
4-1	A02320700-医用内窥镜	智慧（呼吸）内镜全流程管理系统	1(套)	否	同步获取平台内患者数据，可对所有患者状态进行查看，可操作对患者进行预约手术的操作，操作包括：发送短信，预约，出库。同时，可手动录入患者的姓名与手机号，后续与平台数据进行匹配等	360,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起至履约完毕。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件均应在有效期内并提供相关证明材料复印件。若不属于医疗器械管理范畴内，提供说明函（格式自拟）。。
采购包2：
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件均应在有效期内并提供相关证明材料复印件。若不属于医疗器械管理范畴内，提供说明函（格式自拟）。。
采购包3：
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件均应在有效期内并提供相关证明材料复印件。若不属于医疗器械管理范畴内，提供说明函（格式自拟）。。
采购包4：
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件均应在有效期内并提供相关证明材料复印件。若不属于医疗器械管理范畴内，提供说明函（格式自拟）。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策

进口产品：无
节能产品：无
环境标志产品：无
四、获取招标文件
： 2023-09-19至 2023-09-26，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天00:00:00至12:00:00，12:00:00至23:59:59（北京，法定节假日除外）

本招标项目仅供正式会员查阅，您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录，联系工作人员办理入网升级。
联系人：刘欣
电话：010-68809590
手机：13522553206（欢迎拨打手机/微信同号）
邮箱：kefu@bidnews.cn